Escrito el 12 de Mayo de 2009 en Español y con un tamaño de 9.540 bytes.
SELECCIÓM ARTIFICIAL: se elegían individuos que tuvieran las ventajas de ambos progenitores. Entre sus descendientes se elegían aquellos que manifestaban los caracteres deseados en mayor grado y que carecían de caracteres no deseables. El proceso se repetía hasta conseguir variedades o razas puras. GREGOR JOHAN MENDEL (1822-1884): cruzó dos manifestaciones diferentes de un mismo carácter: fenotipos antagónicos. Obtuvo una F1 uniforme . Obtuvo LEY DE UNIFORMIDAD: cuando se cruzan dos razas puras, todos los descendientes son iguales entre sí. Dedujo que la información biológica debía estar en los organismos por duplicado: factor hereditario: gen actualmente. Cada organismo poseía 2factores hereditarios para cada 1 de sus caracteres, 1 heredado de un progenitor y otro del otro. Conjunto de genes de un organismo: genotipo conjunto de sus características: fenotipo. Este depende del genotipo y de la influencia del ambiente. Individuos de raza pura: homocigóticos. Híbridos: heterocigóticos LEY DE SEGREGACIÓN: los 2 factores hereditarios que informan sobre un mismo caracter no se fusionan o mezclan, sino que permanecen diferenciados durante toda la vida del individuo y se segregan, es decir, se separan y se reparten, en el momento de la formacion de los gametos. LEY DE LA INDEPENDENCIA:los factores hereditarios no antagónicos mantienen su independencia a través de las generaciones, agrupándose al azar en los descendientes. GENES LIGADOS: genes de un mismo cromosoma tienden a heredarse juntos MORGAN: los genes están en los cromosomas, su disposición es lineal, uno detrás de otro, y mediante el entrecruzamiento de las cromátidas homólogas, se produce la recombinación genética. Locus: lugar que ocupa un gen en el cromosoma. Genes alelos ocupan un mismo locus. LIGAMIENTO: tendencia de los genes situados en un mismo cromosoma a heredarse juntos. Cuanto + próximos mayor tendencia. DEF: desviación respecto a la segregación independiente, observada en las proporciones de un cruzamiento de prueba. Cuando los genes ligados se heredan por separado: entrecruzamiento durante la meiosis. Ha habido recombinación genética. Cuanto mayor es la frecuencia de recombinación, mayor distancia hay que sospechar entre los genes. Esto a permitido ir deduciendo el mapa de los cromosomas. SEXO: cuando los individuos son capaces de originar células sexuales (gametos). Gametos móviles (machos) sésiles (hembras). Caracteres sexuales primarios (gónadas masculinas o femeninas o presencia órganos copuladores) secundarios (aquellos que diferencian machos y hembras y no son necesarios para la reproducción). En especies diploides dos tipo de cromosomas: autosomas: misma parejas h y m. heterocromosomas o cromosomas sexuales: los que definen el sexo del individuo. 2 tipos de cromosomas: X e Y. sexo homogamético (XX) sexo heterogamtico (XY). Según si el sexo heterogamético corresponde al macho o a la hembra hay 2 mecanismos de herencia de sexo: machos heterogaméticos macho XY hembra XX humanos; XO macho XX hembra saltamontes. Machos homogaméticos: aves macho XX hembra XY para no confundir macho ZZ hembra ZW. CARACTERES LIGADOS AL SEXO: solo aparecen en uno de los 2 sexos o si aparecen en los 2 en uno de ellos son mucho más frecuentes. X e Y son muy diferentes. En ellos se distingue un segmento homólogo (con genes para unos mismos caracteres) y un segmento diferencial (genes definidos por este segmento diferencial del cromosoma X:
caracteres ginándricos; del cromosoma Y: caracteres holándricos). Hombres XY hemicigosis (tanto genes caracteres holándricos como ginándricos se manifestaran siempre) en mujeres XX
homocigosis (alelos recesivos sólo se manifestarán si se encuentran en ambos cromosomas X ) DALTONISMO: incapacidad distinguir color verde del rojo. Viene regido por tres genes ginándricos recesivos, que provocan diferentes alteraciones en la percepción de los colores. Un gen dará lugar a la ceguera para el color rojo (protanopía) otro para el verde (deuteranopía) y otro para los 2 colores (tritanopía). Más frecuente en hombres. Daltonismo puede aparecer como mutación de un gen normal. HEMOFILIA: enfermedad hereditaria q se caracteriza por la no coagulación de la sangre. Debida casi siempre a genes ginándricos. Prácticamente sólo en hombres. Caracteres limitados: aquellos que para manifestarse dependen del sexo del individuo. PLEIOTROPÍA: cuando en la información biológica un solo par de genes homólogos sea responsable de varios rasgos. INTERACCIÓN GENÉTICA: que varios genes interaccionen para definir un solo carácter. EXPRESIVIDAD: grado en que se manifiesta una información. PENETRACIÓN: proporción de individuos que teniendo esa información la manifiestan. GEN: unidad de material hereditario. Fragmento de ácido nucleico que lleva información para un carácter. CARÁCTER: cada una de las particularidades morfológicas o fisiológicas que se pueden establecer en una especie: ej: color ojos. Diferentes tipos dentro de un carácter: manifestaciones. CARÁCTER CUALITATIVO: aquel carácter q se posee o no se posee. CARÁCTER CUANTITATIVO: aquel carácter que presenta una variación continua en la población. Depende de varios genes que contribuyen en determinada proporción: poligenes. HAPLOIDE: ser que para cada carácter sólo posee un gen o información. DIPLOIDE: ser que posee dos genes o informaciones para cada carácter. Estos pueden ser iguales o distintos. Puede suceder que se manifiesten ambos genes o que uno impida la expresión de otro. CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: aquellos que tienen los mismos loci. ALELO: cada uno de los diferentes genes o informaciones que pueden estar en un mismo locus. Si hay muchos: serie alélica. Diferentes alelos: factores antagónicos. GENES HOMÓLOGOS: genes que ocupan el mismo locus en diferentes cromosomas homólogos. Son pues alelos entre sí. GENOTIPO: conjunto de genes presentes en un organismo. FENOTIPO: conjunto de manifestaciones de caracteres de un organismo. Depende del genotipo y de la acción ambiental. HOMOCIGOTO O RAZA PURA: individuo que para un carácter posee alelos iguales. HETEROCIGOTO O HÍBRIDO: individuo que posee los alelos diferentes. HERENCIA INTERMEDIA: uno de los alelos muestra una dominancia incompleta sobre el otro. Así pues, los híbridos tienen un fenotipo intermedio entre las 2 razas puras. HERENCIA CODOMINANTE: los 2 alelos son equipolentes, y por tanto no hay dominancia. Los híbridos presentan las características de las 2 razas puras a la vez.: grupos sanguíneos humanos M-N. DIHÍBRIDOS: individuos con heterocigosis en dos pares de genes. POLIHÍBRIDOS: seres con heterocigosis para muchos pares de genes. ALELOS LETALES: poseen una información deficiente para un carácter tan importante, que, sin él, el ser muere. Suelen ser recesivos. RETROCRUZAMIENTO O CRUZAMIENTO DE PRUEBA: es el cruce del individuo problema con un individuo homocigótico recesivo.
Español y con un tamaño de 9.540 bytes.
¿Quieres saber más sobre Mendeliana?
