Mutaciones

TERMINOLOGIA EMPLEADA EN GENÉTICA: •Carácter hereditario: Caracteristica morfologica, estructural o fisiológica presente en un ser vivo y transmisible a la descendencia. •Gen: Termino creado por Johannesen en 1909 para definir la unidad estructural y funcional de transmision genética. En la actualidad, se sabe k un gen es un fragmento de ADN k lleva codificada la informacion para la sintesis de una determinada proteina. •Genotipo:conjunto de genes k posee un individuo. •Fenotipo:caracteristicas k muestra un individuo, es decir, expresion externa del genotipo. Es el resultado de la alteracion de la interaccion de un genotipo con un determinado ambiente. Se denomina ambiente al medio donde se encuentra un genotipo, incluidos el citoplasma celular, otros genes y las caracteristicas del medio externo (nutrientes, hormonas, etc) •Alelos: termino introducido por Bateson en 1902 para indicar las distintas formas k puede presentar un determinado gen. •Homocigotico: individuo k tiene dos alelos distintos para el mismo caracter.•Heterocigotico: individuo k tiene dos alelos distintos para el mismo caracter. •Gen o alelo dominante: gen cuya presencia impide k se manifieste la accion de otro alelo distinto para el mismo caracter. •Gen o alelo recesivo: Gen k solo manifiesta su accion en ausencia de un alelo dominante, es decir, unicamente aparece en el fenotipo si se encuentra en homocigosis. •Genes o alelos codominantes: alelos para el mismo caracter k poseen identica capacidad  para exponerse; cuando se encuentran juntos en el mismo individuo, en este se manifiesta la accion de ambos.  •Arboles genealógicos: es un eskema en el k se representan los individuos de varias generaciones k están emparentados entre sí. Para ello, deben indicarse las relaciones k hay entre sus diversos componentes, así como la existencia o no de una determinada caracteriistica fenotípica. Los arboles genealógicos deben ser claros y contener el mayor numero posible de individuos para ser útiles. Se emplean en el estudio de la transmision de un carácter a lo largo de las generaciones, de lo k puede deducirse el mecanismo henetico implicado. En la creacion de un arbo genealógico, se tienen en cuenta ciertas reglas, como el empleo de ciertos simbolos. •Locus:: porcion del gen en el cromosoma.

LA TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA: 1. Los genes estan localizados en los cromosomas. Un determinado trozo de la cadena de ADN constituye un gen. 2. Cada gen ocupa un lugar (locus) en un cromosoma. 3.Los dos alelos k determinan un caracter se localizan en dos cromosomas del mismo tamaño y aspecto, denominados cromosomas homólogos.

LA DETERMINACIÓN DEL SEXO: La determinacion del sexo: •Determinacion cromosomica: Son los heterocromosomas o cromosomas sexuales, y son diferentes en los machos y en las hembras.  Los cromosomas comunes a ambos sexos se denominan autosomas. 

-SISTEMA XX/XY: los mamiferos o algunos peces están reconocidos sexualmente por este sistema. Las hembras se representan con la notacion XX y los machos, con la notacion XY.

-SISTEMA ZZ/ZW: En este caso, los individuos con dos cromosomas sexuales iguales son los machos. Las hembras tienen uno solo de esos cromosomas y otro cromosoma diferente. Este sistema es tipico de aves y reptiles

-SISTEMA XX/XO: En algunos insectos. En este caso, solo  existen cromosomas sexuales del tipo X: la hembra tiene dos cromosomas y el macho, solo uno.

-DETERMINACION POR HIPLOIDÍA/DIPLOIDÍA: En algunos organismos (abejas), la determinacion del sexo no depende de los cromosomas sexuales sino del total de cromosomas de la célula. Es el caso de las abejas: las abejas hembra son diploides; en cambio, los machos son haploides.

-DETERMINACION AMBIENTAL: En algunos animales, las condiciones ambientales determinan el sexo. En los cocodrilos, por ejemplo, si la temperatura de la incubacion de los huevos baja de los 27ºC, origina hembras, si la temperatura es igual o superior a 27ºC, oriigina machos.

MUTACIONES: son las alteraciones del material genetico.   Las mutaciones resultan necesarias para aumentar la variabilidad de los individuos de una poblacion: gracias a ellas, actúan los procesos evolutivos k han originado la biodiversidad existente en el planeta. En algunos casos las mutaciones resultan perjudiciales para el individuo en el k aparecen, como en el caso del  cancer y de las enfermedades geneticas. El  cáncer es una enfermedad q consiste en la multiplicacion y el crecimiento irregular d eciertas celulas alteradas. Estas celulas formasn tumores malignos k invaden y destruyen otros tejidos, y k pueden emigrar a traves del sistema circulatorio o linfático y generalizarse (metástasis). El paso celula normal a celula cancerosa se denomina transformacion cancerosa y se debe a mutaciones ocasionadas por factores ambientales, a la presencia de ciertos genes que pasan a oncogenes al sufrir una mutacion, y ciertos virus k producen mutaciones, algunas de las celulas pueden ser cancerigenas. TIPOS DE MUTACIONES:  •Criterio: Celulas afectadas-causa-efectos-alteracion genetica •Mutaciones: Somaticas, sexuales-Espontaneas, Inducidas-Beneficiosas, Neutras, Perjudiciales-Génicas-cromosómicas-genómicas.    -Mutaciones geneticas: la alteracion afecta a la estructura kímica de los genes. -Mutaciones cromosómicas: La alteracion afecta a la estructura de los cromosomas  -Mutaciones numéricas o genómicas: La alteracion afecta al  nº de  cromosomas. Ej: Trisomías: un cromosoma de más (2n+1) CAUSAS DE LAS MUTACIONES: los agentes mutagenitos pueden ser fisicos, kimicos y biologicos: -Agentes mutagenicos fisicos: Las radiaciones pueden provocar daños en el material genético: las mas peligrosas son los Rayos X y las radiaciones emitidas en los procesos radioactivos. La atmosfera detiende las radiaciones solares más peligrosas; sin embargo, una parte de los rayos UV llegan a la Tierra. Por ello, nuestra exposicion al Sol no debe ser excesiva. -Agentes mutagenicos kimicos: Muchas sustancias, como los colorantes, los pesticidas o contaminantes provocan cambios en los genes.  El humo del tabaco contiene componentes mutagenicos.  -Agentes mutagenicos biológico: Algunos virus pueden aumentar la frecuencia de la aparicion de mutaciones genéticas (oncogen). Ej: virus del papiloma humano: que genera cáncer en el cuello de utero.

ONCOGEN: es un gen anormal o activado que procede de la mutación o activación de un gen normal llamado protooncogén.^[1] Los oncogenes son los responsables de la transformación de una célula normal en una maligna que desarrollará un determinado tipo de cáncer.

¿POR K CREES K ALGUNAS PERSONAS TIENEN CIERTOS CARACTERES K SUS PADRES NO POSEEN, PERO SÍ SUS ABUELOS?: xq dichos padres poseen en su genetica el caracter pero no se manifiesta en ello, pero si k son portadores de ese caracter.