Compuestos Orgánicos: Tipos, Características y Estructura

Características de los Compuestos Orgánicos

• Enlaces covalentes entre átomos.
• Bajos puntos de fusión y ebullición.
• Poca resistencia a altas temperaturas.
• Malos conductores de electricidad.
• Insolubles en agua.
• Reacciones lentas y complejas.

Hibridación

Hibridación sp³

Se mezcla un orbital s con 3 orbitales p para formar 4 orbitales sp³. Forman 4 enlaces covalentes simples (estructura tetraédrica).

Hibridación sp²

Se mezcla 1 orbital s con 2 orbitales p, para formar 3 orbitales híbridos sp² (trigonal 120°). Un enlace covalente doble y 2 simples.

Hibridación sp

Se mezcla 1 orbital s y un orbital p, para formar 2 orbitales híbridos sp (lineal 180°). Tienen 1 enlace covalente triple y 1 simple.

Clasificación de Cadenas de Carbono

• Acíclica: Cadena de carbonos abierta.
• Cíclica: Cadena de carbonos cerrada.
• Saturada: Sólo existen enlaces covalentes simples entre los átomos de carbono.
• Insaturada: Indica al menos un enlace doble o triple en la cadena de carbonos.
• Normal o Lineal: Cadena sin radicales.
• Ramificada: Cadena con radicales (cualquier compuesto o elemento, excepto el hidrógeno).
• Aromáticos/Bencénicos: Esqueleto cíclico de seis carbonos unidos por dobles enlaces alternados.
• Simples: Esqueletos cíclicos sin ramificaciones.

Radicales Orgánicos (Alquilos)

Compuestos de C y H. Derivan de un hidrocarburo saturado, al cual uno de sus C ha perdido un H, quedando con un electrón desapareado. Esto le da un enlace libre para unirse a la cadena principal. Sus nombres derivan del hidrocarburo procedente, remplazando la terminación por “il” o “ilo”.

Radicales

CH₃: metil, CH₂-CH₃: etil; CH₂-CH₂-CH₃: propil; CH₃-CH-CH₃: isopropil; CH₂-CH₂-CH₂-CH₃: butil

Hidrocarburos Alifáticos

Alcanos

Enlaces simples (saturados), fórmula general: C_nH_2n+2

Alquenos

Insaturados (doble enlace) C_nH_2n

Alquinos

Insaturados (triple enlace) C_nH_2n-2

Reglas para Nombrar Hidrocarburos Alifáticos

1. Ubicar la cadena más larga, que contenga el doble o triple enlace, contar los carbonos que tenga y dependiendo de eso se nombrará la cadena:
   1: metano, 2: etano, 3: propano, 4: butano, 5: pentano, 6: hexano, 7: heptano, 8: octano, 9: nonano, 10: decano, 11: undecano, 15: pentadecano.
2. Enumerar los carbonos comenzando por donde las ramificaciones o los dobles o triples enlaces queden en el menor número.
3. Señalar la posición de los radicales con un número separado por un guion, comenzando por orden alfabético, por ejemplo: etil antes que metil. Si hay varios radicales iguales se indica con prefijos di, tri o tetra; se separa con comas en ese caso.
   Ejemplo: 6-etil-3,3,4-trimetil
4. Ejemplo final: 6-etil-3,3,4-trimetiloctano