Bioquímica Esencial: Enzimas, Metabolismo y Señalización Celular

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Enzimas:

  • Las enzimas disminuyen la energía de activación de las reacciones químicas.

Hemoglobina (Hb):

  • HbG1, HbG2, HbP, HbF, HbA2, HbA son tipos de hemoglobina.
  • La afinidad de la Hb por el O2 es baja, captando O2 a presión parcial alta y liberándolo en tejidos con presión parcial baja.
  • Una globulina citoplasmática presenta radicales hidrofóbicos hacia el interior de la molécula.
  • El 2,3-DPG modifica la afinidad de la Hb por el O2.

Proteínas y Funciones:

  • Actina: Interviene en movimientos coordinados celulares.
  • Anhidrasa carbónica: Cataliza la reacción entre CO2 y agua.
  • Desnaturalización: Pérdida de la estructura nativa de una proteína.
  • La secuencia de aminoácidos de una proteína está determinada por la secuencia de nucleótidos de un gen.
  • Albúmina: Su concentración se usa para evaluar enfermedades hepáticas crónicas, desnutrición y problemas renales.

Enzimas y Condiciones Médicas:

  • Aumento de amilasa circulante: Pancreatitis y paperas.
  • Fosfatasa alcalina elevada: Embarazo, niñez y adolescencia (fisiológico).

Metabolismo de Glúcidos

Glicólisis vs. Ruta de las Pentosas Fosfato:

  • La ruta de las pentosas fosfato (F) es mejor fuente de NADPH que la glicólisis (G).

Metabolismo de la Glucosa:

  • En ayuno, parte de la glucosa cerebral proviene de la gluconeogénesis hepática a partir del glicerol.
  • La glucogenolisis hepática mantiene la normoglucemia en adultos durante 8-12 horas.
  • El glucógeno hepático se afecta menos por el ejercicio que el glucógeno muscular.
  • Las moléculas de glucógeno con enlaces α-1,4-glicosídicos tienen mayor rendimiento energético que las de enlaces α-1,6-glicosídicos.
  • La glucógeno sintasa se fosforila e inactiva por la PKA.
  • Glucogenosis: Defectos genéticos que dificultan el catabolismo del glucógeno, causando depósitos anormales.

Metabolismo de Lípidos

Oxidación de Ácidos Grasos:

  • Los ácidos grasos de cadena larga se oxidan en mitocondrias unidos a carnitina.

Movilización de Reservas Lipídicas:

  • La velocidad de movilización aumenta al bajar la insulina en sangre.
  • En estrés por ejercicio, la lipólisis en tejido adiposo se activa por adrenalina y glucagón.
  • La albúmina plasmática transporta los ácidos grasos liberados en la movilización de grasas.

Beta Oxidación:

  • Etapas: Deshidrogenación FADH2 dependiente, hidratación, oxidación NADH dependiente, ruptura tiolítica.

Biosíntesis de Ácidos Grasos:

  • La proteína portadora de acilos posee un residuo de cisteína.

Cuerpos Cetónicos:

  • Su nivel en sangre varía, siendo máximo en ayuno prolongado.

Lipoproteínas Plasmáticas:

  • Núcleo apolar de triacilglicéridos y ésteres de colesterol.
  • La lipoproteínlipasa es estimulada por una apoproteína de la VLDL.
  • La clatrina participa en la internalización celular de la LDL.

Metabolismo de Aminoácidos

Metabolismo de Aminoácidos:

  • La glutamato deshidrogenasa participa solo en el catabolismo del glutamato.
  • La falta de fenilalanina hidroxilasa causa fenilcetonuria.
  • La glutamina produce más amoníaco en el tejido renal.

Señalización Celular

Receptores y Señalización:

  • La progesterona se une a receptores en el citosol.
  • Los receptores de hormonas tiroideas y esteroideas son factores de transcripción TRANS.
  • La señalización endocrina implica moléculas señal viajando por el torrente sanguíneo.

Segundos Mensajeros:

  • Pequeñas moléculas que transducen señales extracelulares.

Proteínas de Señalización:

  • RAS: Proteína GTPasa que regula la proliferación celular.
  • La liberación de Ca++ del retículo endoplásmico es mediada por IP3.
  • PKA: Activada por AMP cíclico durante la transmisión de la señal hormonal.

Transducción de Señal:

  • Las células convierten la información de una señal extracelular en otra forma.

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