Cascada de la coagulación

1. DIVIDIRSE AUMENTAN DE TAMAÑO Útero Grávido : HIPERTROPIA Fisiológica
2. Adaptación CELULAR DESUSO: ATROFIA
3. MIEMBROS INFERIORES POR PERDIDA DE Irrigación : NECROSIS GANGRENOSA
4. Inflamación Crónica EXCEPTO: LAS Células QUE SE OBSERVAN SON PRINCIPALMENTE NEUTROFILOS
5. AMINAS VASOACTIVAS : HISTAMINA Y SEROTONINA
6. ESTEROIDES EXCEPTO: BLOQUEAN LA LIPOOXIGENASA DEL Ácido ARAQUIDONICO
7. Inflamación AGUDA EXCEPTO: se presentan cambios vasculares COMO VASOCONSTRICCION ....
8. MEDIADORES DE LA Inflamación : COMPLEMENTO, FACTOR 12 HAGEMAN CININAS (TODAS)
9. ERO EXCEPTO: CAUSAN VASOCONSTRICCION EN VASOS ADYACENTES
10. RECLUTAR LEUCOCITOS DE PREDOMINIO : SELECTINAS E INTEGRINAS (AB SON V)
11. CALOR RUBOR TUMOR "V"
12. MITOCONDRIA "F"
13. COX: "V"
14. Células MADRE "V"
15. VIT C "V"
16. CALCIO "F"
17. METAPLASIA "V"
18. TRASUDADO "F" "POCO" EXUDADO"Proteínas LEUCOCITOS Y ERITROCITOS
19. GLUCOCALIZ "V"
20. PAREDES VASCULARES "F"
21. FACTOR DE Coagulación "FACTOR VON WILLEBRAND"
22. SHOCK CARDIOGENICO EXCEPTO: HAY VASODILATACION ARTERIAL EN RESPUESTA A UNA Infección MICROBIANA AGUDA
23. EDEMA Sistémico: IC Desnutrición IR DAÑO Hepático AB CORRECTAS
24. TRIADA DE VIRCHOW: EXCEPTO OBESIDAD
25. TROMBO: Propagación EMBOLIZACION Disolución Reorganización Y RECANALIZACION AB VERDADERAS
26. Vía EXTRINSECA : FACTOR TISULAR 3
27. Vía Intrínseca : FACTOR 12 HAGEMAN
28. Vía Común : FACTOR X
29. Lesión HEMORRAGICA DIMINUTA PETEQUIA
30. Tapón Hemostático: HEMOSTASIA SECUNDARIA
31. PERDIDA DE Líquidos :HIPOVOLEMICO
32. POSTPARTO: EMBOLIA DE LIQUIDO Amniótico
33. CASCADA DE Coagulación : FIBRINA
34. SHOCK HIPOVOLEMICO GRADO 6
35. MEDULA ESPINAL :SHOCK NEUROGENO
36. GRAN CONTENIDO DE Proteínas EXUDADO
37. APOPTOSIS : LISOSOMA
38. ENZIMAS DIGESTIVAS VACUOLAS
39. Proteínas DEL COMPLEMENTO Hígado
40. FACTOR ANGIOGENIA : VEGFR2.
41. Cáncer Páncreas MAS FRECUENTE ADENOCARCINOMA , Proteínas RAS P53
42. ESCALA GLEASON : Próstata
43. MASA ABDOMINAL ANIRIDIA : NEFROBLASTOMA WT1 Y WT2
44. MEJOR PRONOSTICO HODKING , GANGLIO Linfático
45. Cáncer HEPATOCELULAR CA 19.9 ALFA FETOPROTEINA
46. Cáncer DE Células BASALES Cáncer PIEL
47. PHILADELPHIA : CROMOSOMA 22 , LEUCEMIA
48. POLIPOSIS : B CATENINA E CADHERINA
49. SUBTIPO TCD4 : TH2
50. HIPERSENSIBILIDAD 3 PROCESOS : TIPO 2
51. VIH: TCD4 Células DENDRITICAS MACROFAGOS
52. CA MAMA + FRECUENTE: CARCINOMA DUCTAL IN SITU CA15.3 HER 1-2
53. ALFA FETOPROTEINA : "V"
54. SD PRANEOPLASICO "V"
55. RB: GOBERNADOR DEL GENOMA "F"
56. EL TIPO DE Moléculas "F"
57. EL Déficit DE IGA "v"
58. EL SUBTIPO DE LINFOCITO TCD4 TH17 "V"
59. ENZIMA TELOMERASA "V"
60. Parénquima Y ESTROMA "v"
61. VIH 2 Proteínas V"
62. AMILOIDOSIS "V"
63. TUBERCULOSIS "F" TIPO 4
64. NIC 3 FALSA
65. HEPA BC "v"
66. DOBLES DIMINUTOS "V"
67. VON WILLEBRAND FACTOR X"F"
68. REED "F"
69. CA125 V"
70. HIPER 1 "EN RESPUESTA AL Alérgeno LA INMUNO
71. LUPUS ERI Sistémico: SE CONSIDERA QUE SE PRODUCE IGG E IGM LAS CUALES OPZONIZAN..
72. HIPERSENSIBILIDAD TIPO 2 MIASTENIA GRAVIS
73. CITOCINAS : NO TIENEN LA CAPACIDAD
74. ADN ONCOGENOS EXCEPTO : VLH
75. TRANSTORNOS HEMODINAMICOS :ic desnutrición, IR, daño hepa AB correctas
76. INMUNO PRIMARIA FALLA LINFO B : ENFERMEDAD DE BURTON
77. RAS EXEPTO: REQUIERE DE GDP
78. FACTOR DE Coagulación : VON WILLEBRAND
79. ANGIOGENIA EXEPTO: VHSK
80. 30 60 : IV
81. ESCLERODERMIA EXEPTO: POLI DE FIBRINA
82. P53 REGULADOR CENTRAL :"V"
83. 70% TP53 "V"
84. RAS "V++"
85. TUMORES Glucólisis AEROBIA : "V"
86. VPH RNA !V"
87. PYLORI "V"
88. TCD8 "F"
89. SJOGREN "F"
90. MIASTENIA !"V"
91. GLOMERULONEFRITIS "V"
92. ACIDOSIS Láctica"V"
93. Ácido Acético" V"
94. ALCOHOLISMO Crónico"V"
95. 50 MICROGRAMOS V"
96. VIT A ITO "V"
97. NEUROBLASTOMA" Mutación WT1"
98. 45X Síndrome DE TURNER
99. Q=LARGO
100. MENOR DE 37 SEMANAS
101. FIBRILINA SD MARFAN
102. RB1: RETINOBLASTOMA
103. + INFANCIA : HEMANGIOMA
104. TORCH : TOXO, RUBE OTROS HERPES CMV
105. Colágeno ERLEN DARLOS
106. ESTERILIDAD KILINFELTER

Repaso patología semestral

Mecanismo de adaptación celular en el cual las células pueden tener un tamaño y función disminuida.

1. Atrofia      B) Envejecimiento      C) Metaplasia         D) Hiperplasia

Al aumento del tamaño del corazón como consecuencia de hipertensión arterial o valvulopatía se le llama:

1. Hipertrofia fisiológica      B) Hipertrofia patológica      C) Hiperplasia fisiológica                       D) Hiperplasia patológica

Mecanismo de adaptación celular en el cual disminuye la síntesis de proteínas, reduce el metabolismo celular y se observan vacuolas autofagias:

1. Atrofia     B) Cáncer     C) Envejecimiento    D) Metaplasia

Tipo de lesión patológica que induce inflamación:

1. Apoptosis    B) Atrofia    C) Necrosis     D) Ninguna de las anteriores

Tipo de necrosis con aspecto blanco amarillento y que forma granulomas como en la tuberculosis:

1. Necrosis grasa    B) Necrosis gangrenosa     C) Necrosis coagulativa     D) Necrosis caseosa 

Todos son mecanismos de lesión celular, excepto: (Daño mitocondrial con disminución de ATP, Aumento de Ca++ citosólico, Hipoxia)

1. Daño mitocondrial con disminución de ATP     B) Aumento de calcio citosólico                                   C) Disminución de producción de EROS      D) Hipoxia

En las vías de la apoptosis, cual es el ejemplo de la vía intrínseca: (Vía extrínseca: Receptores TNF; Ambas vías: Activación de caspasas y eliminación por fagocitosis?)

1. Daño por receptores a los linfocitos t citotóxicos    B) Receptores a TNF     C) Activación de las caspasas    D) Eliminación por fagocitos

Son carácterísticas de la inflamación aguda, excepto:

1. Aparece en minutos a horas    B) Suele ser leve y autolimitada     C) Signos locales prominentes con infiltrado de neutrófilos   D) Infiltrados de macrófagos y linfocitos

Molécula endotelial encargada del rodamiento y adhesión de los neutrófilos polimorfonucleares para su migración posterior a los tejidos: (La E-selectina es para vasos sanguíneos)

1. Integrina   B) E-selectina   C) L-selectina   D) CD 32

Los AINES actúan en: (Los Estereoides a nivel de fosfolipasas, los antileucotrienos, como el Tromboxano, a nivel de las Lipooxigenasas)

1. Fosfolipasas   B) Lipooxigenasas   C) Ciclooxigenasas     D) Tromboxano

En cuanto a los esteroides todas son verdaderas, excepto:

1. Se utilizan en inflamación aguda, crónica, shock anafiláctico   B) Bloquean las fosfolipasas del ácido araquidónico    C) Tienen un efecto inmunosupresor   D) Solo bloquean la lipooxigenasa

Amina que causa vasodilatación, aumento de la permeabilidad vascular y es producida principalmente por los mastocitos:

1. Serotonina    B) Cinina    C) Histamina    D) Heparina

Son metabolitos activos del ácido araquidónico, excepto: (Prostaglandinas: producto de ciclooxigenasa. Leucotrienos y Lipoxinas: productos de Lipooxigenasa)

A) Prostaglandinas    B) Leucotrienos   C) Lipoxinas    D) Ciclooxigenasa(Son metabolitos inactivos del AA. De ellos se derivan las Prostaglandinas)

Son características de la serotonina, excepto: (También es llamada 5-Hidroxitriptamina/ 5-HT. Se encuentran presentes en los gránulos de las plaquetas. Causan vasoconstricción durante la coagulación)

1. También es llamada 5-hidroxitriptamina    B) Se encuentra presente en los gránulos de las plaquetas    C) Solo es producida por las neuronas    D) Causan vasoconstricción durante la coagulación

En cuanto al sistema del complemento todo es verdadero, excepto: (Son una serie de proteínas plasmáticas que participan en la inmunidad y la inflamación. Sus componentes van del C1 al C9 y se encuentran en el plasma. Tiene 3 vías: clásica, alternativa y la de lecitinas)

1. Son una serie de proteínas plasmáticas que participan en la inmunidad y en la inflamación.
2. Sus componentes van del C1 a C9 y se encuentran inactivas en el plasma    C) Tiene 3 vías: la clásica, la alternativa y la de las lecitinas    D) Sus componentes van de C1 a C12 y su activación plasmática

Son carácterísticas de las citocinas, excepto: (También se les llaman interleucinas. Funcionan como mediadores de respuestas inflamatorias e inmunológicas. Son productos polipeptidicos secretados por los linfocitos activados y los macrófagos)

1. No tienen capacidad de estimular la producción de leucocitos en la medula ósea.   B) Son productos polipeptídicos secretados por los linfocitos activados y los macrofagos.              C) Funcionan como mediadores de respuestas inflamatorias e inmunológicas  D) También se llaman interleucinas

Son carácterísticas de shock cardiogénico, excepto: (Se encuentra un bajo Gasto Cardiaco por disfunción de la bomba miocárdica. Puede ser causada por arritmias cardíacas. Puede ser causada por obstrucción del flujo en tromboembolia pulmonar)

1. Se encuentra bajo gasto por disfunción de la bomba miocárdica   B) Hay vasodilatación arterial en respuesta a una infección microbiana aguda   C) Puede ser causado por arritmias cardíacas   D) Puede ser causado por obstrucción del flujo como en tromboembolia pulmonar.

Enfermedad sistémica que se caracteriza por fibrosis progresiva, considerada hipersensibilidad tipo IV:

1. Artritis reumatoide    B) Esclerodermia    C) Lupus    D) Síndrome de SJOGREN

En cuanto a lupus todas son verdaderas, excepto: (Su etiología esta dada por depósitos de Antígenos-Anticuerpos/Ag-Ac circulantes, causando una inflamación y vasculitis. Se considera enfermedad de Hipersensibilidad de Tipo III. Afecta principalmente a piel, riñones, articulaciones, membranas serosas y corazón, pero se considera “sistémica”)

1. Se considera que produce IgG, IgM, las cuales se unen a un antígeno para fagocitarlo        B) Su etiología esta dada por deposito de antígenos-anticuerpos    C) Se considera hipersensibilidad tipo III   D) Afecta principalmente a la piel, riñones, articulaciones, membranas serosas y corazón, pero se considera sistémica

Inmunodeficiencia primaria en la cual falla la diferenciación del linfocito B y el paciente tiene ausencia de gamaglobulina en la sangre:

1. Síndrome de HiperIgM     B) Síndrome de Di George    C) Enfermedad de Burton                   D) Síndrome de Wiskott Aldrich

Responde “F” si es falso o “V” si es verdadero.

La cascada de coagulación tiene 2 vías (intrínseca y extrínseca) las cuales se juntan en una vía común al activar el factor x ___V__

En la fase final de la coagulación la trombina convierte el fibrinógeno en fibrina, lo cual forma el tapón hemostático definitivo __V___

La vía intrínseca de la coagulación se activa por una lesión tisular __V___

Son anticoagulantes naturales: antitrombina lll, Proteína C y S e inhibidor del factor tisular __V__(también pueden ser: cofactor II de heparina y el inhib. De coagulación extrínseca)

El émbolo puede ser sólido, líquido o gaseoso, y se transporta hacia un lugar alejado del sitio de origen __V___

En el shock hipovolémico grado IV, se estima una pérdida sanguínea de aproximadamente 750 ml ___F__ (Grado I: -500ml, Grado II: 500ml-1000ml, Grado III: 1000ml-1500ml y Grado IV: +2000ml)

El VIH afecta la población de linfocitos TCD 8 __F__ (El VIH afecta a la población de Linfocitos TCD4, en donde se replica dentro de ellos, así como en los macrófagos)

El síndrome de Sjogren se considera hipersensibilidad tipo IV y afecta principalmente a las glándulas salivales y lagrimales __V__

La Miastenia Grave se considera enfermedad de tipo hipersensibilidad tipo ll porque se encuentran anticuerpos contra el receptor de Acetilcolina __V__

La glomerulonefritis en el Lupus está dada por depósito de complejos ADN/Anti-ADN en los glomérulos __V__

RESPONDE FALSO O VERDADERO

El 70% a 85% de los canceres hepatocelulares son debido a la infección por virus de hepatitis B o virus de hepatitis C __V__

Los componentes básicos de todos los tumores, sean malignos o benignos son el parénquima y el estroma __V__

Las cepas más malignas de virus de papiloma humano son la 3 y las 5, las cuales inducen a CA Cervicouterino__F__ (Los tipos de VPH con mayor riesgo de un Ca-CU son las cepas 16 y 18. Las cepas de menor riesgo: 6 y 11)

Los carcinomas epidermoides derivan de células escamosas __V__

El helicobacter pylori solo produce úlceras gástricas y no se asocia a cáncer gástrico __F__ (El H. Pylori es agente patógeno predisponente a cáncer gástrico)

RESPONDE LA RESPUESTA ADECUADAMENTE.

El potencial ilimitado de la replicación en un cáncer, se debe a una reactivación de la enzima TELOMERASA

Virus que se encuentra implicado en algunas formas de linfoma VIRUS LINFOTROPICO HUMANO (VHL/VLH) (También puede ser el Epstein-Barr (EB) y/o el VIH)

Menciona 3 sustancias que inducen angiogenia en un cáncer PDGF, HIF-1 a Y VEFG

Tumor maligno frecuente en la infancia, que se caracteriza por una masa abdominal, hematuria, en ocasiones obstrucción intestinal y malformaciones en testículo NEFROBLASTOMA/TUMOR DE WILLMS/ Cáncer DE RIÑON

SUBRAYA LA RESPUESTA CORRECTA.

Nombre de la proteína que al inactivarse se pierde la uníón intercelular

1. Desmosoma
2. Laminina
3. Fibronectina
4. E-cadherina

Las células cancerosas secretan estas dos enzimas proteolíticas para degradar las membranas basales y la matriz extracelular

1. TP53
2. MMP (metaloproteinasas de matriz) y catepsinas
3. Caspasas
4. Ninguna de las anteriores

Son carácterísticas de un ganglio centinela

1. Planifica el tratamiento
2. Recibe el flujo linfático de un tumor primario
3. Determina la extensión de diseminación de un tumor
4. Todas son verdaderas

Son carácterísticas de las neoplasias malignas, excepto:

1. Se asemejan a su tejido de origen
2. Son mal diferenciados o totalmente anaplásicos
3. Invaden tejidos adyacentes
4. Presentan metástasis a distancia

Los marcadores tumorales se utilizan como respuesta a tratamiento, descartar recidiva de la enfermedad, pero no para diagnóstico definitivo. Dentro de los más importantes se encuentran los siguientes, excepto:

1. PSA
2. ACE
3. Alfa feto proteína
4. TAC

Gen supresor tumoral que se considera el guardián del genoma:

1. TP53
2. Catenina
3. Gen RB
4. CDK

Protooncogen mutado que se encuentra con mayor frecuencia en tumores humanos.

1. RAS
2. MYC
3. P53
4. Ninguno de los anteriores

Para evadir al sistema inmunológico la célula cancerosa:

1. No produce glucocáliz
2. Produce antígeno leucocitario humano tipo l
3. No produce HLA l y su glucocáliz es sumamente grueso
4. Todas son falsas

El metabolismo energético de las células neoplásicas es:

1. Fosforilación oxidativa
2. Glucólisis aerobia
3. Glucólisis anaerobia
4. Reducción oxidativa

La estadificación de un cáncer se basa en:

1. Tamaño de la lesión primario
2. Grado de diseminación a los ganglios linfáticos
3. Metástasis
4. Todas son verdaderas

OTRO REPASO DE OTRAS MADRES

• En la cascada de la coagulación la vía extrínseca se activa con: Factor tisular (III) (tromboplastina)
• La vía intrínseca se activa con __Factor XII (Hageman)
• Y la vía común está integrada por el factor __Factor X_
• Tipo de lesión hemorrágica diminuta que mide aproximadamente 1 a 2 mm de diámetro en la piel o mucosas _Petequias___
• Fase de la hemostasia en la que la fibrina se polimeriza estabilizando en tapón hemostático _Hemostasia secundaria_
• Tipo de shock que sucede ante una gran pérdida de líquidos como vómito, diarrea, traumatismos, hemorragia _HIPOVOLÉMICO_
• Tipo de embolia más grave que se produce en el postparto inmediato _EMBOLIA DE LÍQUIDO AMNIÓTICO__
• Cuál es la sustancia final de la cascada de la coagulación ___FIBRINA___
• Grado de shock hipovolémico en el que se encuentra una pérdida estimada de sangre de 2000ml ____Grado VI________
• Tipo de shock que se produce cuando hay accidente que daña la medula espinal __SOCK NEUROGENO__
• Extravasación de líquido y gran contenido de proteínas __EXUDADO__
• Organelo celular implicado en la apoptosis __LISOSOMA__
• Organelo celular con gran cantidad de enzimas digestivas ____vacuolas__________
• Las proteínas del complemento son producidas en ______Hígado____________
• Factor de complicado en la angiogenia ­_____VEGFR2____________

• Hiperpigmentación de la piel, hiperqueratosis, cáncer de piel, son carácterísticas de :
• Intoxicación crónica de cadmio   B) Intoxicación crónica de arsénico  C) Intoxicación por cloruro de vinilo     D) Hipervitaminosis A

• Son carácterísticas de neuroblastoma, excepto:
• Se origina en células de la cresta neural     B)Son tumores de los ganglios simpáticos y de la medula suprarrenal     C) Tiene mutación de las cinasas ALK ( cinasa del linfoma anaplasico)                  D) Tiene mutación en WT1

• Son carácterísticas de Enterocolitis Necrosante, excepto:

A) Ocurre principalmente en niños prematuros, de bajo peso, bajo flujo arterial y con alimentación enteral      B) Afecta más a nivel de íleón terminal, ciego y colon derecho    C)Los pacientes presentan heces sanguinolentas y distensión abdominal     D)Es causada por E. Coli

• En el síndrome de distrés respiratorio del recién nacido ocurre lo siguiente, excepto:

A) Disminuye el surfactante alveolar       B) Hipoxemia y retención de CO2        C) Acidosis respiratoria        D) Alcalosis respiratoria          E) Membrana hialina eosinofílica

• En muerte súbita del lactante se encuentran generalmente los siguientes hallazgos, excepto:
• Hipoplasia del núcleo arqueado      B) Anomalías congénitas    C) Ingurgitación yugular D) Petequias
• Son carácterísticas de fibrosis quística, excepto:

A) Alteración genética autosómica recesiva      B) Alteración de proteína de canal del ion Na      C) Sabor salado del sudor    D) Alteración de glándulas del tubo digestivo, alteraciones pulmonares con infecciones recurrentes

• Señala la aseveración falsa en cuanto a fenilcetonuria

A)Es más frecuente en personas de origen escandinavo    B) Es causada por un exceso de fenilalanina hidrolasa     C) Incapacidad de convertir la fenilalanina en tirosina     D)El aumento de fenilalanina en sangre produce retraso mental, convulsiones, alteraciones en la pigmentación de la piel.

• Señala la respuesta falsa en cuanto a Síndrome de Down:

A) Es causado por la traslocación del brazo largo del cromosoma 21 al cromosoma 22 o 14    B) Es la principal causa de retraso mental intenso     C) Menos del 5% tienen malformaciones cardíacasD) Más riesgo de leucemias agudas linfoides y mieloides

• Son carácterísticas de deficiencia de vitamina A, excepto:

A)Alteraciones de la visión como ceguera nocturna    B) Metaplasia en epitelios    C) Xeroftalmia y manchas de Biot      D) Teratogénesis

• Son carácterísticas de Kwashiorkor, excepto:

A)Cifras de albumina sanguínea normal         B) Lesiones cutáneas con áreas de hiper e hipo pigmentación, descamación    C) Hepatomegalia         D)Hipoalbuminemia

• Menciona 3 agentes carcinogénicos del tabaco: Alquitrán, FENOL, CRESOL, CARBAZOL, HIDROCARBUROS Aromáticos POLINUCLEARES
• Enfermedad con cariotipo 45 X: Síndrome DE TURNER
• Transferencia de una parte de un cromosoma a otro: TRANSLOCACION

Como se le nombra al brazo largo de un cromosoma: Q

Como se le nombra al brazo corto de un cromosoma: P

Se le llama Deleción a la pérdida de una porción de un cromosoma

Se dice que un bebe es prematuro cuando es: EDAD GESTACIONAL < 28="">

Enfermedad del tejido conjuntivo autosómica dominante donde se altera la fibrilina: Síndrome DE MARFAN

Proceso intraocular maligno causado por mutación del gen RB1: RETINOBLASTOMA

Tumor benigno más frecuente en la infancia: LINFOMA

• Las infecciones transplacentarias más importantes se recuerdan con el acrónimo TORCH, y significan : T (TOXOPLASMA), O (OTROS MICROBIOS, R (RUBEOLA), C (CITOMEGALOVIRUS), H (HERPES)
• Sustancia que causa daño en fumador pasivo COTININA
• El exceso de este metal en los niños causa daño cerebral y en adultos neuropatía periférica PLOMO
• Enfermedad en la que se encuentra alterada la estructura o la síntesis del colágeno Síndrome DE EHLERS DANLOS
• Si recibes un paciente con tórax y abdomen anterior quemado estamos hablando de un 40 % de superficie corporal.
• Sustancia producida en intestino que indica sensación de saciedad en hipotálamo es LEPTINA
• Las manchas de Bitot son carácterísticas en deficiencia de vitamina A
• Síndrome en el cual los hombres presentan hipogonadismo, esterilidad, azoospermia, mayor riesgo de cáncer de mama y lupus: Síndrome DE KLINEFELTER

OTRO REPASO Mamalón

• CRITERIOS DE LUPUS (CON 4 ES POSITIVO ESTE PEDO)

E – ERITEMA MALAR

E – EXANTEMA

S- SEROSITOSIS (DERRAME PLEURAL Y Pericárdico)

U- ULCERAS ORALES

N – Neurológicos (CEFALEAS Y PSICOSIS, CRISIS CONVULSIVAS)

S- Sanguíneas (ANEMIA, LEUCOPENIA Y TOMBOCITOPENIA

A-ARTRALGIAS (SIN Destrucción OSEA)

F – FOTOSENSIBILIDAD

A-ANTICUERPOS ANTINUCLEARES

R- RENALES (PROTEINURIA >.5 A 3 GR à ES Nefropatía 4)

I – INMUNOLOGICOS

• QUE ES EL CREST

C – CALCINOSIS

R- FENOMERO DE REYNAULD

E- DISMOTILIDAD ESOFAGICA

S- ESCLARODACTILIA

T- TELANGIECTASIA

• 3 CARACTERSTICAS DE LA ESCLERODERMIA

DOLOR ARTICULAR, ERUPCIONES Y ULCERAS EN LA PIEL, VASCULITIS, BOCA SECA, DISNEA, FATIGA, PERDIDA DE PESO, TOS Crónica, SENSIBILIDAD AL FRIO.

• MANIFESTACIONES Clínicas DE LA ARTITS REUMATOIDE

DEFORMIDAD CUBITAL, CUELLO DE CISNE, BOUCHARD Y HEBERDEN, RIGIDEZ MATINAL, PERDIDA DE PESO, ANOREXIA, Simetría EN Inflamación ARTICULAR

• INMUNOGLOBULINAS (GAMED)

G – IgG - MEMORIA

A – IgA – SECRECIONES

M – IgM- PRIMER ENCUENTRO

E – IgE – REACCIONES Alérgicas Y PARASITARIAS

D – IgD – DESCONOCE Función

Proteínas DEL VIH

TRANSCRIPTASA INVERSA, INTEGRASA, PROTEASA

Proteína DE MATRIZ P17 (Protección Vírica)

PRINCIPAL PROTIENA DE LA CAPSIDE (P24)

GP120 Y GP 41 Permiten la adhesión al huésped

P7 Y P9 Son de la nucleocápside

INTERLEUCINAS QUE PARTICIPAN EN LA Activación DE MACROGAFOS IL 1 Y 2

INTERLEUCINAS QUE DESACTIVAN MACROFAGOS IL 10