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3era ley de mendel: principio de la distribucion independiente:“los apres de alelos que determinan caracteres diferentes, se separan independientemente uno de los otros durante la formacion de gametos de manera que se encuentra por igual frecuencia en los gametos todas las combinaciones posibles de alelos.

Base de la teoría cromosómica de la herencia:1)Las características hereditarias se localizan en los gametos.2) los factores hereditarios deben estar contenidos en el núcleo de loas células sexuales.3) los genes deben encontrarse en los cromosomas, pues son las partes del núcleo que se dividen durante la división celular.4) Los cromosomas respetan las leyes de mendel por las siguientes razones:a) los cromosomas y partículas mendelianas se presentan en parejas.b) los cromosomas se separan en la meiosis y la particular mendeliana se separa durante la división de gametos.c) los miembros de una pareja de cromosomas parece que se separan en forma independiente del resto de los pares cromosómicos y las partículas mendelianas se separan independientemente.Thomas Morgan Mx-à mosca de la fruta (drosophila melanogaster), tiene un ciclo de vida corto, total de cromosomas 8 en pareja, 4 pares de cromosomas, se reproducen rápidamente.Cromosomas de la especie  humana:46-23 pares, 22 cromosomas autosomas (enfermedades hereditarias autosomicas: dominantes y recesivos) y 1 par de cromosomas sexuales (enfermedades hereditarias ligadas al sexo, ligadas al cromosoma x).Enfermedades hereditarias dominantes: Son aquellas que ocurren por alteración de un gen en cualquiera de los cromosomas autosomas. Para que un individuo aparezca la enfermedad basta compartir el gen defectuoso en uno de los cromosomas homologos.estas enfermedades geralmente son mortales, ejemplo: Corea de Huntington o mal de san vito o baile de san vito.Enfermedades hereditarias cromosómicas recesivas:Son aquellas que ocurren por alteración de un gen en cualquiera de los cromosomas autosomas de un gen, para que un individuo presente los síntomas de la enfermedad es necesario que ambos cromosomas homólogos porten el gen defectuoso. Ejemplo: Albinismo, anemia de células falciformes o anemia drepanocitica.Enfermedades ligadas al sexo:Son aquellas que ocurren cuando el gen defectuoso esta ubicado en el cromosoma x del par de cromosomas sexual. Los varones al heredar el gen defectuoso padecen la enfermedad porque al cromosoma y no es homologo al cromosoma x por lo tanto carece de la información y las mujeres que presentan el gen defectuoso e uno sus cromosomas x del par sexual no padecerán la  enfermedad pero será portadora sana.ejemplo: emofilia y daltonismo.

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