Anomalías Congénitas Cervicales: Desarrollo de Arcos Faríngeos y Quiste Tirogloso

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Desarrollo y Anomalías de los Arcos Faríngeos

Inervación de los Arcos Faríngeos

Segundo Arco Faríngeo: Inervado por el Nervio Facial

  • Músculos de la expresión facial
  • Digástrico, vientre posterior
  • Estilohioideo
  • Estapedio

Tercer Arco Faríngeo: Inervado por el Nervio Glosofaríngeo

  • Estilofaríngeo

Cuarto Arco Faríngeo: Inervado por el Nervio Vago

  • Músculo de la úvula
  • Elevador del velo del paladar
  • Palatogloso
  • Palatofaríngeo
  • Constrictores de la faringe
  • Salpingofaríngeo
  • Cricotiroideo

Sexto Arco Faríngeo: Inervado por el Nervio Vago

  • Tiroaritenoideo
  • Vocal
  • Cricoaritenoideo lateral
  • Aritenoideo oblicuo y transverso
  • Cricoaritenoideo posterior
  • Aritenoepiglótico
  • Tiroepiglótico

Estructuras Faríngeas Asociadas

  • Bolsas faríngeas
  • Hendiduras faríngeas
  • Membranas faríngeas

Anomalías Branquiales: Fístula, Seno y Quiste

Las anomalías branquiales son defectos congénitos que resultan de un desarrollo incompleto o anómalo de los arcos faríngeos.

Definiciones Clave

  • Quiste Branquial: Carece de comunicación con la piel o la faringe.
  • Seno Branquial: Presenta comunicación con la piel o la faringe, pero no ambas.
  • Fístula Branquial: Comunica la piel con la faringe, formando un tracto completo.

Presentación Clínica de las Anomalías Branquiales

  • Fístulas: Se presentan en promedio a los 5 años de edad.
  • Senos y Quistes: Suelen manifestarse en edades más avanzadas.
  • Masa palpable en el cuello.
  • Infección recurrente.

Síndrome Branquio-Oto-Renal

Este síndrome genético se caracteriza por la tríada de:

  • Anomalías de la hendidura branquial bilateral.
  • Fosas preauriculares bilaterales.
  • Anomalías renales.

Anomalías de las Hendiduras Faríngeas Específicas

Anomalías de la Primera Hendidura Faríngea

  • Fosas preauriculares.
  • Tracto que atraviesa la glándula parótida:
    • El componente epitelial de estas anomalías se encuentra por encima del hueso hioides.
    • Representan el 20% de todas las anomalías de la hendidura branquial (AHB).

Clasificación de Work (1972)

  • Tipo I: Componente ectodérmico.
  • Tipo II: Componente ectodérmico y mesodérmico.

Clasificación de Belénky y Medina (1980)

  • Tipo I: Superior y lateral al nervio facial.
  • Tipo II: En relación con el nervio facial.

Anomalías de la Segunda Hendidura Faríngea

Son las más comunes, representando el 70-90% de las AHB. Predominan los quistes.

  • Localización: Fosa amigdalina.
  • Posición: Lateral-superior a los nervios craneales IX (Glosofaríngeo) y XII (Hipogloso).
  • Relación: Entre las arterias carótidas.
  • Desembocadura: Anterior al músculo esternocleidomastoideo (ECM).

Anomalías de la Tercera Hendidura Faríngea

Son raras.

  • Origen: Seno piriforme.
  • Trayecto: Atraviesa la membrana cricotiroidea.
  • Posición: Detrás de las arterias carótidas.
  • Relación: Con la glándula tiroides.
  • Desembocadura: Anterior al ECM.

Diagnóstico de las Anomalías Faríngeas

  • Historia clínica y examen físico detallado.
  • Ecografía.
  • Tomografía Computarizada (TC).
  • Resonancia Magnética Nuclear (RMN).
  • Esofagograma baritado (útil para fístulas).

Quiste del Conducto Tirogloso

Es la masa congénita más frecuente del cuello, representando el 70% de estos casos. Se presenta en el 7% de los adultos.

  • Localización:
    • 70-80% infrahioideos.
    • 30% paramediano.
    • Mayormente izquierdo.
    • 70% en la línea media.

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Cuadro Clínico del Quiste del Conducto Tirogloso

  • Dos tercios quísticos: Generalmente congénitos.
  • Un tercio fistuloso: Puede desarrollarse a partir de un quiste infectado o traumatizado.
  • Infección.
  • Trauma secundario.

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