Cmc 1 ,2 ,3
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t.1: perspectiva antropocentrica: spcie humana el cntro dl universo. sis.geocentrico:la tierra el cntro del universo, dicho por Ptolomeo.la revolucion Copernicana:El modelo geocentrico prmitia explicr la altrnancia d dias y noches y principals movimients d ls strellas.Pa podr explicr ls mov d los astros cn el modelo de Ptolomeo se habia engendrao un mounstro.Dspues d l muert d Ptolomeo se publico l obra d Copernico en la q dcia q el sol era el cntro dl universo, asi nace un sist heliocentrico.La inmensidad del universo: el sol es una strella mas de nuestra galaxia, la via lactea.En 1d ls brazs d la via lactea sta el sist solar,girando alrededor del eje de la galaxia a 1velocidd de 760000km/h.Tarda 230 millons d añs en cmpletr 1vuelta se conoce cmo año galactico.El descubrimiento dl tiempo profundo:Se creia q la tierra tnia 6000 añs d antiguedd,creada pa er la morada de la humanidd y q su edad coincidiria cn el tiempo q lleva existiendo la specia humna.la evolucion biologica: Hasta mdiads del s. XIX,se cnsideraba q kda specie biologica habia sido creada tal y cmo la conocems.Charles Darwin mostro q s species cmbian a lo largo dl tiempo planeta: cuerpo q orbita en torn auna streya cya masa es l suficintmnt grand cm pa tner form casi sferica y habr dspejad ls alreddors d su orbit. plneta enano: sn ls cuerps clstes k solo cumpln l 1ª cndicin cmposicion s.solar: sol:estrya d tmañ medio, sfera d gases incndscents (h y he) q tene energy x reaccions termnclears d su nucleo a +d 15miyonsºC y en su suprficie 6000ºC. plneta: cuerp celest k orbit alreddor dl sol, cn form casi sferic y cn ls alreddors d su orbit dspejads, puedn ser: interiors o trrestrs: mercu,venus, tierr y marte + cercns al sol, pekeñs,cn suprficie rocos y casi sin atm gaseosa. exteriors o gignts: jupitr, saturn, uran, nptun + aljads dl sol, sn grands, sperficie no rocos y stan en stado gseoso o likid p enans: cuerps clests k girn alreddr dl sol cn suficient msa pa ser esferik xro no pa barrer su orbit, ceres, plutn, eris stelites: cuerps clestes q giran en torn als plnets, luna stelit dla tierra. cuerps mnors dl s.solar: sn cuerps clests q orgitn en trno al sol, son: asteoides: cuerps rocoss mnos d forma irregulr, s encuentrn en l cinturn d asteroids entr mart y jupitr, l+ imxtnts sn ls troyns en jupitr y cntaurs en saturn. comets: pkños curps clests k orbitn +aya d neptun (cinturn d kuiper) cnstituids x hielo y particuls d polvo. teoria plantesiml 1 nebulosa inicial: 4600ma nebulosa de gas y polvs girand comenz a concntrars 2- colaps grvitatori, se cntraj en una grn msa cntrl y un disco giratori,3- formcion dl protosol. la clision d particuls libero calor y comienz una fusion nuclear q forma el protosol. 4-formacin d planetesimals: ls particules de polv y gas se agrupron y formarn planetsimls 5-formacin de protoplantas: la colision entre estos planetesimals formo protoplanets .6- barrid dla orbita: cda protoplant dspja d su orbita ls plantsimals. origen d la luna : hermana formds al mismo tiempo adoptada: x la tierra trs l formacion simultanea x la gravedad. hija: s la + adaptd otro planet colisino cn la tierra e izo k ls residuos k origin crearan a la luna alreddor dla tierra. estrella: su energia cuand se agota el h consume heli incremnt su tmño y se cnviert en una gigant roja, kuando lo agota se enconge y se conviert en una enana blank kn mucha densidd.sintsis previotik: oparin i haldane propusieron cada independientemente una hipotesi en la cual l vida se habria formado a la tierra como consequencia de un proceso las fases del cual son: -formacion de moleculas organicas sencillas:los componentes de la atm. primitiva, expuestas a grandes radiaciones solares i a la descarga electrica producidas durante las tempestas reaccionaron i formaron.. -formacio de molecules organiques complejs: ls m. orga. se combinaron para formar m. orga. complejs -formacio de coacervados: algunos compuestos de esta gran sopa primordial se unieron formando esferas bacias o coacervados t.2: El fijismo. es una creencia que sostiene que las especies actualmente existentes han permanecido básicamente invariables desde la creacion. Caracterizada por: vision antropocentrica del mundo, la idea de que la tierra apenas tenia unos 6.000 años de antiguedad, algunas falsas evidencias de sentido comun. El lamarckismo .consideraba que los seres vivos tenian una tendencia natural hacia la complejidad y el progreso.la consecuencia de esta tendencia sera la transformacion de las especias por eso su teoria se denomina transformismo o lamarckismo.Las ideas basicas son: los organismos cambian necesariamente, los cambios de las condiciones ambientales hacen que las especies modifiquen sus hábitos y necesidades, los habitos de los organisos determinan los cambios que se porducen en ellos los cambios adquiridos seran transmitidos a la descendencia. Darwin. Sentó las bases de la moderna teoría de la evolución al plantear el concepto de evolución de las especies a través de un lento proceso de selección natural . Las ideas basicas de su teoria evolutiva son: nacen mas individuos de cualquier especie de los que pueden sobrevivir, entre los individuos de cada especie existen variaciones o diferencias heredables, se produce una seleccion natural, sobreviven los que son mas aptos y la poblacion cambia gradualmente, los individuos que sobreviven son los que tienen descendencia y a ella le transmitiran la variacion ventajosa. Seleccion natural y adaptacion. Pa darwin en la naturaleza hay una seleccion permanente pero quien la realiza es la propia naturaleza, : para lamarck el medio inducia a los organismos el tipo de cambio mas adecuado.La evolucion seria finalista o teologica,es decir, tendria un determinado objetivo y una vez iniciada podria determinarse el final.Para darwin sin embargo el medio solo puede elegir las opciones mas ventajosas entre aquellas de la variabilidad de los individuos le proporciona. Teoria sintética. las propuestas de darwin fueron enriquecidas y actualizadas con los nuevos conocimientos de la genetica. el resultado fue esta teoria cuyas aportaciones son:launidad evolutiva no es el individuo sino la poblacion, el origen de la variabilidad esta en las mutaciones. La evolucion no siempre es gradual. sostienen los cambios evolutivos se producen como consecuencia de la acumulacion lenta y progresiva de pequeños cambios. para Stephen Gould y Niels eldredge los datos que proporciona el registro fosil no encajan con el modelo gradualista.Si la evolucion fuese gradual señalan estos cientificos, el registro fosil estaria lleno de especies en permanente cambio y encontrariamos numerosas formas intermedias entre una especia que se a originado apartir de ella .Evo-devo .las jerarquias que hay entre los genes de un individuo unos controlan pequeños detalles y otros los grandes y determinan el diseño corporal.estas ideas son el evo devo(evolucion y developmente). Antepasados.Homo habilis,2,5 m.a. hasta 1,5 m.a., 600cm3.Homo ergaster 1,8m.a. a 1,2 m.a., 800 y 1000cm3. Homo erectus,1,7 m.a. a 50 mil años,800 y 1100cm3. Antecessor.1,2 m.a. y 300 mil años, 1000 a 1100cm3.Neanderthalensis 300 mil a 28 mil años, 1500cm3. T.3 enfermedades emergentes: estas enfermedades son transmitidas x germenes hast ahora desconocidos. enfermedades reemergentes: son las grandes enfermedades del pasado que siguen con nosotros.(colera,tuberculosis,dengue,malaria).
Teoria de la enfermedad: Louis Pasteur establecieron relacion entre el desarrollo de cierteas enfermedades y la presencia de microorganismos en el enfermo. Robert Koch fue el responsable de poner a prueba experimentalmente la denominaba teoria microbiana de la enfermedad. Koch observo al microscopio preparaciones de sangre de los enfermos y comprobo q siempre estaba presente 1 bacteria. Koch repitio sus experimentos con otras enfermedades obteniendo los mismos resultados. Con ello confirmo que cada enfermedad esta producida por un microorganismo determinado y cada microorganismo genera una enfermedad diferente.Agentes infecciosos: algunos producen enfermedades infecciosas, los denominados microorganismos patogenos.Algunos causante de enfermedades infecciosas no son organismos, son agentes infeciosos o germenes y microbios. agentes infecciosos pueden ser:
Virus: son parasitos celulares, ya que necesitan introsucirse en las celulas para poder reproducirse.Resultan dificiles de eliminar. Producen enfermedades. Bacterias: son organismos unicelulares procarioticos y pueden reproducirse sin invadir otra celula. Protozoos: son unicelulares eucarioticos y los hongos pueden ser unicelulares o pluricelulares. Fuentes de infeccion;
Transmision directa: contacto directo entre ser enfermo y sano. Transmision indirecta: los germenes pasan a un medio (agua, alimentos) y de alli a la pers. sana. Antibioticos: son sustancias quimicas que matan a las bacterias o impiden su multiplicacion. 1929 Fleming observa que las placas de cultivo de la bacteria que habian sido contaminadas por un hongo, la zona que estaba rodeada al hongo estaba libre de bacterias, de ahi extrajo la Penicilina. Antivirales: actuan sobre las bacterias no tienen ningun efecto sobre agentes infecciosos. No es facil lograr un medicamento q acabe con una infeccion virica ya q se reproducen en el interior de la celula del huesped. Resistencia a un antibiotico. Por mutacion:Su informacion genentica puede cambiar y eso puede producir resistencia al antibiotico introducido.
Por intercambio de genes: esto permite que si 1 bacteria ha adquirido la resistencia a 1 antibiotico pueda pasarle esa informacion a otros genes.
ambos son fenomenos naturales y no pueden evitarse. lo que si se pude evitar es:
tratamiento inadecuado, utilizacion de antibiotico en planta y otros animales.
Nuevos medicamentos dos etapas importantes:
Etapa preclinica: de investigacion y desarrollo. seleccion de sustancias naturales o bien se diseñan nuevas moleculas que se someten a una serie de pruebas.
Etapa clinica: en la que las pruebas se hacen con personas voluntarias.
Fase I: grupos pequeños de voluntarios sanos.. Fase II: grupo pequeño de pacientes enfermos pero que no estan recibiendo otro traramiento.. Fase III: grupo mayor de enfermos, y comparacion con otros farmacos. Gripe: este virus se caracteriza porque: a) la informacion genetica esta distribuida en 8 pequeñas moleculas d ARN. b) la envoltura lleva anclada dos tipos de noleculas que definen los distintos tipos de virus. H(hemaglutina) y N(neuramidasa).
Teoria de la enfermedad: Louis Pasteur establecieron relacion entre el desarrollo de cierteas enfermedades y la presencia de microorganismos en el enfermo. Robert Koch fue el responsable de poner a prueba experimentalmente la denominaba teoria microbiana de la enfermedad. Koch observo al microscopio preparaciones de sangre de los enfermos y comprobo q siempre estaba presente 1 bacteria. Koch repitio sus experimentos con otras enfermedades obteniendo los mismos resultados. Con ello confirmo que cada enfermedad esta producida por un microorganismo determinado y cada microorganismo genera una enfermedad diferente.Agentes infecciosos: algunos producen enfermedades infecciosas, los denominados microorganismos patogenos.Algunos causante de enfermedades infecciosas no son organismos, son agentes infeciosos o germenes y microbios. agentes infecciosos pueden ser:
Virus: son parasitos celulares, ya que necesitan introsucirse en las celulas para poder reproducirse.Resultan dificiles de eliminar. Producen enfermedades. Bacterias: son organismos unicelulares procarioticos y pueden reproducirse sin invadir otra celula. Protozoos: son unicelulares eucarioticos y los hongos pueden ser unicelulares o pluricelulares. Fuentes de infeccion;
Transmision directa: contacto directo entre ser enfermo y sano. Transmision indirecta: los germenes pasan a un medio (agua, alimentos) y de alli a la pers. sana. Antibioticos: son sustancias quimicas que matan a las bacterias o impiden su multiplicacion. 1929 Fleming observa que las placas de cultivo de la bacteria que habian sido contaminadas por un hongo, la zona que estaba rodeada al hongo estaba libre de bacterias, de ahi extrajo la Penicilina. Antivirales: actuan sobre las bacterias no tienen ningun efecto sobre agentes infecciosos. No es facil lograr un medicamento q acabe con una infeccion virica ya q se reproducen en el interior de la celula del huesped. Resistencia a un antibiotico. Por mutacion:Su informacion genentica puede cambiar y eso puede producir resistencia al antibiotico introducido.
Por intercambio de genes: esto permite que si 1 bacteria ha adquirido la resistencia a 1 antibiotico pueda pasarle esa informacion a otros genes.
ambos son fenomenos naturales y no pueden evitarse. lo que si se pude evitar es:
tratamiento inadecuado, utilizacion de antibiotico en planta y otros animales.
Nuevos medicamentos dos etapas importantes:
Etapa preclinica: de investigacion y desarrollo. seleccion de sustancias naturales o bien se diseñan nuevas moleculas que se someten a una serie de pruebas.
Etapa clinica: en la que las pruebas se hacen con personas voluntarias.
Fase I: grupos pequeños de voluntarios sanos.. Fase II: grupo pequeño de pacientes enfermos pero que no estan recibiendo otro traramiento.. Fase III: grupo mayor de enfermos, y comparacion con otros farmacos. Gripe: este virus se caracteriza porque: a) la informacion genetica esta distribuida en 8 pequeñas moleculas d ARN. b) la envoltura lleva anclada dos tipos de noleculas que definen los distintos tipos de virus. H(hemaglutina) y N(neuramidasa).