Enfermedades óseas y neurológicas frecuentes: osteoporosis, esclerosis múltiple y trastornos relacionados
Clasificado en Biología
Escrito el en 
español con un tamaño de 2,6 KB
La osteoporosis
La osteoporosis es una enfermedad que afecta a los huesos y está provocada por la disminución de la masa ósea, de las proteínas y de las sales minerales de calcio que contiene. El hueso se vuelve menos resistente y más frágil.
Osteomielitis
La osteomielitis es una infección súbita o de larga duración del hueso o de la médula ósea.
La cifosis
La cifosis es la curvatura fisiológica de la columna vertebral en la región dorsal. La columna presenta cuatro curvaturas fisiológicas: dos curvaturas denominadas cifosis y dos curvaturas llamadas lordosis.
La atrofia muscular espinal
La atrofia muscular espinal es genética y se manifiesta como debilidad debida a lesiones de las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal, sobre todo de las neuronas motoras inferiores del tallo encefálico y de la médula espinal.
Poliomielitis
La poliomielitis es una enfermedad infecciosa producida por un virus que ataca la médula espinal y provoca atrofia muscular y parálisis. Puede prevenirse mediante la vacunación.
Esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad progresiva del sistema nervioso central que provoca lesiones múltiples en la mielina que recubre los axones de las neuronas y constituye la sustancia blanca, en forma de placas diseminadas. Los síntomas incluyen parálisis de las extremidades inferiores, hormigueo y pérdida de la sensibilidad.
Accidente cerebrovascular
El accidente cerebrovascular sucede cuando el flujo de sangre a una parte del cerebro se detiene. A veces se denomina "ataque cerebral". Si el flujo sanguíneo se detiene por más de unos pocos segundos, el cerebro no puede recibir nutrientes ni oxígeno; las células cerebrales pueden morir, lo que causa daño permanente.
Niemann-Pick
Niemann-Pick es un grupo de enfermedades hereditarias en las que unas sustancias grasas llamadas lípidos se acumulan en las células del bazo, el hígado y el cerebro.
El síndrome de Prader-Willi
El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética caracterizada por obesidad con hipotonía e hipogenitalismo, acromicria y retraso mental. La hipotonía es severa en la época neonatal y conlleva infecciones respiratorias y problemas de alimentación. La obesidad se inicia entre los 6 meses y los 6 años.