Conceptos Clave de Genética: ADN, Cromosomas y Mutaciones

Preguntas Frecuentes sobre Genética

• ¿Dónde se encuentran los cromosomas?

  En el núcleo de las células eucariotas.

• ¿Qué función tienen las moléculas de ADN?

  Regular y controlar la transmisión de información entre progenitores y descendientes.

• ¿Quién descubrió la estructura molecular del ADN?

  J.D. Watson y F.H. Crick en 1953.

• ¿Qué une las dos cadenas de ADN?

  Los enlaces son puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas.

• ¿Cómo se llama el proceso por el cual el ADN hace copias de su molécula?

  Replicación del ADN.

• ¿Qué enzima rompe los enlaces puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas durante la replicación del ADN?

  Una enzima específica.

• ¿Qué tipo de moléculas son las proteínas?

  Moléculas orgánicas compuestas de aproximadamente veinte aminoácidos.

• ¿Qué determina la secuencia de las bases nitrogenadas en el ADN?

  La estructura de un determinado ADN y el programa genético de los organismos.

• ¿Qué es un codón?

  Un conjunto de tres bases nitrogenadas que representa un aminoácido.

• ¿Cómo se llama el proceso de síntesis de ARN?

  Transcripción.

• ¿Qué tipo de ARN lleva las instrucciones para la síntesis de proteínas del núcleo hasta los ribosomas?

  ARN mensajero (ARNm).

• ¿Cómo se llama el proceso de cambio de lenguaje de los ácidos nucleicos al lenguaje de las proteínas?

  Traducción.

• ¿Qué es una mutación?

  Una alteración o cambio de la información genética de un ser vivo.

• ¿Qué tipo de mutaciones afectan la constitución química de los genes?

  Mutaciones génicas o puntuales.

• ¿Qué tipo de mutaciones son alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas?

  Mutaciones cromosómicas.

• ¿Qué tipo de aneuploidía ocurre cuando se tienen tres cromosomas en lugar de los dos normales?

  Trisomías.

• ¿Qué síndrome se caracteriza por tener tres cromosomas en el par 21?

  Síndrome de Down.

• ¿Qué síndrome se caracteriza por tener un cromosoma X de más?

  Síndrome de Klinefelter.

• ¿Qué síndrome se caracteriza por tener un cromosoma Y de más?

  Síndrome del superhombre.

• ¿Qué síndrome se caracteriza por tener un cromosoma X de menos?

  Síndrome de Turner.

• ¿Qué tipo de mutación cromosómica ocurre cuando un segmento cromosómico rota 180° sobre sí mismo?

  Inversión.

• ¿Qué tipo de mutación cromosómica ocurre cuando se intercambian segmentos entre cromosomas no homólogos?

  Translocación.

• ¿Qué tipo de aneuploidía ocurre cuando se tiene un solo juego de cromosomas?

  Monoploidía.

• ¿Qué tipo de aneuploidía ocurre cuando se tienen más de dos juegos de cromosomas?

  Poliploidía.

• ¿Qué tipo de aneuploidía ocurre cuando se tiene un cromosoma de más en un par?

  Trisomía.

Emparejamiento de Bases Nitrogenadas

En el ADN:

• Adenina (A) con Timina (T)
• Citosina (C) con Guanina (G)

En el ARN:

• Adenina (A) con Uracilo (U)
• Citosina (C) con Guanina (G)