Segunda solemne de bioquimica

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GLICOLISIS:principal combustible, primordial para el funcionameinto del cerebro y eritrositos, se oxida completamente en co2 y agua, se almacena como polimeros de alto peso molecular, cuando los requerimientos de glucosa aumentan esta es liberada rapidamente su degradacion proporciona metabolismo que seran usados como precursores de otras vias.transportadores de glucosa mas importante: (GLUT1)eritrositos transporte pasivo, no dependen de insulina (GLUT2):higado la glucosa es transportada hacia el higado cuando la glicemia sube y a la sangre cuando la glicemia baja pancreas:regula la secrecion de insulina intestino:la glucosa entra a la celula por simporte de na+ y glucosa luego pasa a la sangre x transporte pasivo(mediado por la GLUT2)paralelamente una bomba restituye las [] de na fuera de la celula y de k dentro de ella SE CONSUME ATP (GLUT3)captacion basal a nivel cerebro (GLUT4):musculos y tejidos adiposos dependiente de insulina (promueve que se expresan los receptores de glucosa cuando la glicemia es alta)

1)GLUCOSA-GLUCOSA6P (e) hexoquinasa se ocupa 1ATP y se genera un ADP

2)GLUCOSA6P-FRUCTOSA6P (e)fosfohexoisomerasa

3)FRUCTOSA6P-FRUCTOSA1,6BIFOSFATO (e) fosfofructoquinasa1 se ocupa 1 ATP y se genera un ADP (x)citrato y atp (a)amp y adp

4Y5)FRUCTOSA1,6BIFOSFATO -gGLICERALDEHIDO3P (e)aldolasa

6)GLICERALDEHIDO3P-1,3BIFOSFOGLICERATO (e)gliceraldehido3p deshidrogenasa se inhibe por arsenico

7)1,3BIFOSFOGLICERATO -3FOSFOGLICERATO (e) fosfogliceratoquinasa  se generan 2 ATP y se gastan adp

8)3FOSFOGLICERATO -2FOSFOGLICERATO (e)fosfogliceratomutasa

9)2FOSFOGLICERATO -FOSFOENOLPIRUVATO (e)enolasa inhibida por fluoruro de sodio

10)FOSFOENOLPIRUVATO -PIRUVATO se generan 2ATP Y gastan 2 adp

2atp neto y 2 nadh

FOSFORILACION A NIVEL DE SUSTRATO:transferencia de un grupo fosfato de un sustrato fosforilado hasta el ADP para generar ATP ESTO OCURRE EN LAS RX 7 Y 10

GLICOLISIS ANAEROBICAS: fermentacion lactica PIRUVATO A LACTATO lactato deshidrogenasa coenzima nadh eritrocitos, celulas musculares,bacterias tamb reponene intermediarios del ciclo de krebs como el nad FERMENTACION ALCOHOLICA:piruvato-acetaldehido-etanol (piruvatodescarboxilasa y alcohol deshidrogenasa)

la velocidad de la glicolisis al pasar de un tejido a otro (de uno aerobio a uno anerobio) y para cubrir este requerimiento es necesario producir atp rapidamente para equipara los requerimientos energeticos

el NAD+ capta los elctrones de la degradacion de la glucosa y se los entrega a la cadena tranasportadora de electrones

los azucares que no son glucosa para poder ser metabolizados deben convertirse en algun intermediario que pueda ser sintetizados ej: lactosa----glucosa +galactosa(debe convertirse en algun intermediario).

 respiracion celular: se realiza en la MbajapancreasITOCONDRIA 1-oxidacion del piruvato 2-ciclo de krebs 3-fosforilacion oxidativa

complejo multienzimatico:grupo de enzimas que catalizan 2 o mas rx secuencialesen una ruta metabolica asociados en forma no covalente .los intermediarios permanecen unidos a la superficie de la enzima a medida que el sustrato se convierte en producto final.el prodducto de una enzima es el sustrato de la sigiente ventajas: minimiza distancia de los sustratos entre enzimas,aumenta la velocidad de la reaccion, las rx enzimaticas pueden ser controladas en un solo paso  EJ: COMPLEJO PIRUVATO DESHIDROGENASA producido en el citosol entra a la membranaatravez de un simporte especifico de piruvato y h+ descarboxilacion oxidadiva del piruvato(IRREVERSIBLE) PIRUVATO--ACETIL COA  (e)complejopiruvatodeshidrogenasa esta reaccion no pertenece al ciclo de krebs y se realiza enla membrana de la mitocondria    -       esta compuesto por 3 enzimas 1-piruvatodeshidrogenasa 2-dihidripoiltransacetilasa 3-dihidripoil deshidrogenasa  esta sujetmodificacion covalente a a regulacion alosterica y modificacion covalente

ciclo de krebs: 8 rx ciclicas que completan el metabolismo del piruvato producido en la glicolis . Es aerobico la usencia de oxigeno inhibe al ciclo. puede ser anfibolica  produce intermediarios que pueden ser ocupados como precursores biosinteticos. (1) acetil coa + oxaloacetato= citrato  (e)citratosintasa no requiere de atp                            (2)CITRATO=ISOCITRATO (e) aconitasa fluorocitrato la inhibe  (3)ISOCITRATO-OXALOSUCCINATO aCETOGLUTARATO (NADH) (e1)(e2) isocitrato deshidrogenasa (4) acetoglutarato=succinilcoa  (e) COMPLEJO aCETOGLUTARATODESHIDROGENASA (5)fosforilacion oxidativa a nivel de sustrato: succinil coa -succinato     gdp-gtp (e) succinil coasintasa  (6) succinato a fumarato (e) succinato deshidrogenasa unica enzima unida  ala membrana su inhibidor competititvo es el malonato (7)fumarato a malato (e) FUMARASA   (8) malato a oxaloacetato (e) malato deshidrogenasa

por cada mol de acetil coa que ingresa al ciclo de krebs se obtiene 1ATP 3NADH 1FADH 2C02 1GTP    los compuestos que entregan electrones a la cadenada trasn portadora de elctrones son NADH(3,4,8) Y FADH(6)

EL CITRATO es muy importante ya que EN EL CICLO DE KREBS INHIBE a la CITRATOSINTASAcuando hay altos niveles de de ATP x lo tanto se inhibe la FOSFOFRUCTOQUINASA1 x lo que tampoco hay glicolisis inhibe la formacion de citrato la FRUCTOSA1,6BIFOSFATASA

REACCIONES ANAPLEROTICAS: reacciones que reponen intermediarios del ciclo de krebs, son reacciones de relleno reguladas en higado y riñon son activadas por acetil coa  PIRUVATO-OXALOACETATO+ATP+PI  (e) piruvato carboxilasa

FOSFORILACION OXIDATIVA: cadena transportadora d electrones sistema multienzimaticoligado a la mebrana que transfiere electrones desde moleculas organicas hacia el OXIGENO aceptor final requiere de 2 procesos:

1) los electrones son transportados de un carrier a otro a lo largo de la mebrana carrier:complejo de proteinas transportadoras

2)los protones son translocados atravez de la mebrana de la mitocondria matriz----espacio intermembrana genera un gradiente de protones el oxigeno es el aceptor final combinadose con e y p para producir agua la CTEse realiza en la mebrana interna de la mitocondria

hay dos rutas para el NADH que proviene del citosol entre a la cadena 1)entra al complejo uno y esta asu vez lo pasa a la ubiquinona 10 protones en total---2,5 atp por cada nadh      2) por medio de la lanzadera(malato aspartato--1,5 x nadh o glicerol 3 p---2,5 x nadh ) hacia la ubiquinona    c1-ubiquinona-c3--citc--c4--oxigeno

el FADH entra directamente al complejo 2 y sigue su curso normal

inhibidores de la CTE:rotenona(inhibe el paso de la ubiquinona)antimicina(inhibe el paso de citb a citc) CN- o CO(inhibe la llegada del oxigeno)

fosforilacion oxidativa:fosforilacion enzimatica del ADP para formar ATP acoplada ala transferencia de electrones desd un sustrato al oxigeno que es el aceptor final  inhibidores:interrumpen la cadena y algunos pueden ocupar el lugar del oxigeno.desacopladores:destruye la gradiente de protones y da una via alternativa para que los protones vuelvan a la matriz sin usar la atpsintasa generando calor.

teoria quimiosmotica:La energia del gradiente se utiliza para sintetizar ATP .el gradiente electroquimico que se genera de la vuelta de los protones a la matriz mitocondrial acopla las reacciones para la sintesis del atp atravez de la atp sintasa.

CICLO DE CORI: musculo-------glicogeno-glucosa-piruvato-lactato-----sangre-----lactato-piruvato-glucosa-glicogeno-------higado

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