Ciclo celular

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GENETICA: Es la ciencia q estudia la herencia de los caracteres, su evolucion, transmision y expresion. ***HAPLOIDE: C u organismo q contiene solo un gen p/ cada carácter. ***DIPLOIDE: C u organismo q contiene 2 genes p/ cada carácter.***GENES: Son segmentos específicos de ADN q controlan las estructuras y las funciones celulares; Mendel los llamo factores hereditarios ***CROMOSOMAS: Son estructuras presentes en el nucleo de la c eucariota, formada x moléculas de ADN y c proteínas. ***LOCUS: Es el lugar q ocupa cada gen en el cromosoma ***ALELOS: Cada una de las formas q puede presentar un gen. ***HOMOCIGOTICO: C con alelos idénticos en uno o + loci de cromosomas homologos.***HETEROCIGOTICO: C o individuos q presentan 2 alelos distintos. Aa p/ un carácter determinado. ***HERENCIA: Proceso x el cual determinados rasgos o características se transmiten de padres a hijos. ***GENOTIPO: Conjunto de genes presentes en un organismo heredado de sus progenitores. Es idéntico en todas sus c. En los organismos diploides la mitad de los genes proceden del padre y la otra mitad de la madre. ***FENOTIPO: Es el conjunto de caracteres observables, la manifestación externa del genotipo. ***CARÁCTER: Cualquier característica determinada genéticamente q se transmite asociada a un genotipo especifico ***DOMINANTE: Rasgo fenotípico q se expresa en un organismo heterocigótico. ***RECESIVO: Rasgo fenotípico q solo se expresa en Edo homocigótico. ***HERENCIA DOMINANTE: Rasgo fenotípico q solo precisa un alelo de un determinado gen p/ expresarse. ***HERENCIA INTERMEDIA: Se produce cuando los 2 tienen la misma fuerza p/ expresarse y aparecen un fenotipo intermedio en el hibrido. ****MEDEL: Demostro q los caracteres hereditarios estaban determinados x factores independientes q se transmitían de genetacion en generación. ****ACIERTOS D MENDEL: ***La elección de la plante del guisante común. Esta planta permite controlar fácilmente el proceso de polinización. Sus flores son hermafroditas y realizan la autopolinización lo q le facilisto p/ la obtención razas puras. Otra ventaja del guisante es su facilidad p/ cultivarse xq puede producir varias generaciones al ano. ***La obtención de líneas genéticamente puras: Mendel cultivo durante varios anos platas q contenían las características q queria estudiar. Estudio 7 caracteristicas x separado. ***La aplicación de métodos cuntitativos. Mendel no se limito a describir sus experiencias sino q además registro los datos obtenisdos y aplico el método científico. ****1 LEY D MENDEL: Ley de uniformidad de los hibridos de la 1 generacion. Cuando se cruzan dos variantes de individuos de raza pura para un carácter determinado, todos los individuos de la 1 generacion son = entre si y a su vez = a uno de sus progenitores, al q tiene el carácter dominante. ***2 LEY DE MENDEL: Ley de separación de los alelos q forman la pareja de alelomorfos. Cuando se cruzan entre si plantas de la 1 generacion se obtienen semillas amarillas y verdes en una proporción 3:1. ***CRUZAMIENTO DE PRUEBA O RETROCRUZAMIENTO: P/ probar la hipótesis q los alelos están en pares y se separan cuando se forman los gametos hizo un retrocruzamiento. Este consiste en cruzar un genotipo desconocido q muestra el carácter dominante con el padre homocigótico recesivo. De esta forma se demuestra si el genotipo desconocido es homocigótico domitante o heterocigótico p/ ese carácter. Si se producen 2 fenotipos distintos quiere decir q el progenitor desconocido es heterocigótico p/ ese carácter. Si x el contratio aparece un solo fenotipo es homocigótico. ****3 LEY DE MENDEL: Ley de la herencia independiente de los caracteres. Cuando se estudia la herencia considerando 2 caracteres de manera sicultanea se observa q los alelos de un gen pueden transmitirse independientemente de los alelos de otro gen. ****HERENCIA INTERMEDIA Y CODOMINANCIA: ***DONMINANCIA COMPLETA: El heterocigótico muestra el fenotipo idéntico a uno de los padres (al dominante) ***CODOMINANCIA: El efecto de los dos alelos (alelos codominantes) es la observable en el fenotipo de manera simultanea. ***DOMINANCIA INCOMPLETA O INTERMEDIA:El fenotico del heterocigótico es el intermedio entre los dos homocigóticos. *****ALELISMO MULTIPLE: Aunque cada individuo solo puede tener 2 copias de cada gen en una población, un determinado gen puede tener + de 2 alelos. (ej: sistemas sanguíneos humanos). Se conocen 4 fenotipos producidos x 3 alelos A, B O. Los alelos A y B producen antígenos A y B q se encuentran en una superficie de eritrocitos. Ademas los alelos A y B son dominantes sobre el alelo O; el sistema ABO no solo aparece el alelismo multiple sino q tambien observamos la existencia de codominancia y dominancia simple. ****GENES LETALES: Son los genes letales cuya presencia puede ocasionar la muerte del embrión. ****TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA: Cuando las leyes de Mendel fueron redescubiertas se comenzó a desarrollar la genética moderna y se propueso el papel de los cromosomas como portadores de genes. Se planteo q los factores de la herencia de Mendel estaban localizados en los cromosomas. Si los cromosomas son portadores de los elementos hereditarios o genes. Entonces podemos suponer q cuando se separan en la meiosis llevando consigo los genes cada elemento del par pasa a c diferentes y cada c uno del padre y otro de la madre. La escuela morganiana quien estableció la seri de principios fundamentales utilizando una nueva metodología experimental. En esta escuela se trabajo con la mosca de la fruta. Este grupo estableció q los genes formaban parde de los cromosomas y opdian localizarse en lugares concretos (locus) Esta es la teoría cromosómica de la herencia. ****GENES LIGADOS Y RECOMBINACION: Cuando los genes se encutran en un mismo cromosoma no se pueden transmitir de manera independiente (como dice la 3 ley de Mendel) pero tampoco se transmiten siempre juntos ya q en el proceso de recombinación meiotica introduce la posibilidad de q se creen cromosomas mixtos q alteran los resultados previsibles. La frecuencia de recombinación entre un par de genes determinados situados en el mismo cromosoma es cte y característica de ese par de genes. Esta frecuencia es mayor cuanto mas distanciados estén esos genes entre si ya q el alejamiento implica q es mayor la longitud del fragmento del cromosoma en el q puede producirse un sobrecruzamiento q genere cromosomas recombinados entre un par de genes; osea la distancia incrementa la posibilidad de originar cromosomas mixtos p/ dicho par. Sabiendo la frecuencia de entrecruzamiento entre 2 genes se puede estimar la distancia entre ellos y x tanto la posición q cada gen ocupa en el cromosoma y elaborar asi mapas cromosómicos. ****DETERMINACION FENOTIPICA: En muchas especies el sexo esta determinado x las condiciones ambientales en lugar de estar originado x la dotación genética. ****DETERMINACION GENETICA: Puede ser producida x una gen con varios alelos. ****DETERMINACION CROMOSOMICA: El sexo de un individuo viene asociado a la presencia de un par cromosómico especifico (cromosomas sexuales). El resto de los cromosomas son autosomas. Existen 4 tipos de mecanismos cromosómicos básicos de determinación del sexo q son el XY, ZW, XO y los mecanismos cromosomas multiples ****DETERMINACION CARIOTIPICA: En insectos himenópteros el sexo viene determinado x la dotación cromosómica: los individuos diploides son hembras y los haploides machos.****EL SEXO Y LA ESPECIE HUMANA: En la especie humana, las c de los individuos contienen 22 pares autosomicos y en el caso de ser machos el cromosoma sexual XY y en el caso de hembras XX. Pero puede haber personas q tengan una constitución cromosómica sexual anómala como los varones XXY (síndrome de Klinefelter) o las mujeres XO (síndrome de Tuerner). Durante la meiosis todos los ovulos de las hembras llevaran 22 autosomas y un cromosoma X mientras q los machos producirán un 50% de espermatozoides con 22 autosomas y el cromosoma X y 50% con 22 autosomas y el cromosoma Y. Como la s combinaciones pueden ser al azar la fecundación dara lugar al mismo n de descendientes masculinos q femeninos. ****HERENCIA LIGADA AL SEXO: Debido a q el cromosoma X e Y son cromosomas sexuales podemos distinguir 3 tipos distintos de herencia ligada al sexo: caracteres q se encuentran el loci pertenecientes al cromosoma X, los q se encuntran en el cromosoma Y y aquellos q se presentan tanto en el X como el Y. ****HERENCIA LIGADA AL SEXO EL EL HUMANO: Los cromosomas X e Y presentan diferencias morfológicas (Y<X) y tienen distinto contenido genético. Tienen un segmento homologo donde se localizan los genes q rigen loscaracteres y un segmento diferencial en el q se encuentran caracteres holandricos (si se trata del cromosoma Y) q se manifiestan solo en los varones o caracteres ginandricos (se trata del cromosoma X) ****HERENCIA DE GENES LIGADOS AL CROMOSOMA X: En el humano se han definido + de 200 caracteres ligados al cromosoma X. Como el glaucoma juvenil, el daltonismo, hemofilia… Dado q el n de caracteres ligados al segmento diferencial del cromosoma X es mayor q el de los ligados al cromosoma Y, generalmente la herencia ligada al sexo es la q se encuentra ligada al cromosoma X. En las especies con la determinación genética XX y XY. Las hembras tendrán doble dosis de los genes del segmento diferencia del cromosoma X. Pueden ser homocigóticas o heterocigóticas. En cambio los machos solo tiene una dosis ya q tienen un único cromosoma. ****DALTONISMO: Es una alteración en la percepción de colores. Una persona daltónica tiene incapacidad p/ percibir los colores rojo y verde. En las mujeres el daltonismo se produce cuando ambis cromosomas llevan los alelos defectuosos, ya q en la mujer el daltonismo es recesivo. ****HEMOFILIA: Es un enfermedad q se caracteriza x la incapacidad q presenta el organismo p/ coagular la sangre, lo q conlleva frecuentes hemorragias ante cualquier herida. ****ICITOSIS: Es una afeccion de la piel q se caracteriza c la formación de escamas y cerdas. Depende de un gen holandrico q se encuentra en el cromosoma Y. ****CARACTERES INFLUIDOS X EL SEXO: Son aquellos q se expresan mas en un sexo q en otro, debido generalmente a la acción de las hormonas sexuales masculinas.