Gemelos

LISOSOMAS: conjunto de estructuras cuya función consiste en digerir y lisar materiales captadas por ellas, sustancias de desecho, estas estructuras se les podría considerar el aparato digestivo de la célula. Son vesículas citoplasmáticas que ofrecen un gran polimorfismo, rodeados por una unidad de membrana y matriz granular, densa y heterogénea. Actúan como vacuolas digestivas y se encuentran presentes en todas las células eucariotas. El contenido del lisosoma tiene un pH ácido. El conjunto de enzimas presentes es variable y depende de la especialización funcional de cada célula. Para su identificación no basta con criterios morfológicos sino que tienen que incluir marcadores de membrana (Lamp-1 y Lamp-2) o marcadores de contenidos lisosómicos (catepsina L). COMPOSICIÓN: La fracción lipídica está constituida principalmente por fosfolípidos. La capa proteica interna posee una treintena de proteínas diferentes con Pm de 20 a 200 kD, la mayor parte son glicoproteínas. Glicoproteínas enzimáticas transmembrana, como la fosfatosa ácida. La membrana de los lisosomas contiene Lamp-1 y Lamp-2, que son marcadores lisosómicos. FUNCIÓN: Heterofagia: consiste en la degradación de productos capturados por la célula, bien por fagocitosis, bien por endocitosis. Fagosomas: son vacuolas que se forman como resultado de la fagocitosis, mediante el cual los macrófagos o los leucocitos introducen en su interior cuerpos extraños, fragmentos de células necrosadas. En función de las células en que se realicen llevan a cabo las siguientes funciones: Defensa,recambio celular, absorción proteica, catabolismo glicoproteico, catabolismo del colesterol, Secreción de hormonas tiroideas, Procesado hormonal, Renovación de los discos ópticos Autofagia: es unmecanismo mediante el cual la célula se libera de sus organelos dañados, no útiles o que se encuentran en proporciones elevadas. Dependiendo de las células en que se realice se llevan a cabo las siguientes funciones: Renovación de organelos, Diferenciación, Daño celular reversible, Recambio proteico, Ayuno celular ·Crinofagia: mecanismo especial de autofagia que se produce en las células csecretoras endocrinas, como la hipófisis, cuando hay un exceso de gránulos de secreción. Se lleva a cabo por el mecanismo de autofagia, y para otros los gránulos se fusionan directamente con los lisosomas. Secreción del contenido al exterior: determinados tipos celulares son capaces de segregar el contenido lisosómico al medio extracelular donde las enzimas hidrolíticas ejercen su función, por ejemplo: Osteoclastos (tejido óseo), Defensa: los glóbulos blancos tienen la propiedad de segregar enzimas lisosómicas, Fecundación: el acrosoma de los espermatozoides no son más que un lisosoma y el contenido de los mismos es vertido al medio cuado se pone en contacto con el óvulo, favoreciendo su paso por las membranas ovulares, ya que favorece la degradación de esta membrana. El ovocito una vez fecundado, libera sus enzimas y provoca la destrucción de los receptores para los espermatozoides impidiendo que penetre alguno más.
·Almacenamiento: los lisosomas pueden ser también organelos de reserva de materiales. Esto ocurre en ciertos vegetales denominándose órganos de aleurona.
BIOPATOLOGÍA Congénita: Puede estar alterada la membrana, el contenido o la función. Enfermedad de Chadiak-Streinbrink-Higashi, Enfermedad celular tipo I, Enfermedad de acumulación o Tesaurismosis: Las manifestaciones clínicas consisten en diseña, con polipnea, tos asociada a problemas cardiacos. La muerte sobreviene al final del primer año de vida. Desde el punto de vista anatómico, se observa cardiomegalia, a veces hepatomegalia, hipertrofia muscular con hipotonía y macroglosia. Adquirida: Neumoconiosis: Gota: Función alterada: Un grupo de microorganismos que penetran en la célula pueden alterar el normal funcionamiento del complejo lisosómico.