Herencia y transmision de caracteres

Genética. Es la ciencia que estudia la herencia biológica.Gen. Es la unidad del material hereditario.Locus. Lugar fijo que ocupa un gen en el cromosoma.Alelo. Es cada uno de los diferentes genes o informaciones que pueden estar en un mismo locus. Estos genes son alelos entre sí. Homocigoto. (raza pura) Individuo que para un carácter posee dos alelos iguales. Heterocigoto. (híbrido) Individuo que posee los alelos diferentes. Dominante. Se da cuado un alelo, llamado dominante, no deja manifestarse al otro, el llamado alelo recesivo.codominante. Se da cuando los dos alelos son equipotentes. En los híbridos los dos caracteres se manifiestan.Genotipo. Conjunto de genes presentes en un organismo.Fenotipo. Conjunto de caracteres que manifiesta un organismo.La reproducción es un proceso biologico que permite la creación de nuevos organismos.Reproducción asexual.un solo organismo es capaz de originar otros individuos nuevos, que son copias exactas del progenitor.. En general, es la formación de un nuevo individuo a partir de células maternas, sin que exista meiosis, formación de gametos o fecundacion.(Biparticion_division de la celula madre en 2 celulas hijas q crecen hasta qe forman individuos adultos Exporulacion divisiones sucesivas del nucleo d la celula madre. cada nuevo nucleo se envuelve de citoplasma y una memabrana qe origina una espora.Gemmacion. Fragmentacion: Division dl progenitor en dos o mas frangamentos)

1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad :Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí.2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación:formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.3ª Ley de Mendel: Ley de la segregación independiente: concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro.

Arbol genealogico permite estudiar la transmision de un caracter determinado a traves de diferentes generaciones de personas emparentadas entre ellas.ABO*Las personas con sangre del tipo A tienen glóbulos rojos que expresan antígenos de tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antígenos B en el suero de su sangre.*Las personas con sangre del tipo B tiene la combinación contraria, glóbulos rojos con antígenos de tipo B en su superficie y anticuerpos contra los antígenos A en el suero de su sangre.*Los individuos con sangre del tipo O ó 0 (cero) no expresan ninguno de los dos antígenos (A o B) en la superficie de sus glóbulos rojos pero tienen anticuerpos contra ambos tipos, mientras que las personas con tipo AB expresan ambos antígenos en su superficie y no fabrican ninguno de los dos anticuerpos.

La erencia en la especie humana :Son los genes. Las características y senas particulares que cada persona obtiene de sus padres. Es por eso que los padres se parecen a sus hijos.*herencia ligada el sexo:En la especie humana, los cromosomas X e Y presentan diferencias morfológicas (el Y es más pequeño que el X)
y tienen distinto contenido génico. En los cromosomas sexuales distinguimos: Segmento homólogo donde se localizan genes que regulan los mismos caracteres y …* Segmento diferencial, en este último se encuentran tanto los genes exclusivos del X , (caracteres ginándricos) como los del cromosoma Y. *Herencia ligada al sexo: Herencia de los genes que se encuentran en los cromosomas sexuales Por ejemplo, en humanos la hemofilia y el daltonismoherencia ligada como daltonismo:Consiste en la incapacidad de distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Es un carácter regulado por un gen recesivo localizado en el segmento incapacidad para diferenciar entre el rojo y el verdese debe a un defecto de uno de los tres tipos de células sensibles al color de la retina.

MONOSOSIMEIES: perdida de un cromosoma (sindrome turner) Trimosomas: Se producen por la prescencia de un cromosoma de mas en alguna de las parejas de cromosomas homolegs.

La biopsia corial es un procedimiento diagnóstico invasivo que consiste en la obtención de
vellosidades coriales, preferentemente entre las 11-13 semanas. AMNIOCENTESIS
Es el procedimiento diagnóstico que consiste en la obtención de líquido amniótico por punción
transabdominal, preferentemente entre las semanas 16-18 puncion del cordon umbilical Es el procedimiento diagnóstico que consiste en la obtención de sangre fetal, que se realiza a partir
de las 20 semanas.Ecografia nos permite ver la posicion del feto, detecta mal formaciones.