Glosario de genética: conceptos clave, leyes de Mendel y replicación del ADN

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Resumen

Glosario de genética que define los términos básicos de la herencia, como gen, alelo, genotipo, fenotipo, locus y cromosoma. Incluye las dos leyes de Mendel, el cruzamiento prueba y los procesos celulares de la recombinación genética y la replicación del ADN, útiles para repasar la base de la genética.

Puntos clave

  • Un gen es una secuencia de ADN que determina una característica y puede presentar distintas formas o alelos.
  • El genotipo es la información genética del organismo, mientras que el fenotipo es la expresión de esa información según el ambiente.
  • Un individuo homocigótico tiene dos alelos iguales para un gen; un heterocigótico tiene dos alelos diferentes.
  • La primera ley de Mendel establece que los descendientes de dos razas puras para un carácter son todos iguales entre sí.
  • La segunda ley de Mendel describe una proporción fenotípica de 3:1 en la F2 al cruzar híbridos de la F1.
  • La recombinación genética intercambia fragmentos entre cromosomas homólogos en la profase I de la meiosis y aumenta la variabilidad genética.
  • La replicación del ADN produce dos copias idénticas, cada una con una cadena vieja y otra nueva.

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Definiciones Clave

Gen: Es una secuencia de ADN que determina una característica y que puede tener diferentes formas o alelos.

Genoma: Conjunto de genes de una célula, de un individuo o de una especie.

Heterocigótico: Individuo con dos alelos diferentes de un gen.

Herencia Intermedia: Se da cuando el fenotipo de los heterocigotos tiene características intermedias entre las que presentan los homocigotos dominantes y recesivos.

Herencia Dominante: En los individuos heterocigóticos, el fenotipo lo determina uno de los dos alelos.

Locus: Posición fija de un gen sobre un cromosoma.

Cromosoma: Estructura que se forma durante la división celular. Sus componentes son ADN y proteínas. Su estructura se forma con ADN asociado a histonas, formando una estructura con forma de collar de perlas. Esta se pliega en forma de solenoide, que vuelve a sufrir nuevos plegamientos y enrollamientos para formar el cromosoma.

Genotipo: Información genética que posee un organismo en forma de ADN.

Fenotipo: Son los caracteres externos de un individuo; es la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.

Alelo: Cada una de las formas alternativas que puede presentar un gen.

Homocigoto: Individuo en el que los dos alelos de un gen son iguales.

Código Genético: Relación entre la secuencia de bases nitrogenadas del ADN y la secuencia de aminoácidos de las proteínas.

Leyes de Mendel y Conceptos Relacionados

Primera Ley de Mendel: Cuando se cruzan dos razas puras que difieren para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí e iguales a uno de los progenitores.

Retrocruzamiento: Es una prueba que consiste en realizar el cruzamiento entre un individuo con genotipo dominante y otro con fenotipo recesivo, para poder averiguar el genotipo del primero.

Genes Autosómicos: Se localizan en los cromosomas autosómicos, y los ligados al sexo, en los cromosomas sexuales. No cumplen las proporciones mendelianas porque la hembra tiene dos cromosomas X y el hombre, XY.

Segunda Ley de Mendel: Cuando se cruzan los híbridos del F1 entre sí, se puede ver en la F2 una proporción fenotípica de 3:1. Reaparece el factor que había desaparecido en la F1. Esto se debe a que los alelos se separan unos de otros sin sufrir modificaciones.

Cruzamiento Prueba: Consiste en realizar un cruzamiento entre un individuo con fenotipo dominante y otro con fenotipo recesivo, con la finalidad de averiguar el genotipo del primero.

Procesos Celulares

Recombinación Genética: Es el intercambio de fragmentos cromosómicos entre cromosomas homólogos durante la profase meiótica. Se produce en las células germinales y ocurre en la profase I de la meiosis. Produce nuevas combinaciones alélicas y aumenta la variabilidad genética.

Replicación del ADN: Es el proceso de duplicación del ADN mediante el cual se obtienen dos copias idénticas. Tiene lugar en el núcleo, las mitocondrias y los cloroplastos. La replicación es un paso previo para la división celular, en el cual se duplica el material genético, lo que permite su reparto equitativo entre las dos células resultantes. Las hebras resultantes tienen una cadena vieja y otra nueva. Ocurre en las dos direcciones: en el origen de replicación se producen dos horquillas con dirección opuesta.

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Preguntas frecuentes

¿Qué es un alelo?

Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede presentar un gen. Un individuo puede tener dos alelos iguales o diferentes para el mismo gen.

¿Qué es el cruzamiento prueba?

Es un cruzamiento entre un individuo con fenotipo dominante y otro con fenotipo recesivo, que sirve para averiguar el genotipo del primero.

¿Cuál es la diferencia entre genotipo y fenotipo?

El genotipo es la información genética que posee un organismo en forma de ADN. El fenotipo son sus caracteres externos, es decir, la expresión del genotipo en un determinado ambiente.

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Test

1. ¿Cómo se llama un individuo que tiene dos alelos diferentes de un mismo gen?
2. ¿Qué proporción fenotípica aparece en la F2 según la segunda ley de Mendel?
3. ¿En qué fase de la meiosis ocurre la recombinación genética?
4. ¿Qué establece la primera ley de Mendel?
5. ¿Cuál es el resultado de la replicación del ADN?
6. ¿Qué es el locus?

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