Química difícil

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Quimica Organica -HIDROCARBUROS: formados por C y H (hidrocarburos saturados “alcanos”, hidrocarburos insaturados “alquenos y alquinos”, derivan del benceno “aromaticos”) -Alcanos: enlaces simples C-C, sufijo -ano 1C: met- 2C: et- 3C: prop- 4C: but- 5C: pent- 6C: hex- 7C: hept- -Alcanos ramificados: 1.Cadena principal: la mas larga 2.Ramas -il (1C metil, 2C etil...) 3.Numero la cadena de forma que las ramas ocupen la posicion mas baja 4.Ramas iguales (di 2, tri 3...) 5.Nombrar por orden alfabetico y la cadena principal -Cicloalcanos: alcanos de cadena cerrada. Se nombran igual, pero poniendo delante la palabra Ciclo- -Alquenos: tiene doble enlace C=C, sufijo -eno -Alquenos ramificados: 1.Cadena principal: debe contener los dobles enlaces. Numerados de modo que los dobles enlaces ocupen las posiciones mas bajas -Cicloalquenos: alquenos de cadena cerrada. Se nombra igual, pero poniendo delante la palabra ciclo- -Alquinos: tienen triple enlace y se usa el sufijo -ino -Aromaticos: derivan del C6H6 (benzeno) a) Derivados manosustituidos: sustituimos un H por una cadena carbonada o incluso atomos de halógenos b)Derivados disustituidos: sustituimos dos hidrogenos por cadenas carbonadas. 1,2 “orto” (o-); 1,3 “meta” (m-); 1,4 “para” (p-) -COMPUESTOS CON OXIGENO: -Aldehidos: en los extremos se empieza a numerar por el. Sufijo -al 1-CHO (metanol, propanol...) -Cetonas: R-CO-R' Se nombran o con la terminacion -ona o centramos en el CO y las ramas las nombramos según el nº de atomos de C y al final colocamos la palabra cetona. -Alcoholes: sufijo -ol -Acidos: -COOH con el sufijo -oico Metanoico (acido fornico) y etanoico (acido acetico) -Esteres: derivan de los acidos, sufijo -ato de -ilo -COOH ==> COOR -Amidas: -CONH2 “alcanØ-amida” -Eteres: derivan del agua, nombre de las ramas+eter R-O-R' COMPUESTOS NITROGENADOS -Aminas: derivan de amoniaco, nombres de las raices + amina a)aminas primarias, un H por rama R-NH2 b)aminas secundarias, 2 H por 2 cadenas R-NH-R' c)aminas terciarias, 3 H por 3 cadenas R-N-R" ǀ R' -Nitrilos: alcano + nitrilo -CN DERIVADOS HALOGENADOS: resultan de sustituir H2 de un campo organico por un halogeno (F, Cl, Br, I) FORMULAS: Sulfuro de Hidrogeno: H2S Benceno: C6H6 Cloruro de Lantano LaCl3 Cloruro de plata AgCl Tricloruro de hierro FeCl3 Acido Sulfurico H2SO4 Acido Clorihidrico Hcl Acido Acetico/etanoico: CH3-COOH Nitrato de calcio Ca(NO3)2 Hidroxido sodico NaOH Hidroxido de Bario Ba(OH)2 Cloruro de Bario BaCl2 Carburo de calcio CaC2 Hidroxido de calcio Ca(OH)2 Etino C2H2 Cloruro de cinc ZnCl2 Cloruro de aluminio AlCl3 Sulfato de cinc ZnSO4 Carbonato de calcio CaCO3 Cloruro de calcio CaCl2 Sulfato de alumnio Al2(SO4)3 Hidroxido de magnesio Mg(OH)2 Sulfato de magnesio MgSO4 Oxido de manganeso (IV) MnO2 Cloruro de manganeso (II) MnCl2 Hidroxido de calcio: Ca(OH)2 Hidruro de calcio: CaH2 Hidróxido de Cinc: Zn(OH)2. Permanganato: MnO4 Dicromato potásico: K2Cr2O7 Bromato: BrO3 Bromato potásico: KbrO3 Sulfuro de Mercurio: HgS Sulfato de mercurio (II): HgSO4 Metano (CH4) Etano (CH2 = CH2) Etino (CH “triple” CH) REDOX: -Oxidación: proceso en el que se pierden electrones. (Reductor) -Reducción: proceso en el que se ganan electrones. (Oxidante)  PILAS: -Pila: se producen procesos redox espontáneos transformando una energía química en energía eléctrica. -Potencial: si Ep < 0 dificil, si Ep > 0 facil, Expontaneo. Si se reduce dificil, es mal oxidante. Si se oxida facil, es buen reductor. 

ESTRUCTURAS DE LEWIS: 2 PARES (LINEAL), 3 PARES (TRIANGULAR) 2 PARES Y UNO SIN COMPARTIR (ANGULAR) CON 4 PARES: todos compartidos (tetraedrica), 3 compartidos uno sin compartir (piramidal), 2 compartidos y 2 sin compartir (angular)