Estructura y función de los lisosomas

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4.Estructura y función de los lisosomas

Son organelos polimorfos, se originan por yemación en la cara trans del Golgi. En su interior poseen enzimas hidrolíticas, las hidrolasas ácidas, las que no dañan al lisosoma por el denso glucocalix de las proteínas integrales de éste, diseñado para soportar el pH ácido 5. Este pH se logra mediante una bomba de protones que poseen los lisosomas. Las proteínas que serán parte de este son sintetizadas en el RER lo particular es que estas proteínas son fosforiladas en manosa 6 fosfato en el Golgi. Su función es la degradación de componentes celulares y materiales del ambiente extracelular como alimentos. Hay tres vías para entregar sustancias al lisosoma, por endocitosis que es el ingreso de material externo de la célula a través de vesículas de la membrana llamado endosoma, por fagocitosis que es la ingesta de cuerpos grandes por prolongaciones de la membrana y por autofagia, donde las membranas del REL engloban el material que se debe reciclar, luego la membrana del REL se une a un lisosoma primario y la unión se denomina lisosoma secundario o autofagosoma. La señal para el reciclaje de proteínas citosólicas en el lisosoma es KFERQ. Para estos procesos se utiliza ATP. Muchas enfermedades al lisosoma son de carácter genético, la enfermedad de Farber es una enfermedad metabólica hereditaria extremadamente rara, debida al déficit de la actividad de la ceramidasa, que produce un acúmulo de ceramida en los tejidos.
Las cubiertas de clatrina se utilizan en el transporte de moléculas pertenecientes a la membrana plasmatica.