Asdasd

Clasificado en Otras materias

Escrito el en español con un tamaño de 2,22 KB

 

1.Variaciones Geneticas: se refieren a la variacion en el material genetico de una poblacion o especie, e incluye los genomas nucleares, mitocondriale y ribosomales, ademas de los genomas de otros organulos. 2. Variaciones Fenotipícas: son aquellas particularidades visibles en los organismos, es decir la sumatoria de todas las caracteristicas observables de un individuo y que son el resultado de la interaccion entre genotipo y ambiente..............  3. Variaciones Genotipicas: son las diferencias heredables de un individuo que estan contenidas en el genotipo y que permanecen inalteradas durante toda la vida del organismo. 4. Amplitud de reacciones del genotipo. Penetrancia: indica en una poblacion, la proporcion de individuos que presentan un genotipo constante de enfermedad y que expresan el fenotipo patologico. Expresividad: se refiere al grado con que un gen penetrante o un genotipo es fenotipicamente expresado. 5. Variaciones Continuas: cuando un determinado rasgo del fenotipo tiene manifestaciones que difieren poco entre si se llaman continuas. Variaciones Discontinuas: es discontinua cuando el caracter se expresa claramente como diferente y son determinados en forma genetica, y ademas que no puede sufrir ninguna alteracion durante la vida del individuo. 7. Mutaciones: son alteraciones o cambios en la informacio genetica de un ser vivo y que, por lo tanto va a producir un cambio de caracteristicas y que se pueden heredar a la desendencia. 9. Retromutacion: proceso que revierte el efecto de una mutacion que habia inactivada un gen, y que restaura el fenotipo primitivo. 10. Alteraciones cromosomicas: muchas veces ocurren cambios que se denominan alteraciones o aberraciones cromosomicas y que  segun afecten el numero o la estructura de los cromosomas. 11. Deleccion: cuando un cromosoma se rompe en 1 o mas sitios y se pierde una parte del mismo, el trozo perdido es denominado deleccion. 12. Inversion es un cambio estructural por el cual un segmento cromosomico cambia de sentido dentro del propio cromosoma. 13. Translocacion: es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma.