Compuestos Químicos Esenciales: Propiedades, Usos y Seguridad en Química y Cosmética

Compuestos Químicos Clave: Propiedades, Usos y Precauciones

Agua Oxigenada (Peróxido de Hidrógeno)

Definición y Medición

• El agua oxigenada en volúmenes se refiere a los litros de oxígeno gaseoso que se pueden desprender de un litro de disolución de peróxido de hidrógeno al descomponerse completamente.
• Su concentración se mide comúnmente en porcentaje (%) y en volúmenes (v).
  • Equivalencias aproximadas:
    • 20 volúmenes (20v) ≈ 6% p/v de H₂O₂
    • 40 volúmenes (40v) ≈ 12% p/v de H₂O₂

Usos Principales

• Actúa como oxidante.
• En decoloración capilar: Aclara el color del cabello.
• Como neutralizante en tratamientos de permanentes, durante la fase de neutralización.
• En tintes de oxidación: Aclara la melanina natural del cabello y polimeriza los componentes químicos del colorante para fijar el color.
• Es un agente mordiente (prepara la superficie para una mejor fijación).

Manejo y Precauciones

• Debe envasarse en recipientes oscuros para protegerla de la luz.
• Almacenar alejada de focos de calor.
• Se estabiliza en medio ácido para prolongar su vida útil.
• Evitar dejarla al aire libre, ya que las impurezas pueden acelerar su descomposición.
• No utilizar recipientes de metal, ya que pueden catalizar su descomposición.
• No mezclar con agua del grifo a menos que se vaya a utilizar inmediatamente, debido a las impurezas presentes en el agua.

Amoniaco (Hidróxido de Amonio)

Aplicaciones y Funciones

• Utilizado como limpiador y desinfectante.
• Actúa como mordiente.
• En decolorantes: Acelera la descomposición del agua oxigenada.
• En tintes de oxidación: Cumple una función similar, facilitando la acción del colorante.
• En tratamientos de permanentes: Activa el líquido reductor.

Advertencias de Seguridad

• Es muy cáustico para la piel y mucosas.
• No mezclar con lejía (hipoclorito de sodio) debido a la formación de gases tóxicos.
• No ingerir.
• En formulaciones cosméticas, la concentración final no debe superar el 6% (especialmente si la concentración inicial del producto es superior al 2%).
• Utilizar siempre mascarilla y guantes para su manipulación.

Alcohol (Etanol)

Propiedades Físicas y Químicas

• Se mezcla con agua en todas sus proporciones.
• Es menos denso que el agua.
• Su concentración se mide en grados alcohólicos, que equivalen al porcentaje en volumen.
• Es inflamable.

Usos y Aplicaciones

• Componente común en formulaciones cosméticas.
• Excelente disolvente de sustancias activas.
• Actúa como estimulante, acelerando la circulación sanguínea.
• Agente desinfectante eficaz en concentraciones de 70° o 96°.

Efectos Secundarios y Precauciones

• Es inflamable, requiere precaución en su almacenamiento y uso.
• Puede resecar la piel y el cuero cabelludo con el uso frecuente.
• La exposición prolongada o en altas concentraciones puede producir dolor de cabeza.

Agua (H₂O)

Características Fundamentales

• Considerado el disolvente universal.
• Es incolora.
• Su densidad es de 1 g/mL a 4°C.
• Punto de congelación a 0°C y punto de ebullición a 100°C (a presión atmosférica estándar).
• Posee un pH neutro (aproximadamente 7) en estado puro.
• Aunque simplificado, en disolución, el agua puede liberar protones (H⁺) e hidroxilos (OH⁻) a través de su autoionización.

Conceptos Fundamentales de Química Orgánica

Estructuras y Grupos Funcionales

• Aminoácido: R-CH(NH₂)COOH (contiene un grupo amino y un grupo carboxilo)
• Propeno: CH₂=CH-CH₃ (alqueno con un doble enlace)
• Pentino: CH≡C-CH₂-CH₂-CH₃ (alquino con un triple enlace)

Nomenclatura Básica de Hidrocarburos

• Prefijos de cadena carbonada:
  • 1: Met-
  • 2: Et-
  • 3: Prop-
  • 4: But-
  • 5: Pent-
  • 6: Hex-
  • 7: Hept-
  • 8: Oct-
• Sufijos según tipo de enlace:
  • -ano: Alcanos (enlace simple C-C)
  • -eno: Alquenos (doble enlace C=C)
  • -ino: Alquinos (triple enlace C≡C)
• Ejemplo de Hidrocarburo: CH₄ (Metano)

Isomería en Derivados del Benceno

• Posiciones relativas de sustituyentes en el anillo bencénico:
  • 1,2: Orto-
  • 1,3: Meta-
  • 1,4: Para-

Grupos Funcionales Clave

• Alcoholes: -OH (grupo hidroxilo)
• Ácidos Carboxílicos: -COOH (grupo carboxilo)
• Aldehídos: -CHO (grupo carbonilo terminal)
• Cetonas: -CO- (grupo carbonilo interno)
• Ésteres: -COO- (derivado de ácido carboxílico y alcohol)
• Éteres: -O- (átomo de oxígeno unido a dos grupos alquilo/arilo)
• Aminas: -NH₂ (derivado del amoniaco)
• Amidas: -CONH₂ (derivado de ácido carboxílico y amina)
• Tioles: -SH (grupo sulfhidrilo)