Por qué y para qué se incorporan marcadores genéticos en los vectores de clonación

Clonación: proceso por el cual se obtiene una copia geneticamente idéntica de un organismo original. Vector de clonación: es el medio que se utiliza para obtener copias del ADN. Obtención de organismos transgénicos: *Organismos transgénicos:son aquellos que tienen modificado su ADN por medios artificiales. Podemos obtener animales o platas transgénicas que nos aportan ventajas. Se usa como vector de clonación normalmente plasmidos bacterianos, y se introducen en plantas o animales, haciendo que estos incorporen ciertos genes que les confieran ventajas. Clonación animal:1º) Obtención de una célula somática del individuo a clonar 2º) Extracción de un óvulo de la hembra donante y eliminación del núcleo. 3º) Se remplaza el núcleo del óvulo por el de la célula somática. 4º) La célula creada se implanta en el útero de una hembra de una misma especie donde culmina su desarrollo. El resultado será una descendencia genéticamente igual que el donante de la célula somática. Tecnología de ADN recombinante permite cortar la molécula de ADN por lugares concretos, para posteriormente unir los fragmentos obtenidos con un ADN procedente de una fuente diferente, para obtener una molécula de ADN llamada molécula de ADN recombinante. Técnicas de ADn recombinante. 1. Selección y corte del gen de interés Seleccionamos el gen de interés y con ayuda de unas encima de restricción cortamos la cadena de ADN justo por los extremos para que el gen quede aislado. 2.Hibridación del gen como otro ADN En placa de Petri introducimos un medio nutritivo para que se alimente las colonias de bacterias. Se utilizan bacterias xq es + fácil y tienen una tasa de reproducción muy alta. El gen se une a la bacteria para que se una al material genético de esta. Este material genético se replicará repetidas veces. 3. Selección de bacterias de interés  4.Otención de la proteína de interés. Proyecto del genoma humano:El objetivo del PGH era secuencia el genoma humano para poder elaborar mapas que permitieran saber cuantos genes son los codificadores de proteínas. 1)Situar genes y marcadores moleculares en mapas genéticos. 2)Caracterizar y localizar físicamente fragmentos de ADN. 3)Secuenciar los pequeños fragmentos y obtener la secuencia genómica completa.