Explorando los Trastornos de la Motilidad y el Tono Muscular: Una Visión Completa

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Trastornos de la Motilidad Voluntaria y el Tono Muscular

Trastornos Positivos o Irritativos

  • Hipertonía: Se manifiesta como espasticidad (pérdida del control inhibitorio de las fibras piramidales y parapiramidales sobre motoneuronas espinales) o rigidez (pérdida del control inhibitorio de los ganglios basales sobre motoneuronas espinales).
  • Fibrilaciones: Contracción descoordinada de fibras musculares individuales por una hipersensibilidad a la acetilcolina. Se produce un aumento del número de receptores como compensación a una denervación. No son apreciables a simple vista.
  • Fasciculaciones: Contracción de unidades motoras aisladas (fascículos) breves, finas e irregulares.
  • Mioclonía: Movimientos involuntarios rápidos, breves, súbitos, de amplitud e intensidad variable causados por contracciones involuntarias simultáneas de músculos antagonistas y agonistas. Ocasiona a veces un desplazamiento visible.
  • Convulsiones: Contracciones tónicas (sostenidas) o clónicas (bruscas y reiteradas) de grupos musculares o de toda la musculatura.

Trastornos Negativos o Deficitarios

  • Hipotonía o flacidez.
  • Motilidad voluntaria disminuida (total: plejía o parálisis; parcial: paresia):
    • Tetraplejía o tetraparesia: Afectación total o parcial de las cuatro extremidades (C1-C8).
    • Paraplejía o paraparesia: Afectación total o parcial de ambas extremidades inferiores.
    • Hemiplejía o hemiparesia: Afectación total o parcial de las extremidades de un hemicuerpo.
    • Monoplejía o monoparesia: Afectación de un único miembro, superior o inferior (normalmente un brazo).

Síndromes de la Motilidad Voluntaria: Comparativa

A continuación, se presenta una tabla comparativa entre los síndromes de la primera y segunda motoneurona, fundamentales para el diagnóstico diferencial de los trastornos de la motilidad voluntaria.

CaracterísticaSíndrome Piramidal (1ª Motoneurona)Síndrome de la 2ª Motoneurona
CausasLesiones en la vía piramidal.Lesiones en motoneuronas de pares craneales y astas anteriores de la médula.
Distribución de Plejía o ParesiaTetraplejía, paraplejía, hemiplejía o monoplejía: afectación multimuscular.Plejía o paresia: afectación de músculos aislados.
AtrofiaLeve.Intensa.
FasciculacionesAusentes.Presentes.
Tono MuscularAumentado (espasticidad).Disminuido o normal (flacidez).
Reflejos OsteotendinososExaltados.Normales, disminuidos o abolidos.
Reflejos PatológicosPresentes (ej. signo de Babinski).Ausentes.

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