Contracción por deslizamiento de filamentos, barorreceptores y síntesis de hormonas tiroideas

Teoría de la contracción por deslizamiento de los filamentos: base molecular de la contracción

Estado de contracción rígida y ciclo del puente cruzado:

1. Unión estrecha en el estado de contracción rígida. El puente cruzado está en un ángulo de 45º en relación con los filamentos.
2. El ATP se une al sitio de unión sobre la miosina. Luego la miosina se disocia de la actina.
3. La actividad ATPasa de la miosina hidroliza el ATP. El ADP y el Pi (fosfato inorgánico) se mantienen unidos a la miosina.
4. La cabeza de miosina se mueve por encima y se une débilmente a una nueva molécula de actina. El puente cruzado forma ahora 90º en relación con los filamentos.
5. La liberación de Pi inicia el golpe de fuerza; la cabeza de miosina rota sobre su bisagra, empujando sobre el filamento de actina.
6. Al final del golpe de fuerza, la cabeza de miosina libera ADP y retoma el estado de contracción rígida.

Barorreceptores

Definición y localización: Los barorreceptores son receptores que detectan cambios en la presión arterial. Están conectados a órganos sensibles a la estimulación mecánica y son estructuras ovoideas que se agrupan en la pared vascular del seno carotídeo (que utiliza el nervio glosofaríngeo) y del seno aórtico (que utiliza el nervio vago).

En el tronco encefálico se sitúa el centro de control cardíaco, que recibe la información captada por los barorreceptores de los senos aórtico y carotídeo a través de los nervios vago y glosofaríngeo. De este modo existe una codificación en frecuencia que informa al sistema nervioso central de la presión sanguínea:

• Aumento de la presión arterial → aumento de la frecuencia de disparo.
• Disminución de la presión arterial → disminución de la frecuencia de disparo.

Mediante esta estructura intervienen en la regulación rápida a corto plazo de la presión arterial; sin embargo, en 1 o 2 días ocurre adaptación del receptor.

Síntesis de hormonas tiroideas

Pasos principales:

1. Transporte activo de yoduro a la célula folicular.
2. Oxidación del yoduro por una peroxidasa.
3. Síntesis de tiroglobulina en la célula folicular.
4. Incorporación del yodo a la tiroglobulina y formación de T3 y T4 dentro de la molécula de tiroglobulina.
5. Almacén de tiroglobulina con T3 y T4 inactivas dentro de la molécula (coloide).
6. Inclusión de una porción de coloide (tiroglobulina) en el interior de la célula folicular, fusión con lisosoma y liberación de T3 y T4 al citoplasma.
7. Salida de T3 y T4 a la sangre hacia las células diana.
8. T3 y T4 son transportadas en sangre unidas a proteínas transportadoras (globulina fijadora de tiroxina, albúmina y albúmina fijadora de tiroxina).