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HIDROLISIS Y DIGESTIONESen las muestras biologicas los analitos y sus metabolitos pueden encontrarse:-unidos a las grasas-en forma de transporte unidos a las proteinas plasmaticas-disueltos en el plasma y likidos intra i extracelulares en forma libre o en forma de conjugadosMINIMIZAR LAS INTERFERENCIAS:cuando el metodo de ensayo esta menos expuesto a interferencias tiene mayor especificidad.el problema mas comun es la contaminacion cruzada,ocurre cuando el material de alguna otra muestra se incluye en la muestra k se esta analizando.pera minimizar las interferencias cambiar la matrix k rodea a los analitosCLASIFICACION DE LAS TECNICAS DE SEPARACION:TAMAÑO-filtracion-dialisis-cromatografia de exclusion x tamañoMASA Y DENSIDAD-centrfugacionCAMBIO DE ESTADO FISIKO-destilacion-sublimacion-recristalizacionCAMBIO DE ESTADO KIMIKO-precipitacion-intercambio ionico-electrodeposicion-volatilizacionPARTICIPACION ENTRE FASES-extraccion-cromatografia

 PROBLEMAS RELACIONADO CON LA FILTRACION:-si las muestras no se filtran de inmediato a su recogida se pueden producir cambios en la concentracion filtrable i no filtrable.-losfiltros pueden originar problemas de contaminacion.-pueden darse problemas de perdidas originadas x procesos de adsorcion en el filtro o en el aparato de filtracionEQUIPO PARA LA FILTRACION A PRESION REDUCIDA:-embudo buchner-matraz kitasato-trompa de aguaLA DECANTACION:dejar la mezcla un tiempo en reposo para k el solido sedimente en el fondo del recipiente y luego se extrae el likido k sobrenada.SUBLIMACION:paso directo de solido a gas.se favorese con un incremento de tº y con una dismunucion de presion.permite separar los solidos volatiles d elos solidos fijos.el solido sublima y el vapor se recoge en otro lugas donde pasa al estado solido