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1.-Q es 1 neuropatia?
Padecimiento habitualmente cronico d etiologia muy variada caracterizada x sintomas sensitivos, motores y autonomicos q aparecen como complicqaciones d padecimientos sistemicos q incluyen enfermedades metabolicas, toxicas, infecciosas, nutricionales, neoplasicas e inmunologicas.
2.-Q es la degeneracion axonal?
Ante las agresiones el nervio puede reaccionarpor degeneracion axonal donde el cilindraje se afecta x inetrrupcion d su continuidad con el cuerpo neuronal no pudiendo tener el trofismo de segmentos + alejados. cuando el axon se ha afectado las bandas de mielina se degeneran d manera secundaria.
3.-Q es la desmielinizacion.
1 segunda manera de reaccion del nervio es la desmielinizacion, aqui la vaina de mielina degenera de forma primaria generando enlentecimiento y bloqueo d la conduccion nerviosa y al iniciarse la remielinizacion la funcion suele recuperarse de forma rapida y completa.
4.-Como se clasifican las neuropatias x el tiempo d evolucion?
Neuropatias Agudas: son aquellas con evolucion desde dias a 4 semanas d etiologia inflamatoria.
Neuropatia perifericas subagudas: Tiempo de evolucion de varias semanas. (medicamentos, toxicos ambientales, nutricionales, adiccion a drogas)
Neuropatias perifericas agudas: El tiempo de evolucion va de mases a años y constituyen el sisntoma de 1 enfermedad distinta. ( Metabolicas, oncologicas, enfermedades autoinmunes, neuropatias hereditarias)
5.-Como se clasifican las neuropatias x el tipo de nervios comprometidos.
Neuropatia predominante motora, Neuropatia predominante sensorial, neuropatia sensorial motora y neuropatia autonomica. (Mario: neuropatia diesmielinizante aguadas, neuropatia diesmielinizante cronicas, neuropatias axonales aguads y neuropatias axonales cronicas)
6.-Como se clasifican las neuropatias x la forma d su distribucion?
Mononeuritis simple: afectacion d 1 solo nervio
mononeuritis multiple: lesion d multiples nervios no contiguos
polineuritis: designa 1 efectacion difusa, distal y simetrica d los nervios.
7.-Clasificacion x la causa d la neuropatia periferica:
Neuropatia periferica adquirida: lesion fisica, tumores, toxinas, infecciones, transtornos autoinmunes, deficiencias nutritivas, alcoholismo, desordenes metabolicos, enfermedades sistemicas.
Neuropatia periferica hereditaria: las + comunes son 1 gpo d trastornos a los q se conoce como enfermedad charcot-marie-tooth. Las caracteristicas incluyen debilidad extrema adelgazamiento d los musculos en extremidades inf y los pies, anormalidad en la marcha, perdida d reflejos d tendones y entumecimiento d extremidades inf.
8.-Describe como pueden ser las manifestaciones clinicas d las neuropatias.
Signos sensitivos habituales en las neuropatias perifericas
Padecimiento habitualmente cronico d etiologia muy variada caracterizada x sintomas sensitivos, motores y autonomicos q aparecen como complicqaciones d padecimientos sistemicos q incluyen enfermedades metabolicas, toxicas, infecciosas, nutricionales, neoplasicas e inmunologicas.
2.-Q es la degeneracion axonal?
Ante las agresiones el nervio puede reaccionarpor degeneracion axonal donde el cilindraje se afecta x inetrrupcion d su continuidad con el cuerpo neuronal no pudiendo tener el trofismo de segmentos + alejados. cuando el axon se ha afectado las bandas de mielina se degeneran d manera secundaria.
3.-Q es la desmielinizacion.
1 segunda manera de reaccion del nervio es la desmielinizacion, aqui la vaina de mielina degenera de forma primaria generando enlentecimiento y bloqueo d la conduccion nerviosa y al iniciarse la remielinizacion la funcion suele recuperarse de forma rapida y completa.
4.-Como se clasifican las neuropatias x el tiempo d evolucion?
Neuropatias Agudas: son aquellas con evolucion desde dias a 4 semanas d etiologia inflamatoria.
Neuropatia perifericas subagudas: Tiempo de evolucion de varias semanas. (medicamentos, toxicos ambientales, nutricionales, adiccion a drogas)
Neuropatias perifericas agudas: El tiempo de evolucion va de mases a años y constituyen el sisntoma de 1 enfermedad distinta. ( Metabolicas, oncologicas, enfermedades autoinmunes, neuropatias hereditarias)
5.-Como se clasifican las neuropatias x el tipo de nervios comprometidos.
Neuropatia predominante motora, Neuropatia predominante sensorial, neuropatia sensorial motora y neuropatia autonomica. (Mario: neuropatia diesmielinizante aguadas, neuropatia diesmielinizante cronicas, neuropatias axonales aguads y neuropatias axonales cronicas)
6.-Como se clasifican las neuropatias x la forma d su distribucion?
Mononeuritis simple: afectacion d 1 solo nervio
mononeuritis multiple: lesion d multiples nervios no contiguos
polineuritis: designa 1 efectacion difusa, distal y simetrica d los nervios.
7.-Clasificacion x la causa d la neuropatia periferica:
Neuropatia periferica adquirida: lesion fisica, tumores, toxinas, infecciones, transtornos autoinmunes, deficiencias nutritivas, alcoholismo, desordenes metabolicos, enfermedades sistemicas.
Neuropatia periferica hereditaria: las + comunes son 1 gpo d trastornos a los q se conoce como enfermedad charcot-marie-tooth. Las caracteristicas incluyen debilidad extrema adelgazamiento d los musculos en extremidades inf y los pies, anormalidad en la marcha, perdida d reflejos d tendones y entumecimiento d extremidades inf.
8.-Describe como pueden ser las manifestaciones clinicas d las neuropatias.
Signos sensitivos habituales en las neuropatias perifericas