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La respiración celular es el conjunto de reacciones bioquímicas que ocurre en la mayoría de las células, en las que el ácido pirúvico producido por la glucólisis se desdobla a dióxido de carbono (CO2) y agua(H2O) y se producen 38 moléculas de ATP.Su fórmula general es: ':C6H12O6 + 6 O2 ----> 6 CO2 + 6H2O' y se liberan 38 moléculas de ATP..En las células eucariotas la respiración se realiza en las mitocondrias y ocurre en tres etapas que son estos:-Oxidación del ácido pirúvico. -Ciclo de los ácidos tricarboxílicos (ciclo de Krebs) -Cadena respiratoria y fosforilación oxidativa del ADP a ATP. La respiración celular es una parte del metabolismo, concretamente del catabolismo, en la cual la energía contenida en distintas biomoléculas, como los glúcidos, es liberada de manera controlada. Durante la respiración una parte de la energía libre desprendida en estas reacciones exotérmicas, es incorporada a la molécula de ATP, que puede ser a continuación utilizado en los procesos endotérmicos, como son los de mantenimiento y desarrollo del organismo (anabolismo).La respiración celular podría dividirse en dos tipos, según el papel atribuido al oxígeno:Respiración aeróbica: Hace uso del O2 como aceptor último de los electrones desprendidos de las sustancias orgánicas. Es la forma más extendida, propia de una parte de las bacterias y de los organismos eucariontes, cuyas mitocondrias derivan de aquéllas. Se llama aerobios a los organismos que, por este motivo, requieren O2. Respiración anaeróbica: No interviene el oxígeno, sino que se emplean otros aceptores finales de electrones, muy variados, generalmente minerales y, a menudo, subproductos del metabolismo de otros organismos. Un ejemplo de aceptor es el SO42- (anión sulfato), que en el proceso queda reducido a H2S: 10\ H^+ + SO_4^{2-} +8 e^- \to H_2S + 4 H_2OLa respiración anaeróbica es propia de procariotas diversos, habitantes sobre todo de suelos y sedimentos, y algunos de estos procesos son importantes en los ciclos biogeoquímicos de los elementos. No debe confundirse la respiración anaerobia con la fermentación, que es una oxidación-reducción interna a la molécula procesada, en la que no se requiere ni O2 ni ningún otro aceptor de electrones.



EL ADN PORTADOR DE INFORMACIÓN:1-Ácido desoxirribonucleico (ADN), MATERIAL GENÉTICO DE TODOS LOS ORGANISMOS CELULARES Y CASI TODOS LOS VIRUS. El ADN lleva la información necesaria para dirigir la síntesis de proteínas y la replicación.En casi todos los organismos celulares el ADN está organizado en forma de cromosomas, situados en el núcleo de la célula.2-Las dos hebras de ADN son mantenidas juntas por uniones entre bases que forman los pares de bases. El tamaño del genoma está usualmente basado en el total de pares de bases.3-En la especie humana, contiene aproximadamente 3 billones de pares de bases. Cada vez que la célula se divide en celulas hijas, el genoma total se duplica, en el caso del genoma humano esta DUPLICACION tiene lugar en el núcleo celular. Durante la división, el ADN se desenrrolla y rompe las uniones entre pares de base permitiendo a las hebras separarse. Cada hebra dirige la síntesis de una nueva hebra complementaria con nucleotidos libres que coinciden con sus bases complementarias de cada hebra separada.4-Existe una forma estricta de union de bases, así se forman pares de ADENINA - TIMINA (AT) y CITOSINA - GUANINA (CG) Cada celula hija recibe una hebra vieja y una nueva. 5-Cada molécula de DNA contiene muchos genes, LA BASE FÍSICA Y FUNCIONAL DE LA HERENCIA. Un GEN es una secuencia específica de nucleótidos base los cuales llevan la información requerida para la construcción de proteinas que proveeran de los componentes estructurales a las celulas y tejidos como también a las enzimas para una escencial reacción bioquimica.6-Los tres billones de pares de bases del genoma humano están organizadas en 23 unidades distintas y  físicamente separadas, llamadas cromosomas. Todos los genes están dispuestos linearmente a lo largo de los cromosomas.7-EL núcleo de muchas celulas humanas contiene dos tipos de cromosomas, uno por cada padre. Cada set, tiene 23 cromosomas simples, 22 de tipo autosómico y uno que puede ser X o Y que es el cromosoma sexual.  Una mujer normal tendrá un par de cromosomas X (XX), y un hombre normal tendrá un cromosoma X y otro Y (XY).8-Los cromosomas contienen aproximadamente igual cantidad de partes de proteina y ADN. El ADN cromosómico contiene un promedio de 150 millones de bases. 9-Las ANOMALÍAS  CROMOSÓMICAS mayores incluyen la pérdida o copias extra, o pérdidas importantes, fusiones, translocaciones detectables microscópicamente.  Así, el mogolismo o Sindrome de Down se detecta una tercer copia del (par 21 o trisomía 21). 10-Otros cambios son tan sutiles que solo pueden ser detectados por analisis molecular, se llaman MUTACIONES. Muchas mutaciones están involucradas en enfermedades como la fibrosis quística, anemias de células falciformes, predisposiciones a ciertos cánceres, a enfermedades psiquiatricas mayores entre otras. 11-Toda persona posee en sus cromosomas frente a cada gen paterno su correspondiente gen materno. Cuando ese par de genes materno-paterno (grupo alemorfo) son determinantes de igual función o rasgo hereditario, se dice que el individuo es homocigotico para tal rasgo, por el contrario se dice que es heterocigótico.12-Como ejemplo podemos citar que un gen transmita el rasgo hereditario del color de ojos verde y el otro el color de ojos marrón. Se trata de heterocitogas para el rasgo color de ojos.  Si a su vez, uno de esos genes domina en la expresión del rasgo al otro gen enfrentado, se dice que  es un gen heredado dominante, de lo contrario se dice que es recesivo. 13-La maquinaria celular que sintetiza proteinas traduce los códigos en cadenas de aminoácidos que constituyen la proteina molecular.14-Los desórdenes genéticos identificados  involucran a 1100 con mutación relacionada con algún trastorno.