Herencia ligada al sexo

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obsevarmos el cariotipo humano (mapa de los  pares de cromosomas) el par 23 es el par sexual. identificado con las letras xx mujer y xy hombre
En la mujer como su genotipo es xx todos sus ovulos generados por meiosis tendran un cromosoma x en cambio en los varones la mitad de los espermatozoides la mitad x y la otra el cromosoma Y
el cromosoma Y difiere en forma y tamaño con respecto al X por lo tanto una mitad de ambos cromosomas portaran genes alelos parte homologa mientras hay una porcion del cromosoma X como del Y no posee genes alelos (parte heterologa)
 
El daltonismo es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores. La palabra daltonismo proviene del físico y matemático John Dalton que padecía este trastorno.1 El grado de afectación es muy variable y oscila entre la falta de capacidad para discernir cualquier color (acromatopsia) y un ligero grado de dificultad para distinguir algunos matices de rojo y verde

La característica principal de la Hemofilia A y B es la hemartrosis y el sangrado prolongado espontáneo. Las hemorragias más graves son las que se producen en articulaciones, cerebro, ojo, lengua, garganta, riñones, hemorragias digestivas, genitales, etc.

La manifestación clínica más frecuente en los hemofílicos es la hemartrosis, sangrado intraarticular que afecta especialmente a las articulaciones de un solo eje como la rodilla, el codo o el tobillo. Si se produce una hemartrosis en repetidas ocasiones en una articulación, se origina una deformidad y atrofia muscular llamada Artropatía hemofílica.

La sindactilia es la malformación congénita de los miembros más frecuente, con una incidencia de 1 entre 2000-3000 nacidos vivos. Puede ser clasificada como simplecuando sólo afecta a tejidos blandos, o compleja cuando envuelve a hueso o uñas de dedos adyacentes.

**el gen esta en la zona heterologa del cromozoma Y

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