La genética

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Genética: Es la ciencia que estudia la herencia biológica es decir, la transmisión de los caracteres morfológicos y fisiológicos que pasan de un ser vivo a sus descendientes. Gen: Es la unidad del material hereditario, es un fragmento de ácido nucléico, generalmente ADN (salvo algunos virus que tienen ARN). Un gen lleva información para un caracter. Caracter: Cada una de las particularidades morfológicas o fisiológicas de un ser vivo. Haploide: Ser que para cada caracter solo posee un gen o información. Diploide: Seres que poseen 2 genes o informaciones para cada caracter. Loci: Lugar que ocupa un gen en el cromosoma. Alelo: Es cada uno de los diferentes genes o informaciones que puedan estar en un mismo Loci. Genotipo: Conjunto de genes presentes en un organismo. Fenotipo: Conjunto de caracteres observabkes en un organismo. Homocigótico: Individuo que para un caracter posee los alelos iguales AA,aa. Heterocigótico: Individuo que para un caracter posee los alelos distintos Aa. Herencia dominante: Se da cuando un alelo no deja de manifestarse al otro. Herencia intermedia: Se da cuando uno de los alelos muestra una dominancia incompleta sobre el otro. Herencia codominante: Se da cuando los alelos son equipotentes (dominan por igual). Esto ocurre en los grupos sanguíneos. Dihíbridos: Son individuos heterocigóticos en dos pares de genes Aa Bb. Caracter Específico: Es el caracter propio de una especie. Caracter particular: Caracter propio de un individuo.



1ªLey de Mendel: Si se cruzan dos líneas puras que difieren en un determinado caracter, todos los individuos de la F1, poseen el mismo fenotipo que coincide con el de uno de los parentales. 2ªLey de Mendel: Los caracteres recesivos enmascarados en la F1 heterocigótica aparecen en la F2. 3ªLey de Mendel: Si cruzamos dos individuos homocigóticos que difieren en dos caracteres: AABB x aabb= AaBb Por lo tanto los individuos de la F1 tendrán el fenotipo amarillo liso, aunque genotípicamente son heterocigóticos para ambos genes. Teoría cromosómica de la herencia: Se basa en 3 postulados esenciales-1 los genes estan situadooos en los cromosomas. 2 Su ordenación es lineal.  3Al fenómeno genético de la recombinación le correspode el fenómeno     citológico del sobrecruzamiento con intercambio de segmentos cromosómicos. Una mutación es una celula que puede probocar alteraciones en el organismo, pero desaparece cuando muere el individuo, pero en la de las celulas sexuales se pueden transmitir a sus descencientes. Mutaciones Cromosómicas: Proboca cambios en la estrructura de los cromosomas *deleción: implica la pérdida de un trozo de cromosoma, los efectos dependen de los genes que pierdes *duplicación: Un trozo de cromosoma repetido Mutaciones Genómicas: los individuos que la presentan tienen en sus celulas un numero distinto de cromosomas al propio de su especie. Dawn (21) Edwards (18) Patau(13 o 15) Mutaciones Génicas: son la verdaderas mutaciones, producen un cambio en la estructura del ADN o puede parecer una mella en la copia o se unen dos bases de timina T-T (Dímero) La arteración de un solo nucleotido proboca la modificacion de la secuencia de aminacidos de una proteina.