Cicloalcanos, cicloalquenos, cicloalquinos y aromáticos: estructura y nomenclatura IUPAC

Resumen

El documento describe los hidrocarburos cíclicos de cadena cerrada: cicloalcanos, cicloalquenos, cicloalquinos y aromáticos. Explica sus características estructurales y sus propiedades principales. Incluye además las reglas de nomenclatura IUPAC para nombrarlos y una breve referencia a los polinucleares.

Puntos clave

Los cicloalcanos son cadenas cerradas de carbono unidas por enlaces simples y se forman con un mínimo de 3 átomos de C.
En la nomenclatura de cicloalcanos se asigna la posición más baja a los sustituyentes y el prefijo es "ciclo".
Los cicloalquenos tienen al menos un doble enlace, y en su nombre se indica la posición de los dobles enlaces.
Los cicloalquinos tienen un triple enlace y se nombra primero el triple enlace al enumerar.
Los aromáticos forman anillos cerrados con dobles enlaces, tienen estructura plana y suelen estar en estado líquido.
Los polinucleares están formados por varias unidades de benceno unidas por carbonos puente.

Ponte a prueba

Cicloalcanos

Cicloalcanos: presentan unión de átomos de C a través de estructuras cerradas. Se enumeran dependiendo de la posición de sustituyentes. Se encuentran sobre los 3 planos y se forman con un mínimo de 3 átomos de C. IUPAC: 1. Enumerar dándole la posición más baja a los sustituyentes. 2. Si la numeración es igual, se utiliza la de orden alfabético más baja. 3. Prefijo: Ciclo. 4. Cuando haya ramas con mayor cantidad de C que el ciclo, este quedará como sustituyente. 5. Si hay dos o más ciclos conectados, se toma el que tiene mayor cantidad de C.

Cicloalquenos

Cicloalquenos: cadena cerrada que presenta insaturación en uno o varios C. Los enlaces no son rotativos y presentan menor peso molecular que los Cicloalcanos. IUPAC: 1. Se enumera dándole prioridad al doble enlace y luego buscando la menor posición a los sustituyentes. 2. Si dos cadenas tienen igual posición de dobles enlaces, se debe escoger por posición de sustituyentes y en tercer orden por el alfabeto. 3. Al final del nombre se señala la posición de los dobles enlaces.

Cicloalquinos

Cicloalquinos: cadena cerrada con doble insaturación en cadenas cerradas. Tienen propiedades distintas debido a la falta de H en los C que forman el triple enlace. No son rotativos. IUPAC: 1. Prioridad al triple enlace. 2. En caso de tener varias numeraciones iguales, la prioridad la tendrán los sustituyentes.

Aromáticos

Aromáticos: unión de átomos de C formando una cadena cerrada con dobles enlaces. Rotan dentro de la cadena formando un anillo. Propiedades: 1. Poseen estructura plana debido a los dobles enlaces. 2. Los dobles enlaces rotan formando un anillo de alto grado energético. 3. Tienen menor masa molecular que otros ciclos. 4. Son más solubles que otros ciclos. 5. La mayoría de los aromáticos presentan estado de agregación líquido. IUPAC: 1. Sustituyentes en sentido horario. 2. Si hay posiciones iguales, se procede al orden alfabético. 3. Sustituyente "fenil" y con un átomo de conexión "bencil".

Polinucleares

Polinucleares: presentan varias unidades de benceno unidas con una sola estructura. Están unidos por carbonos puente. Efecto inductivo: los anillos de resonancia no coinciden.

Preguntas frecuentes

¿Qué es un cicloalcano?

Un cicloalcano es un hidrocarburo de cadena cerrada formado por átomos de carbono unidos mediante enlaces simples. Se forma con un mínimo de 3 átomos de C.

¿Cuál es la regla principal para nombrar cicloalquenos según la IUPAC?

Se enumera dando prioridad al doble enlace y después buscando la menor posición para los sustituyentes. Al final del nombre se señala la posición de los dobles enlaces.

¿Qué características tienen los aromáticos?

Tienen estructura plana por sus dobles enlaces, son más solubles que otros ciclos y la mayoría están en estado líquido. Presentan una cadena cerrada con dobles enlaces que forman un anillo de alto grado energético.