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FUNCIONES REL Síntesis de proteínas exportables (REG): la célula fabrica proteínas q se queda para ella y otras las exporta al exterior, como producto de secreción o las exporta a otros destinos intracelulares.La síntesis d proteínas se inicia en el hialoplasma sobre ribosomas libres. La diferencia entre un ARNm de una proteína exportable y de una no exportable, la llamada hipótesis de la señal: en los RNm de las proteínas exportables inmediatamente detrás del codon inicial (AUG) viene una serie de codones señales y después viene el resto d los codones q sintetiza la proteína. Cuando los codones se traducen lo hacen a 1 péptido inicial q indican si la proteína es o no exportable. El ARNm se une a la subunidad pequeña del ribosoma formando el complejo de iniciación, después se une a la subunidad mayor y se inicia la síntesis de proteínas. Si se trata de una proteína exportable, cuando el péptido señal emerge por el canal de la subunidad mayor emerge una proteína constituida por 6 cadenas y por ARN, y tiene 2 extremos: uno por el que se une al sitio A del ribosoma y otro por el que se une al péptido señal, así bloquea la síntesis hasta que la cadena de polisomas no se haya pegado al RE. La interacción de esta proteína (SRP) con su receptor depende del GTP. La síntesis de proteínas exportables tiene lugar en el REG. Síntesis y metabolismo de las lípidos: Se lleva a cabo en el REL, a excepción de los ácidos grasos y algunos fosfolípidos que se sintetizan en las mitocondrias. El REL interviene en la síntesis de fosfolípidos y fosfoglicéridos, del colesterol y sus derivados y de hormonas esteroideas. El colesterol es utilizado para fabricar una molécula intermediaria (pregnenolona) que se exporta a la membrana del REL pero no penetra, en su interior sino que la membrana sufre hidroxilaciones q transforman al intermediario en estrógenos, andrógenos y progesterona, o se transforma en otro metabolito que regresará a la mitocondria para convertirse en cortisol o aldosterona. Otras funciones del REL: El REL interviene en la elongación y desaturación de AG. En las células musculares sirve como almacén de Ca xq en sus membranas hay ATPasas dependientes de Ca. El Ca se expulsa en una determinada etapa de la contracción muscular. En el hígado en el metabolismo del glucógeno que se almacena en el citoplasma de los hepatocitos y juega un papel importante en la destoxificación. Glicosilaciones: Consiste en la adicción de azúcares, a los lípidos y proteínas sintetizadas en el RE, y sé lleva a cabo x la glicosiltransferasa. Es importante xq modifica la estabilidad, solubilidad y carga de las proteínas y sirven como serial de reconocimiento Destoxificación: A nivel de la membrana del RE tiene lugar el metabolismo de sustancias tóxicas a las que estemos expuestos, cuando llegan al estómago y al intestino se transforman en menos tóxicas. Este metabolismo se lleva a cabo por dos tipos de reacciones:Oxidación: para inactivar las sustancias tóxicas interviene el 02 y el citocromo P- 450 y su reductasa, que provoca la oxidación de la sustancia tóxica. Conjugación: se hace con el ácido glucurónico. La sustancia tóxica se inactiva en presencia del ácido. Se puede dar directamente o se produce antes la oxidación.

BIOGENESISLas proteínas del RE se sintetizan en nuevas cisternas. Las proteínas periféricas externas se sintetizan en los polisomas, Las proteína periféricas internas se sintetizan en los ribosomas. Las proteínas q están en el retículo endoplásmico están glicosidados, están glicosidados para realizar el plegamiento correctamente, si no se unen a estas 2 chaperonas (calnexina, calreticulina), se exportan al hialoplasma y son degradadas.

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