Farmacología Esencial: Conceptos Clave y Mecanismos de Acción de Fármacos
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Farmacocinética: Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción
¿De qué depende la fase farmacéutica?
- La formulación.
- Las características físico-químicas del fármaco.
En la difusión pasiva, el coeficiente de difusión del fármaco es proporcional a:
- Tamaño.
- Liposolubilidad.
- Grado de ionización.
- Gradiente de concentración.
¿Qué es la biodisponibilidad del fármaco?
En el paso de los fármacos a través de las membranas influye la liposolubilidad, ¿cómo interesa que esté un fármaco con respecto a la liposolubilidad? Señala además el ejemplo correcto.
En forma NO IONIZADA, un fármaco de características ácidas está en forma NO IONIZADA en medio ácido.
Señala la respuesta correcta respecto al paso de fármacos a través de la membrana.
- Las moléculas pequeñas y no polares son las que difunden con mayor rapidez.
- Las moléculas ionizadas, por pequeñas que sean, no atraviesan la membrana lipídica.
Tras la metabolización de los fármacos ocurre:
- Transformación de los fármacos en compuestos inactivos.
- Transformación de los fármacos en productos hidrosolubles.
- Dar origen a la formación de productos que son farmacológicamente activos.
- Formación de metabolitos intermedios con toxicidad elevada.
En la excreción renal de los fármacos se da:
- Filtración glomerular.
- Secreción tubular.
- Reabsorción tubular.
¿En cuál de estos procesos se requiere ATP para su transporte?
Reabsorción tubular, ya que se da transporte activo.
¿Con qué podemos manipular el pH de la orina?
- Bicarbonato de sodio.
- Ácido ascórbico.
Farmacodinamia: Mecanismos de Acción y Efectos Farmacológicos
La acción de un fármaco es:
La modificación de las funciones del organismo, en el sentido de aumento o disminución de dichas funciones.
Señala los tipos de receptores que se dan en la unión fármaco-receptor.
- Receptores catalíticos o ligados a cinasas.
- Receptores ligados a canales iónicos.
- Receptores acoplados a la proteína G.
- Receptores nucleares o que regulan la transcripción genética.
Un fármaco con actividad intrínseca hacia un receptor indica:
- Que el binomio formado tiene capacidad para producir un efecto farmacológico o respuesta.
- Que es un agonista.
¿Qué tipos de desensibilización existen?
Específica y no específica.
¿Qué es la tolerancia?
Resistencia exagerada del individuo a responder a las dosis ordinarias del fármaco.
Farmacología Clínica y Terapéutica
¿Cuál es un medicamento etiotrópico?
Amoxicilina (penicilina).
Factor que puede influir en la dosificación.
Patología asociada del paciente.
En la representación gráfica de las concentraciones plasmáticas de un fármaco, ¿qué representa el pico de la curva?
Concentración máxima del fármaco en sangre.
Los anestésicos locales se presentan como: Lidocaína + Adrenalina, ¿en qué principio se basa?
Potenciación.
La sequedad de boca por el consumo de antidepresivos tricíclicos es:
Un efecto no tóxico.
Fármacos del Sistema Nervioso Central (SNC)
¿Qué ocurre cuando el GABA (neurotransmisor inhibidor) se une al receptor GABAA?
Disminuye la excitabilidad de la neurona postsináptica por entrada de cloro.
¿En qué se basa el mecanismo de acción de la Metanfetamina?
Estimular la liberación de catecolaminas.
Señala efectos secundarios de la Cocaína.
- Tolerancia.
- Dependencia psíquica.
¿Cuál es el mecanismo de acción del Tiopental?
Facilita la acción del GABA.
Señala el uso clínico del Fenobarbital.
Tratamiento de la epilepsia.
El Diazepam es…
Una benzodiacepina de larga duración.
El Tirazolam es…
Una benzodiacepina de acción muy corta.
El Bromazepam es…
Una benzodiacepina de acción intermedia.
Señala contraindicaciones de la Teofilina.
Pacientes con patología cardíaca.
Señala efectos crónicos del Etanol.
- Degeneración cerebelosa.
- Atrofia cerebral.
¿Cuál es el tratamiento del delirium tremens?
Diazepam IV/rectal y fluidoterapia.