Mutaciones génicas

CC. Reproducción celular: es el proceso por el cual una célula inicial (celula madre) da lugar a nuevas celulas hijas. Ciclo celular: son los acontecimientos que suceden a lo largo de la vida de una célula desde que nace hasta que se divide en dos células hijas. Consta de dos etapas (cada una con una duración distinta dependiendo del tipo celular, la Ta, los nutrientes,etc.) 1) Etapa de interfase: Distintos periodos Fase G1. fase que va desde que la celula nace En esta fase se sintetiza las proteínas necesarias para que la celula crezca o aumente de tamaño. Las células que nunca se dividen (como células musculares o neuronas) Se encuentran permanentemente en esta fase recibiendo el nombre de fase Go. Fase S. se da la duplicación del ADN (replicación). Se da la síntesis de histonas que se unen rápidamente al ADN recién sintetizado. Fase G2. La célula se prepara para la mitosis sintetizando las proteínas necesarias par ala mitosis, se duplican los centriolos. 2) división celular o fase M ( es sólo una pequeña fracción del tiempo respecto a todo el ciclo) Dos procesos:

Mitosis o Cariocinésis: división del núcleo

Citocinésis. división del citoplasma

La evolucion biológica es el proceso de transformación de unas especies en otras mediante una serie de variaciones que han ido sucediendo generación tras generación a lo largo de los años.

Mutacion son cambios en la secuencia o el nº de nucleotidos del ADN de una celula camgios pueden ser de tres tipos *Perjudiciales. Llevan a la muerte al individuo. *Neutras. ni buenas ni malas * beneficiosas. Aumentan la probabilidad de supervivencia del individuo (está más adaptado al medio).

Las mutaciones pueden ser en *Células somáticas. En celulas del cuerpo por lo que no se heredan. Afectan al individuo que la padece produciéndole una enfermedad (cáncer). *Células germinales. en los gametos, se trasmiten a la descendencia y sobre ellos actúa la selección natural.

Origen de las mutaciones. *Espontaneo. De forma natural, son errores en la replicación del ADN y en la meiosis. *Individuo. mediante agentes mutágenos *Físicos. radiaciones ionizantes de los isótopos radiactivos (rayos x, gamma) que rompen B. N o los enlaces entre los nucleótidos. *Qumicos. gas, pesticidas...

Génicas. son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen 2 tipos:

*sustitucion de B N -Transiciones B N purica-> BN purica - Transversion Pruina->pirimidina En ambos casos sólo se afecta a un nucleótido y por lo tanto a un triplete, pudiendo ocurrir varias cosas: - que se produzca una mutacion silenciosa. -si el triplete codifica para u otro aa distinto, salvo que ese aa forme parte del centro activo de la porteína, no tendrá graves consecias, la proteína cambia solo un poco. - Si la mutación se produce en un codón de terminación la traducción no cesaría y la proteína sintetizada seria mas larga. si la mutacíón hace que aparezca un codón de teriminación antes del lugar apropiado, la proteína será más corta. *Deleción o adición (inserción) de B N. a partir del lugar donde se añade o elimina el nucleótido varían los tripletes de B N, produciéndose un desplazamiento de la pauta de lectura del ARNm y se produce una proteína totalmente distinta que tiene graves consecuencias para el individuo (80 % de las mutaciones génicas espontáneas).

Cromosómicas. son alteraciones en los genes de un cromosoma.

*Delección es la perdida de genes * Duplicación. es la repetición de genes. *Inversiones es el cambio de posición de los genes  * Translocación (de segmentos (de genes) de un cromosoma) - a su homologo translocación recíproca - a otro cromosoma no homólogo translocación no recíproca (transcripción)

Genómicas o numéricas las que afectan al número de cromosomas

*Endoplodias. Alteración en el numero cromosomico.

-Monoploidias. existe sólo un juego de cromosomas -Poliploidias. si tiene más de dos juegos. 2 tipos= ---Autopoliploidias. si los distintos juegos pertenecen a la misma especie. ---alopoliploidias. si los distintos juegos no pertenecen a la misma especie.  Se producen porque en la meiosis I no se separan los cromosomas homólogos.

-Aneoploidias. si falta o sobra algun cromosoma. distintos tipos *Monosomía. falta uno de ls cromosomas de la pareja de cromosomas homologos. sindrome de turner. -Trisomía. hay 3 cromosomas en alguna pareja (síndrome de Down) - tetrasomia. Se producen porque en la meiosis I, en el óvulo, la pareja 21 no se separa.