Farmacologia

Clasificado en Otras materias

Escrito el en español con un tamaño de 4,94 KB

Explica qué circuito sigue un fármaco que se administra por vía intramuscular hasta que alcanza el receptor celular. Salir del torrente sanguíneo a través del endotelio capilar. Viajar a través del líquido intersticial. Atravesar la membrana plasmática de sus células-diana. Razona porqué un anciano, al que se administra morfina en igualdad de dosis que a una persona de media edad, puede presentar mayor somnolencia, incluso después de retirársele el fármaco. Los ancianos al igual que los niños tienen la actividad hepatica disminuida por lo que el farmaco tardara mas tiempo en metabolizarse y eliminarse del cuerpo lo que puede producir somnolencia en el caso de la morfina. ¿Qué características físicas debe tener la molécula de un fármaco para atravesar con facilidad las barreras fisiológicas? Las formas NO-IONIZADAS se absorben con facilidad mediante difusión simple. La solubilidad, los farmacos liposolubles se distribuyen con mas facilidad que los hidrosolubles. Porqué es importante que la enfermera conozca qué es la semivida plasmática. La semivida plasmática determina el número de veces y el intervalo de tiempo a que se debe administrar un fármaco. ¿Qué es el efecto de primer paso? Desde que el fármaco entra en el organismo puede verse degradado de muchas maneras y, se puede decir, que una parte de la dosis que se administra, en la mayoría de los fármacos, jamás llegará a su destino, porque se verá inactivado o destruido antes de alcanzar sus células-diana. ¿Qué son los profármacos? ¿ Cuál es su utilidad farmacológica? Son sustancias totalmente inactivas, carentes de actividad farmacológica en el momento de su administración. Precisan ser metabolizadas para convertirse en una forma activa. Algunos ejemplos son: enalapril y el losartan.

Explica los factores que afectan al proceso de absorción de un fármaco. Administración del fármaco: Vía de administración: es importante conocer cuál es la velocidad de absorción de un fármaco según la vía utilizada. Dosis: por lo general, los fármacos que se administran a dosis altas se absorben con mayor rapidez. Forma farmacéutica: en las formas orales, los jarabes y suspensiones se absorben con mayor rapidez que los comprimidos. Propiedades físico-químicas del fármaco y pH del entorno: el pH del entorno inmediato del fármaco influencia su absorción, debido a su capacidad para ionizar sus moléculas. Interacciones con otros fármacos y alimentos: los fármacos que se administran por vía oral pueden ver modificada su absorción en presencia de otras sustancias en el tubo digestivo. Patologías intestinales: sobre todo las que inutilizan la mucosa intestinal o las que cursan con tránsitos intestinales muy rápidos. Explica los factores que afectan a la distribución de un fármco. Flujo sanguíneo: la cantidad de flujo de sangre que recibe un tejido determina que reciba mayor o menor proporción de fármaco. Propiedades físico-químicas del fármaco: la solubilidad de un fármaco es determinante para su capacidad de ser distribuido y acumulado en los diferentes tejidos. Unión a proteínas plasmáticas: muchos fármacos se unen a las proteínas plasmáticas (albúmina) y forman unos complejos excesivamente grandes como para atravesar el endotelio capilar; por tanto, no pueden salir de la circulación para alcanzar los tejidos y células-diana. Barreras fisiológicas: son barreras anatómicas que impiden el paso de la mayoría de sustancias.

Entradas relacionadas: