Quimica
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Se presenta en alcanos y son compuestos que tienen la misma formula condensada pero difieren en la forma en que están dispuestos sus atomos en la cadena Isomeria de posición o de lugar Se presenta en los alquenos y se debe al cambio de posición de la doble liadura dentro de la cadena Isomeria Geometrica o Cis-Trans La prescencia de la doble ligadura le impide la libre rotación de los atomos de Cs en ese punto Trans -lados opuestos Cis- mismo lado Isomeria óptica estereoisomeria Es aquella en la cual los compuestos rganicos tienen el mismo orden de enlaces de los atomos, pero difieren en la forma como estos están ordenados en el espacio Isomeria funcionalCuando tenemos una misma formula condensada que pertenece a diferentes grupos funcionalesAlquinos Cn H?n -2 HC no saturados que tienen triple ligadura ente C y C llamándose también Acetilenicos
C C Para nombrar estos compuestos se utiliza las mismas nomenclatura que para los alquenos cambiando eno por ino Alquinos Arborescentens Se siuen las mismas reglas que para los alquenos arborescentes Propiedades físicas de los alquinos-Los primeros 3 son gaseosos a tº ambiente del 5º AL 15º son liquidos, del 16º en adelante son solidos -Su punto de fusión y ebullición son mas elevados que los alquenos correspondientes y su densidad aumenten conforme aumenta su peso molecular Propiedades químicas Con el H y según de las condiciones de la reaccion se puede formar alquenos o alcanos Métodos de obtención Por medio de la hidrolicis del carburo de calcio Deshidroalogenacion De un derivado dihalogenado vecinal con una base Grupos Funcionales Derivados halogenados ( F, Cl, Br, I) Los derivados halogenados de los HC, resultan de sustituir uno o mas H por uno o mas halógenos. Los dereivados halogenados se dividen en monohalogenados y polihalogenados deacuerdo con el numero de halogens Los derivados monohalogenados pueden ser primarios, secundarios y terciarios, según sea el atomo de carbono donde acurra la sustitución del H por el halógeno Los derivados monohalogenados de los HC saturados se les llama Halogenuros de alquilo. Para nombrar a los halogenudos de alquilo primarios, se nombra primero al halógeno y enseguida el nombre del HC correspondiente Para nombrar a los halogenudos secundarios y terciarios se sigue el mismo procedimiento que para los alcanos arborescentes Si en una molecula hay dos o mas holenos distintos se nombran en el siguiente orden I,Br,Cl,F Para obtener a los halogenuros de alquilo se puede hacer reaccionar un alcohol con un hidracido Ch?-Ch?-Cl Cloroetano ‘ Cloruro de etilo Es un liquido que se transforma en gas a los 12 grados centígrados, es incoloro de sabor ligeramente dulce, es combustible, Usado para fabricar tetraetilo de plomo. Como antidetonante de gasolina, como adormezenten, refrigerante, sintetizar celulosa, fumigante, disolver azufres, fosforo y grasa CH-Cl? triclorometano (cloroformo) Es un liquido incoloro de sabor dulce, de olor sofocante, muy soluble en alcohol y poco soluble en agua (se usa para dormir personas y después robarlas) Alcoholes R- OH Los alcoholes se forman cuando se sustituye uno o mas atomos de H por uno o mas oxidrilos Cuando solamente se sustituye un atomo de hidrogeno por un radical oxidrilo los alcoholes pueden ser primarios, secuandarios y terciarios Los alcoholes pueden ser monoalcoholes, dialcoholes, tetraalcoholes, Para nombrar los alcoholes primarios se escribe el nombre del HC con la terminación “ol” Cuando el grupo oxidrilo esta al final de la cadena se considera que esta unido al C numero 1 Otra forma de escribir el nombre de los alcoholes enseguida el nombre del HC con la terminación “ilico” Otra es apartir del metanol (carbinol) se pueden nombrar derivados de este metilcarbinol
En los carbonos secundarios y terciarios es necesario indicar la posición del radical oxidrilo Metanol o alcohol metílico
Se le llama alcohol de madera ya que se obtiene de la destilación de la madera Propiedades del metanol
Liquido incoloro Olor agradable Cuando es puro es menos denso que el agua y muys soluble Provoca la ceguera e inclusive la muerte Usos del metanol Como disolvente en la fabricación de barnices y pinturas, como combustible en autos y anticongelante Etanol Espitiru de vino
Se obtiene de la fermentación de ciertos azucares
Para fabricar licores, el nombre que recibe depende de los azucares Ron de caña de azúcar Tequila de agave Mezcal de maguey Whisky si es de cebada Vodka de enebro Brandi o coñac de la uva
C C Para nombrar estos compuestos se utiliza las mismas nomenclatura que para los alquenos cambiando eno por ino Alquinos Arborescentens Se siuen las mismas reglas que para los alquenos arborescentes Propiedades físicas de los alquinos-Los primeros 3 son gaseosos a tº ambiente del 5º AL 15º son liquidos, del 16º en adelante son solidos -Su punto de fusión y ebullición son mas elevados que los alquenos correspondientes y su densidad aumenten conforme aumenta su peso molecular Propiedades químicas Con el H y según de las condiciones de la reaccion se puede formar alquenos o alcanos Métodos de obtención Por medio de la hidrolicis del carburo de calcio Deshidroalogenacion De un derivado dihalogenado vecinal con una base Grupos Funcionales Derivados halogenados ( F, Cl, Br, I) Los derivados halogenados de los HC, resultan de sustituir uno o mas H por uno o mas halógenos. Los dereivados halogenados se dividen en monohalogenados y polihalogenados deacuerdo con el numero de halogens Los derivados monohalogenados pueden ser primarios, secundarios y terciarios, según sea el atomo de carbono donde acurra la sustitución del H por el halógeno Los derivados monohalogenados de los HC saturados se les llama Halogenuros de alquilo. Para nombrar a los halogenudos de alquilo primarios, se nombra primero al halógeno y enseguida el nombre del HC correspondiente Para nombrar a los halogenudos secundarios y terciarios se sigue el mismo procedimiento que para los alcanos arborescentes Si en una molecula hay dos o mas holenos distintos se nombran en el siguiente orden I,Br,Cl,F Para obtener a los halogenuros de alquilo se puede hacer reaccionar un alcohol con un hidracido Ch?-Ch?-Cl Cloroetano ‘ Cloruro de etilo Es un liquido que se transforma en gas a los 12 grados centígrados, es incoloro de sabor ligeramente dulce, es combustible, Usado para fabricar tetraetilo de plomo. Como antidetonante de gasolina, como adormezenten, refrigerante, sintetizar celulosa, fumigante, disolver azufres, fosforo y grasa CH-Cl? triclorometano (cloroformo) Es un liquido incoloro de sabor dulce, de olor sofocante, muy soluble en alcohol y poco soluble en agua (se usa para dormir personas y después robarlas) Alcoholes R- OH Los alcoholes se forman cuando se sustituye uno o mas atomos de H por uno o mas oxidrilos Cuando solamente se sustituye un atomo de hidrogeno por un radical oxidrilo los alcoholes pueden ser primarios, secuandarios y terciarios Los alcoholes pueden ser monoalcoholes, dialcoholes, tetraalcoholes, Para nombrar los alcoholes primarios se escribe el nombre del HC con la terminación “ol” Cuando el grupo oxidrilo esta al final de la cadena se considera que esta unido al C numero 1 Otra forma de escribir el nombre de los alcoholes enseguida el nombre del HC con la terminación “ilico” Otra es apartir del metanol (carbinol) se pueden nombrar derivados de este metilcarbinol
En los carbonos secundarios y terciarios es necesario indicar la posición del radical oxidrilo Metanol o alcohol metílico
Se le llama alcohol de madera ya que se obtiene de la destilación de la madera Propiedades del metanol
Liquido incoloro Olor agradable Cuando es puro es menos denso que el agua y muys soluble Provoca la ceguera e inclusive la muerte Usos del metanol Como disolvente en la fabricación de barnices y pinturas, como combustible en autos y anticongelante Etanol Espitiru de vino
Se obtiene de la fermentación de ciertos azucares
Para fabricar licores, el nombre que recibe depende de los azucares Ron de caña de azúcar Tequila de agave Mezcal de maguey Whisky si es de cebada Vodka de enebro Brandi o coñac de la uva