Fisio

Composición y estructura d las membranas celulares.Ls membranas stán compuestas x una bicapa lipídica,formada x lípidos,proteínas y á.grasos.Las características son q las membranas tienen estructura n forma de mosaico fluido lo q le permite la compartición.Orgánulos y funcions d una cél vegetal.Núcleo:contien el mat genético,duplicación y transcripción.Plastos: realizan la fotosíntesis.Mito: realizan la respiración celular.Reticulo endoplasmático: transporte y procesado de proteínas.Aparato Golgi: síntesis de polisacáridos estructurales no celulósicos.Vacuolas: mantenimiento de la turgencia celular.Simplastony apoplasto.Apoplasto: es el espacio externo de la membrana plasmática.Simplasto: se le denomina al espacio rodeado externamente por la membrana plasmática cuando está conectado a células contiguas mediante los plasmodesmos.Ventajas membranas con un mayor porcentaje de ácidos grasos insaturados?Favorece la fluidez de las membranas y esto permite que vivan en lugares más extremos.Anfipático.Cuando las moléculas son polares y poseen una cabeza polar y una cola hidrófoba.Forman bicapas lipidicas, las colas hidrofobas dlos a.grasos se mantiene unidas, mientrs q las cabezas polares se orientan hacia la fase acuosa.Compara las composiciones químicas de las paredes primarias y secundarias.La pared celular primaria presente en todas las células vegetales mide entre 100 y 200mm de espesor y es producto de la acumulación de 3 o 4 capas sucesivas de microfibrillas de celulosa compuesta entre un 9 y un 25% de la celulosa. La pared primaria se crea en las células una vez que ésta no ha terminado su división. Dichas capas forman una red tridimensional de microfibrillas de celulosa embebida de una matriz constituida por polisacáridos (hemicelulosa y pectinas), proteínas y fenoles en una solución ligeramente ácida.La pared celular mayoritariamente está formada por polisacáridos (celulosa, hemicelulosa y pectinas) que constituyen alrededor del 90% del peso seco de la pared de las primarias y entre el 65 y 85% de las secundarias. Las proteínas, tanto estructurales como enzimáticas, constituyen hasta un 10% del peso seco de las paredes, mientras que la lignina puede representar una proporción importante (hasta 35%) algunos tipos d paredes secundarias.Diferencias entre hemicelulosas, pectinas y celulosa:Pectina: constituida por azúcares ácidos y neutros, que proporcione una gran porosidad, carga eléctrica y cohesión.Celulosa: constituida por una larga secuencia lineal de restos de D-glucosa unidos por enlaces â (1-4). Cada resto de presenta rotación de 180º respecto a los restos contiguos. Todo ello, le proporciona resistencia magnética.Lo que hace que la celulosa sea tan resistente es que está formado por microfibrillas de celulosa, que ejercen gran resistencia mecánica en dirección de la fibra, debido a su estructura de tipo.Relaciones entre ramnogalacturonano, arabinogalactano, xiloglucano, y celulosaLa función del xiloglucano es unir mediante puentes de hidrógeno a las microfibrillas.Actualmente se conoce poco de la pared celular, pero el modelo existente se basa en la existencia de redes independientes, pero que interactúan por la unión de las células y hemicelulosas (generalmente xiloglucanos y en gramíneas gluconoarabinoxilano).La estructura de la pared celular primaria en algunos casos puede describirse como una red de microfibrillas de celulosa dispuestas al azarEn las paredes celulares primarias, la red.polimérica que mantiene la cohesión de la estructura y le confiere rigidez es la red celulosa hemicelulosa que está constituida por las microfibrillas de hidrogeno entre dicho polímero y la celulosa permitirán la separación de las microfibrillas y por tanto la extensión de la pared.¿Dónde y cómo se sintetiza la celulosa por las células de plantas superiores?, ¿Qué controla la orientación de las microfibrillas ?Se sintetiza en la superficie de la membrana plasmática.Catalizada por un complejo multienzimático.En la dirección perpendicular la resistencia es mínima, es decir, la disposición en paralelo de una gran resistencia mecánica.Lignina¿Cómo se produce la lignificación?Lignina: es un polímero complejo constituido a partir de los alcoholes aromáticos p-cumarílico, coniferílico y sinalípico, unidos entre sí por enlaces éster o carbono-carbono.Lignificación: es una polimerización que tiene lugar mientras haya precursores activados y espacio en la pared. La estructura se entrelaza con microfibrillas de celulosa (hemicelulosa y pectinas). El resultado es una red hidrofóbica que rodea la pared, confiere rigidez y resistencia.
Plasmodesmos?¿Cómo se forman?Los plasmodesmos son finos conductos que atraviesan las paredes celulares, y conectan entre sí los citoplasmas de las células adyacentes, permitiendo el intercambio de pequeñas moléculas, es decir, que el interior de la célula esté comunicado con otros protoplastos (contenido de la célula excluida la pared) de otras células por estar poros llamados plasmodesmos.¿Dónde tiene lugar la síntesis de los polisacáridos matriciales?Tiene lugar en el aparato de Golgi estos se empaquetan en vesículas secretoras y se exportan a la superficie, donde se integran con las microfibrillas de celulosa.¿Qué papel se ha atribuido a las expansinas en el crecimiento celular?Actúan rompiendo los enlaces de hidrogeno entre los polisacáridos de la matriz y la celulosa, permitiendo así la relajación de la pared celular, es decir, las expansinas romperán de forma localizada los puentes de hidrogeno entre las microfibrillas de celulosa y las cadenas de hemicelulosa. La pared celular, al estar sometida a presión, llamada presión de turgencia, la acción de estas expansinas permitirá la separación de las microfibrillas posibilitando el aumento de volumen del protoplasto y por tanto el crecimiento celular.¿Podrían las células vegetales sobrevivir sin pared celular?Podrán sobrevivir pero sólo en un medio cuyo potencial hídrico fuera igual al de la célula desnuda. Esto implica la necesidad de mecanismos precisos de homeostasis en el medio externo a las células, que no se han detectado en la planta.Clorofilas y carotenoides se encuentran predominantemente en las membranas celulares, ¿qué te sugiere esta localización?Es debida a la larga cadena apolar de fitol presente en la clorofila que ayuda a su adhesión a estructuras poco polar, como lo son ciertas zonas de la bicapa de la membrana tilacoidal.
De manera similar actúan los carotenoides, los cuales se suelen situar en la parte más próxima al estroma cloroplástico.Fotosistema y como está implicado en convertir la e luminosa en e química.Se trata de complejos polipéptidos que poseen la capacidad de absorber energía lumínica y transformarla en energía electroquímica mediante reacciones de reducción-oxidación.Describe como la energía luminosa es absorbida y disipada por un pigmento.La energía luminosa es absorbida en los complejos antena de ambos fotosistemas, los cuales, al captar dicha energía, pueden desprenderla a longitudes de onda mayores (energía radiante perdida o bien transferida a otro electrón o molécula próxima).Diferencia entre transporte cíclico y no cíclico. En el transporte cíclico interviene únicamente el fotosistema I. Una vez la Ferredoxina ha cedido sus electrones, ésta reacciona con el complejo del citocromo b₆f y comienza una nueva vuelta al ciclo. En el transporte acíclico intervienen los dos fotosistemas.Es posible gracias a la plastocianina, la cual es móvil y se ve desplazado por el lumen.Cabe indicar una matización atendiendo a la ferredoxina y es que en la fase de transporte cíclico la ferredoxina se vale de 2 electrones dispuestos en el estroma cloroplástico para activar la FUR (ferredoxina NADP⁺ reductasa) y así transmitir los electrones al complejo citocromo b₆f.La fotólisis del agua y la reducción del NADP+ tiene lugar en espacios subcelulares distintos. ¿Cuáles son esos espacios y q implicaciones tiene esta distribución?La fotólisis del agua ocurre en el lumen tilacoidal y la reducción del NADP⁺ tiene lugar en el estroma, esto contribuye a crear una diferencia de concentraciones la cual permite que gracias al gradiente elevado que se produce de protones pueda actuar la ATP sintasa.¿Qué es LHCII y por qué hay mas en los tilacoides de hojas crecidas en sombra que en hojas crecidas en sol? ¿Cómo funciona?Son las siglas en inglés de complejo antena del fotosistema II, consiste en una zona compuesta de xantofila y clorofilas, las cuales captan la energía de la luz y la transfieren hasta el complejo de clorofilas (en este caso el 4) que es el centro de reacción del fotosistema II o P680. La energía luminosa recibida en los complejos antena es transportada aumentando su longitud de onda (disminuyendo su energía) hasta los 680nm, cuando en esta longitud el centro de reacción actúa iniciando el transporte acíclico. Toda la energía proveniente de la luz no se transfiere hasta el centro de reacción ya que cierta parte es usada por la xantofila para la protección del complejo y otra parte es disipada en forma de calor.Una mayor concentración de clorofilas (presentes en los fotosistemas I y II) se debe a la necesidad de cosechar más luz en un mismo periodo de tiempo que en plantas crecidas al sol ya que la disponibilidad diaria de luz es menor. Esto conlleva a una mayor disposición con una mayor captación por unidad de tiempo. El problema recae en que estas hojas pueden entrar en senescencia.Un síntoma claro para determinar si la planta ha estado en condiciones de solana o de umbría es la coloración de sus hojas en comparación. Si posee una coloración verde intenso (umbrío), si es menos intenso (solana).Relación entre un espectro de absorción de un pigmento y el espectro de acción fotosintética. Las mejores tasas de absorción se encuentran a longitudes de onda próximas a la zona del azul y del rojo siendo esto debido a que cuando actúan los complejos antena de los fotosistemas (zona del azul) y cuando actúan los centros de reacción de los fotosistemas, es decir el P680 y P700, (zona del rojo). La tasa de absorción de los carotenoides se ve reducida y es casi nula a partir de los 500nm ya que únicamente se disponen en los complejos antena. Esto se revierte de igual manera en la tasa de acción fotosintética ya que cuanto mejor absorción tenga mejor será la eficiencia fotosintética. Se observa que a 450nm hay un ligero desfase, esto es debido a que los carotenoides no utilizan toda la energía en la fotosíntesis, sino que derivan de cierta parte para la protección del aparato fotosisténtico.¿En qué formas y en qué reacciones se usa la e en el ciclo de reducción del carbono?¿Cuál es la fuente?La energía gastada en el ciclo se usa en forma de ATP, el cual está implicado en las reacciones en las que actúan las 2 enzimas quinasas (la fosfoglicerato quinasa y la Ribulosa 5-fosfato) consumiendo 6ATP y 3ATP respectivamente por vuelta de ciclo.La fuente de este ATP es la ATPasa de la cadena de transporte electrónico fotosintéticoAdemás de ATP también es consumido poder reductor en forma de NADPH⁺ + H⁺ También generado en la cadena de transporte electrónico fotosisntético.El ciclo de reducción de carbono fotosintético no funciona en oscuridad¿de qué forma regula la luz su funcionamiento? Para que se inicie el ciclo de la reducción del carbono fotosintético la rubisco ha de estar activada previamente mediante una carboxilación de su centro activo (necesitando elevadas concentraciones de CO₂ y Mg²⁺, además de un elevado pH). Esto se produce gracias al interior del lumen tidacoidal (originando un incremento de pH en el estroma) además de aumentar la concentración en el estroma de Mg²⁺.Además la luz regula la actividad de la enzima rubisco activasa la cual es dependiente de la hidrólisis de ATPs, y la presencia de ATP está regulada por la activación de los complejos antena de los fotosistemas (I y II) por la luz.Además de los factores como la cantidad de luz, la rubisco se ve afectada por:La concentración de CO₂ la concentración de Mg²⁺ y la relación CO₂ (O₂). Presencia de triosas fosfato, del pH, de la rubisco activasa, del 2-carboxiarabinotiol 1-fosfato.Además la luz pede influir mediante la reducción de grupos tiol oxidando los puentes disulfuros de los residuos de cisteina de la estructura de ciertas enzimas (Gliceraldehido 3Phasa, Fructosa 1.6 Bifosfato, Sedehptalosa 1.7 Bifosfatasa y fosforriboloquinasa)¿Qué factores determinan si el producto del ciclo PCR se convertirá en almidón en el cloroplasto o en sacarosa en el citosol?La presencia de ciertos inhibidores y metabolitos en el citosol y en el estroma del cloroplasto a la velocidad de asimilación del carbono.En la privación de sacarosa hay dos enzimas que se ven afectadas.
a. La Fructosa 1.6 Bifosfato, la cual está regulada por la presencia de Fructosa 2.6 Bifosfato, que se encuentra en elevadas concentraciones e inhibe la activación de la Fructosa 1.6 Bifosfato. Estas altas concentraciones son producidas mediante una velocidad de fijación baja, así que a velocidades de asimilación bajas no hay flujo hacia el citosol, no produciéndose sacarosa.b. La sacarosa fosfatos cutasa, la cual está regulada por la presencia de fosfato inorgánico y glucosa 6 fosfato, a mayor velocidad de asimilación se produce una disminución del Pi en el citosol, acompañando la velocidad de síntesis de sacarosa a la velocidad de fijación del carbono.En la formación de almidón observamos una enzima afectada. La ADP Glucosa pirofosforilasa, la cual es estimulada por la presencia de 3 fosfoglicerato e inhibido por Pi.
Al aumentar la asimilación del CO₂ aumenta la concentración de 3 fosfoglicerato y por tanto la formación de almidón. Calcular cuántos fotones deben ser capturados, como mínimo, por una planta C3, para poder sintetizar una molécula de fructosa en condiciones ideales. Una fructosa son 6 carbonos, 6 carbonos fijados mediante una molécula de CO2. Para fijar cada molécula de CO₂ requerimos de 2 NADPH para su reducción y un gasto de 3 ATP.
Cada molécula de NADPH requiere dos electrones para formarse a partir de NAD y esos electrones requieren dos protones para cada uno de los electrones. Además para producir estos 18 ATPs son necesarios al menos 12 fotones.En total:Para generar los ATP à 12 fotones.Para generar los 12 NADPH à 12 NADPH = 24e^- (2fotones/e^-) 24e^- = 48 fotones.
Total: 12 fotones (ATP) + 48 fotones (NADPH) = 60 fotones.Describe la ruta del ciclo C2 fotorrespiratorio. ¿Cuál es la relación entre fotorrespiración y fotosíntesis? En las condiciones actuales la enzima rubisco cataliza la reacción de la Ribulosa 1.5 Bifosfato con una molécula de CO2, tres de cada cuatro veces y una de cada cuatro con O2. En este proceso de captación de CO2 se consume Co2 y se emite O2 (fotosíntesis) y en el proceso de reacción de O2 se consume O2 y se emite Co2 (fotorrespiración).Con la fotorrespiración se protegen los fotosistemas de una elevada cantidad de luz, de una disminución de CO2 o de radicales libres. Sobre todo se protegen de la proteína D1 del fotosistema II la cual es la primera en ser utilizada.El exceso de energía es disipado por los carotenoides.
Traza la ruta del carbono en una hoja C4 típica.a. Asimilación del CO₂ (células del mesófilo) mediante CO₂à HCO₃^-b. Transporte hasta la vaina de los compuestos C4, asparato y molato.c. Descarboxilación enzimática para aprovechar este CO2 en el ciclo de CFCR mediante la fijación de este CO2 por la rubisco reduciendola a almidón.d. Regreso al mesófilo del compuesto C3 y regeneración del aceptor CO2.Las células de la vaina del haz vascular en una hoja C4 típica es una densidad de cloroplastos alta.¿ventajas? ¿Por qué es una ventaja?Al haber tal densidad y estar rodeada completamente con parénquima del mesófilo, una estructura en la interfase mesófilo-vaina de suberina permite que no se escape el CO2 de la vaina además de facilitar la difusión de la entrada del CO2 y canalizar el flujo de carbono en el espacio. Además de una cantidad de plasmodesmos y no tener inhibición fotosintética por parte del oxígeno.¿En qué situaciones ambientales puede una especie C3 ser más productiva que una especie C4?En condiciones de una elevada concentración de Co2 atmosférico ya que las plantas C4 se saturan antes que las C3.A una temperatura foliar relativamente baja (menores de 25ºC) no se produce una afinidad por el O2 captándose CO2 por parte de las C3, al aumentar la temperatura su influencia va siendo menor ya que la rubisco adquiere mayor afinidad por el CO2.¿En qué difiere,el metabolismo ácido de Crasuláceas (CAM) del metabolismo C4?La ruta metabólica es muy similar, pero en el caso de las CAM no hay una separación en dos tipos de células para llevar a cabo las carboxilaciones sino que se realizan en uno sólo, (en las células del mesófilo). En el metabolismo CAM lo que hay es una separación temporal.Noche: capta CO2 y genera malato.Día: el malato se descarboxila y el piruvato se transforma en almidón (glucogénesis), para posteriormente ser transformado en fosfoenolpiruvato (glucolisis) para su posterior captación de CO2 mediante la fosfoenolpiruvato carboxilasa.¿Cuál es el nivel máximo y el nivel mínimo de síntesis de ATP cuando se oxida 1 mol de glucosa por respiración?En presencia de oxígeno como resultado de la glucólisis se obtienen 4 ATP por mol de glucosa aunque hay que descontar 2 ATP utilizados al principio de la vía. El resultado neto de ATP por mol de glucosa durante la glucólisis.Como resultado de la glucólisis, un mol de glucosa da lugar a dos moles de ácido pirúvico, que se oxida en el ciclo de Krebs. Cada mol de piruvato produce 1 APT en el ciclo de Krebs, también se obtienen 4 NADH y un FADH₂ por cada vuelta del ciclo. Para simplificar, consideremos que todo el NADH es oxidado por el complejo I de la cadena respiratoria mitocondrial. Cada molécula de NADH se convierte, mediante la cadena de transporte de electrones, como máximo en 3 ATP (vía citocrómica), y un ADP en el caso de que el NADH se oxide por la vía alternativa. Una molécula de FADH₂, produce dos o ningún ATP, dependiendo de la vía que se utilice. Así, por cada vuelta del ciclo de Krebs se obtiene como máximo:4x3=12 ATP a partir de NADH y 1x2=2 ATP a partir de FADH₂
Es decir, 14 ATP por vuelta. Como se dan dos vueltas al ciclo, por cada mol de glucosa se obtienen, como máximo 28 moles de ATP.Si todo el NADH y FADH₂ se oxidase a través de la vía alternativa se obtendrían como mínimo:4x1=4 ATP a partir de NADH y 1x0=0 APT a partir de FADH₂.Por cada vuelta del ciclo, es decir, 8 moles de ATP por cada mol de glucosa.También se obtienen dos moléculas de NADH durante la glucólisis, que se oxidan por la cadena de transporte de electrones y darán lugar a 6 ATP más si es la vía citocrómica de transporte de electrones, 2 ATP si la oxidación ADH se produce por la vía alternativa. Si sumamos todo obtendremos:
Si la fotosíntesis genera ATP, ¿por qué las plantas necesitan respirar?.Todas las plantas C4 son angiospermas, con pocas excepciones. Ello hace pensar en un origen reciente de este tipo metabólico. El hecho de que el metabolismo C4 sea prácticamente exclusivo de las plantas las angiospermas ha llevado a pensar en un origen monofilético. Este tipo de metabolismo se encuentra tanto en familias de monocotiledoneas como en dicotiledóneas lo que parece apuntar a un origen polifilético.CAM: está presente en dos grupos vegetales primitivos, lo que sugiere un origen más remoto de éstos (33 familias) incluyendo grupos de origen muy antiguo. También está presente en las espermatofitas, especialmente en las angiospermas (tanto en monocotiledóneas como dicotiledóneas). La única gimnosperma a la que se le ha atribuido carácter CAM es a Wewischa mirabilis. Se conocen unas 20000 especies CAM, un orden de magnitud más que de especies C4, lo que parece confirmar el carácter más antiguo del metabolismo CAM. La gran diversidad de grupos taxonómicos que presenta el metabolismo CAM sugiere un orden polifilético para esta vía metabólica. El hecho de encontrarse en un amplio gradiente continuo entre plantas C3 y CAM, así como la existencia de plantas CAM, inducidas por estrés ambiental, parecen configurar que el pool de genes que configuren ese carácter debe de estar presente en la mayoría de las especies C3, variando solo su expresión. El metabolismo CAM constituiría una adaptación a condiciones de aridez periódica.¿asimilación del nitrato y del sulfato?En los suelos aireados se encuentran principalmente en sus formas más oxidadas, esto es, como nitrato (NO₃^-) y como sulfatos (SO₄^2-). Las plantas tienen la capacidad de reducir el nitrato y el sulfato a amonio (NH₄⁺) y a sulfuro (H₂S) o diol (-SH), respectivamente, e incorporar dichas formas reducidas a moléculas orgánicas. Estos procesos se denominan asimilación del nitrato y asimilación del sulfato.¿Es la reducción de nitrato la principal fuente de amonio en los tejidos vegetales?No, la fotorrespiración puede llegar a producir hasta 10 veces más amonio que la reducción del nitrato. Otros procesos que también producen amonio son el catabolismo de las proteínas que tiene lugar durante la germinación y la senescencia y la fijación del nitrógeno atmosférico.¿Cuál es el origen del poder reductor xa la reducción del nitrato en las hojas? ¿Y en las raíces?El NADH requerido por el nitrato reductasa en las hojas proviene, en su mayor parte, del poder reductor fotosintético exportado desde el cloroplasto, mientras que en las raíces se obtiene a partir de ciclo de los ácidos tricarboxílicos en la mitocindria. La ferredoxina reducida requerida por el nitrato reductasa proviene, en las hojas, de la fotosíntesis y en la raíz, de la reducción de ferredoxina por NADPH producido en la vía oxidativa de las pentosas fosfato.¿Qué papel desempeñan las enzimas glutamina sintetasa y glutamato sintasa (GOGAT) en la asimilación de amonio?La glutamina sintetasa y el glutamato sintasa son las enzimas claves para la asimilación del amonio de cualquier origen. Forman el llamado ciclo GS-GOGAT, que cataliza la incorporación del amonio en los aminoácidos glutamina y glutamato.¿Bajo qué forma se exporta el nitrógeno desde la raíz hasta las partes aéreas de la planta?Se exporta en forma inorgánica como nitrato o en forma orgánica como aminoácidos (glutamina y asparragina, principalmente y también glutamato y asparato).¿De dónde provienen los esqueletos carbonados necesarios para la síntesis de glutamina y asparragina?El 2-oxoglutarato necesario para la síntesis última de la glutamina se deriva del citrato formado en el ciclo de los ácidos tricarboxílicos. El oxalacetato requerido para sustentar la síntesis de asparragina puede provenir del ciclo de los ácidos tricarboxílicos o de la carboxilación del fotoenolpiruvato.¿similitudes existen entre la absorción por las plantas del nitrato y del sulfato?Son dos procesos activos llevados a cabo por proteínas transportadoras que cotransportan protones (dos con el nitrato y tres con el sulfato). Los protones que entran en la célula acompañando al nitrato y al sulfato son bombeados hacia fuera por una H⁺-ATPasa con el fin de mantener el gradiente de potencial electroquímico de protones.¿glutatión y que funciones desempeña?El glutatión es el tripeptilo glutamato-cisteina-glicina. Es el principal compuesto de transporte y almacenamiento del azufre orgánico. Protege la inactivación a numerosas enzimas manteniendo reducidos grupos sulfohidrilos esenciales para su actividad. Participa en la destoxificación de especies activas de oxígeno y de diversos hervicidas.
¿características determinan q un órgano pueda comportarse como fuente o como sumidero?
Un órgano fuente sintetiza los azúcares de transporte que se incorporan en los elementos cribosos. En los sumideros, los azúcares de transporte son sacados de los elementos cribosos, de este modo, se mantiene en el interior de dichos tubos el gradiente de concentración que impulsa la solución de fuentes a sumideros.La salida continuada de azúcares de transporte depende de su utilización o acumulación en las vacuolas, en este caso la concentración de azúcares en células de los sumideros, llega a ser mayor que en las fuentes, pero al existir membrana la descarga no se ve impedida.. ¿Cómo se aplica la energía en el caso del transporte en el floema?La presión en los tubos cribosos se genera por la acumulación de solutos, la energía se aplica en el proceso de acumulación de azúcares. En la carga apoplástica, mediante el cotransporte de sacarosa con protones a favor del gradiente de potencial generado por una ATPasa. En la carga simplástica, mediante la reacción de síntesis de safinesa y otros oligosacáridos en las células de transferencia, reacción que incorpora moléculas de galactosa energizadas a las moléculas de sacarosa que se difunden por los plasmodesmos de las células del parénquima clorofílico.Describir la hipótesis de flujo de presión de Münch para explicar el transporte en el floema mediante dos osmómetros.La acumulación de azúcares en las fuentes provoca la acumulación de agua por un proceso osmótico y el aumento de la presión de turgencia. La presión disminuye en los sumideros debido al aumento de azúcares, a la que acompaña la salida de agua. La diferencia de presión provoca el movimiento de agua de fuente a sumidero y el arrastre pasivo de los azúcares.El agua transportada por los tubos cribosos se recicla en el xilema, los intercambios entre floema y xilema se regulan por las diferencias de potencial hídrico que en las fuentes es mayor en los vasos leñosos que en los tubos cribosos y en los sumideros al contrario.¿Cómo se produce la carga de azúcares en los tubos cribosos de floema en la fuente y como se descargan en el sumidero?Los azúcares en las fuentes se transportan del lugar de síntesis a las venas menores, donde se incorporan a los tubos cribosos, en la carga del floema, este transporte es un proceso a corta distancia y puede tener lugar desde el apoplasto o por vía simplástica.En los sumideros la descarga del floema se produce de manera inversa a la carga.En la carga, la sacarosa se difunde por el simplasto del mesófilo a las células de la vaina, donde se libera al apoplasto, desde allí se incorpora al elemento criboso y a la célula acompañante en control de gradiente producido por ATPasas. La descarga puede ser apoplastica por hidrólisis de la invertasa de pared o bien simplastica seguida de liberación al apoplasto.¿Xq se forman en el floema azúcares de la familia rafinosa?Se forman para aportar energía para la carga de los azúcares en los tubos cribosos con una concentración mayor que la de las células del mesófilo, asimismo la síntesis de oligosacáridos mantendría el gradiente de difusión necesario para el transporte de sacarosa y precursores.Cnd una célula está totalmente turgente ¿cuál de las siguientes opciones es cero?Potencial hídrico.¿función tiene la presión de turgencia en la planta?La presión de turgencia que se desarrolla por una pared celular fuerte y relativamente inelástica normalmente es suficiente para mantener un potencial hídrico apropiado e impedir un exceso de absorción da agua.

.¿continuo suelo-planta-atmósfera?Este concepto permite considerar todos los aspectos de las reacciones hídricas al estudiar el balance hídrico de las plantas. El movimiento del agua en el sistema SPAC se considera similar al flujo de electricidad en un sistema conductor.El concepto del continuo representa una teoría útil y clarificadora en la cual el movimiento del agua a través del suelo, raíces, tallos y hojas, así como su evaporación hacia el aire se pueden estudiar en términos de fuerzas motrices y las resistencias que afectan en cada segmento.Es útil para analizar la manera en que los factores ambientales afectan al movimiento de agua.¿ acuaporinas? Las acuaporinas son canales de agua a través de las membranas. Constituyen una clase de proteínas relativamente abundantes en las membranas vegetales. Pueden regular la absorción del agua, aumentando o disminuyendo el flujo hídrico a medida que se cierran o ase abren e incluso su número puede aumentar o disminuir.¿método de la cámara de presión para medirle el potencial hídrico?El método se basa en aplicar presión sobre una hoja cortada hasta que aparezca agua en el extremo seccionado del tallo o el peciolo. Se interpreta que la presión aplicada en la hoja corresponde a la presión que equilibra la presión negativa o tensión con la cual el agua estaba retenida en el interior del tallo antes del corte. A ésta se denomina cámara de presión.Citar ls mecanismos que se activan en las células guarda al amanecer cuando los estomas se abren.Salida de los protones provenientes del agua de las células oclusivas, con lo que disminuye el pH externo y aumente el potencial de membrana.A consecuencia del incremento del potencial de membrana se produce una entrada de iones K⁺.Este incremento de los niveles de K⁺ se relaciona con el incremento en la apertura de las células oclusivas.
2. ¿Cuáles de las siguientes propiedades o características: 1: se encuentran ordinariamente en las células oclusivas a. pared celular interior menos elástica que la exterior.d. posesión de cloroplastos.f. capacidad para generar potenciales de presión superiores a los de las células adyacentes.Respuesta 2: son esenciales si los estomas han de funcionar apropiadamente.b. bombeo de K+ en la membrana celular.c. capacidad para sintetizar malato.e. bomba protónica en la membrana celular.¿tipo de resistencia foliar al transporte de vapor de agua presenta un mayor valor cuantitativo en las plantas?En la mayoría de las plantas es la resistencia estomática la que normalmente limita la tasa transpiratoria.¿relación entre discriminación isotópica del carbono y la eficiencia transpiratoria de una planta?Existe una relación lineal del tipo negativo entre la discriminación por el ¹³C(A) y la eficiencia transpiratoria. La técnica consiste en analizar, mediante espectrometría de masas, la relación de abundancia molar relativa de ¹³C ¹²C en hojas viejas de planta de la misma edad t pertenecientes a diversos genotipos.¿De qué forman controlan la apertura estomática la luz y la concentración de CO2 intercelular?Luz: proporcionan ATP para el funcionamiento de las bombas de protones de dos maneras diferentes según la absorción de luz.El fotosistema PAR que suministra APT mediante fotofosforilación y actúa a irradiancias medias elevadas.El fotosistema de la luz azul que se satura a irradiancias bajas y es el responsable de la abertura de los estomas al amanecer.
Concentración de CO₂: bajas concentraciones de CO₂ estimulan la abertura estomática y viceversa. El CO₂ es fijado en el ácido málico en las células oclusivas y el pH citoplasmático influye en la permeabilidad de las membranas o en el desnivel del gradiente de H⁺. En presencia de la luz el CO₂ afecta al grado de fotofosforilación y al suministro de ATP para el bombeo de H⁺.¿espectro de acción de la transpiración?Azul y rojo.
8. Seleccionar aquellos factores que puedan aumentar la tasa transpiratoria.b) baja velocidad del viento.c) humedad relativa baja.d) humedad relativa elevada.¿circunstancias de la planta la hormona ácido abscísico puede influir en la apertura y cierre de los estomas?Bajo un déficit hídrico (las hojas se marchitan, turgencia = 0), el ácido abscísico comienza su síntesis, en un primer momento no tiene efecto sobre los estomas, pero tras varios ciclos de marchitez - recuperación,aumenta sus niveles y al final una caída de la turgencia foliar provoca su liberación y su transporte hasta el plasmalema de las células oclusivas donde afecta al bombeo de iones y provoca el cierre estomático.¿función útil la transpiración en las plantas?Enfriamiento de las hojas y en consecuencia del aparato fotosintético en condiciones de elevada temperatura.¿responsable de la absorción pasiva del agua en las plantas?Tirón trasnpiratorio.Considerando que una traqueida tiene 40 µm de diámetro y un vaso 200 µm de diámetro, ¿Qué diferencias en cuanto al flujo?El flujo es directamente proporcional a la cuarta potencia del radio. Las tasas de flujo para una traqueida de 40µm de diámetro, radio 20µm y un vaso de 200µm de diámetro, radio 100µm.Aunque el diámetro relativa del vaso es solo 5 veces superior al de la traqueida la velocidad del flujo será de 625 (5⁴).
**Según Hagen-Poiseulle a mismas condiciones de todas las variables exceptuando el medio ocurriría: radio traqueida = 20 µm; radio vaso = 100 µm.100⁴/20⁴ = 625El flujo sería 625 veces mayor en un vaso que en una traqueida.El problema es que debido a su anchura existe un mayor riesgo de cavitación.a)las plantas en maceta expuestas al sol se pueden marchitar si se riegan al mediodía con agua muy fría.El contacto de la raíz con el agua fría en una planta expuesta al sol hace que la planta se marchite por su mayor retraso en la absorción de agua.b)Las plantas de jardín o en maceta que se desarrollan en hábitat sombríos se marchitan con frecuencia a pleno sol, incluso aunque el suelo esté húmedo.Las plantas que se desarrollan en sombra poseen características foliares tales como hojas anchas y delgadas, menor grosor de la cutícula y mayor densidad estomática, de forma que, cuando se exponen al sol intenso, sufren exceso de pérdida de agua, con el consiguiente retraso en la absorción y eventualmente,lesión en el aparato fotosintético por exceso de la luz, que afecta, entre otros aspectos, al funcionamiento de las células oclusivas.c) Muchas plantas de jardín son más susceptibles a la sequía y se desarrollan con más dificultad en lugares con viento que en zonas protegidas. Muchas plantas de jardín son más susceptibles a la sequía y se desarrollan con más dificultad en lugares con viento que en zonas protegidas.
Al estar expuestas a fuerte viento se exalta la transpiración y se produce un déficit hídrico como consecuencia de un retraso más acusado en la absorción de agua.Explicar cómoel agua se mueva hasta la parte superior de un árbol de 100 m de altura por que, en cambio, una bomba mecánica no pueda succionar agua hasta una altura superior a 10,3 m.?El agua puede subir hasta la parte superior de un árbol de 100m de alto gracias a la elevada cohesión de sus moléculas. Cuando el agua se halla confinada en tubos con diámetro estrecho y paredes humedecibles (tales como los vasos el tallo y las traqueidas xilemáticas), al producirse el tirón respiratorio, la tensión se transmitiría a través de la columna sin que se pierda el contacto con la pared del tubo (fuerzas de adhesión). En cambio, en una tubería convencional, una bomba mecánica no se puede seccionar agua hasta una altura superior a 10.3m porque la tensión necesaria (0.1 MPA para vencen la fuerza d gravedad) sería superior a la fuerza de cohesión de la columna de agua en dicha tubería. No obstante, la columna de agua se puede llegar a romper en situaciones de tensión extrema debido a una transpiración muy elevada.¿Xq se puede llegar a producir cavitación en el xilema?Porque cuanto mayor sea la columna en diámetro será menos estable lo que dará lugar a una tensión excesiva, que producirá la cavitación.Por culpa de un déficit hídrico.Por la congelación del xilema en invierno.Por la extrema transpiración.Por embolias producidas por patógenos (grafiosis).¿función de las punteaduras areoladas en los vasos de xilema?La función que desempeñan las punteaduras es la de reforzar las paredes laterales y terminales a través de las cuales fluye el agua.Las membranas de las punteaduras impiden que las burbujas de aire de un conducto embolicado se dispersen a otro, actúan como válvulas que se cierran ante variaciones de presión. Cuando la presión aumenta se desplaza el toro causando el sellado con las punteaduras adyacentes y así el agua puede pasar lateralmente rodeando el elemento bloqueado.
7. Muchos agricultores han comprobado que fertilizar sus campos durante periodos excesivamente secos puede ser contra producente, debido a los daños que se ocasionan en las cosechas.Cuando el suelo se seca disminuye su potencial hídrico, la planta ha de hacer lo mismo y para ellos tiene dos formas: captar más solutos (disminuir su potencial osmótico) mediante la osmorregulación o deshidratarse ya que realizaría osmorregulación hasta alcanzar valores superiores a su nivel máximo de acumulación de solutos provocando lesiones celulares y ocasionando pérdidas en la turgencia ya que la vía de la osmorregulación se ve truncada y originando como fin último la muerte de la cosecha.¿esencialidad de un elemento nutricional?Un elemento se considera esencial:Cuando su ausencia determina la incapacidad de la planta para desarrollar un ciclo vital complejo.Cuando no puede ser reemplazado por otro elemento mineral.Cuando está directamente implicado en el metabolismo, ya sea como componente de un metabolismo, o en el funcionamiento de una enzima.¿diferencia entre un elemento esencial y un elemento beneficioso?La diferencia entre elemento esencial y beneficioso es que estos últimos no son necesarios para la generalidad de las plantas.17 elementos que son esenciales para el crecimiento.
Macroelementos: C, O, H, N, P, K, S, Ca, Mg.
Microelementos: Cu, Zn, Mn, Fe, B, Cl, Mo, Ni.
Mg: activador de enzimas, componente de la molécula de clorofila, integridad de los ribosomas.C: compuesto orgánico.O: compuesto orgánico.M: compuesto orgánico.N: componente de los aminoácidos y del glutatión precursor de la plastocianina.P: elemento estructural en la pared celular y en la membrana plasmática. Componente de las moléculas de reserva energética, ATP, UTP, ADP…K: clave en la omorregulación, apertura y cierre estomático. Cofactor o activador de muchas enzimas. Clave en la fijación del RNAn a los ribosomas.S: forma parte de aminoácidos tan importantes como la cisteína y la metionina. Interviene en la síntesis de ácidos grasos en los grupos enzimáticos que catalizan el ciclo. Activador o inhibidor de muchos grupos enzimáticos por puentes de SH.Ca: clave de integridad y funcionalidad en las membranas. Segundo mensajero en hormonas y respuestas ambientales.Cu: presente en la plastocianina y la citocromo c oxidasa. Componente del complejo fenolasa. Biosintetizador de lignina.Zn: Estabilizador de la clorofila. Regulador de la expresión génica.Mn: activador de gran cantidad de enzimas. Presente en el complejo transportador de electrones del agua al FS II. Defiende de los radicales superóxido.Fe: forma sufo-ferro proteínas, entre ellas la ferredoxina, clave en la fotosíntesis, además de otras que ayudan a la fijación del nitrógeno o la respiración. Biosintetizador de clorofila.B: ayuda a la estabilización de la pared celular.Cl: mantiene el gradiente de pH entre el citosol y la vacuola. Implicado en la apertura y cierre estomático. Protege de la oxidación de compuestos lipoprotéicos de membranas tilacoidales.Mo: participa en sistemas enzimáticos esenciales, como la asimilación del nitrógeno.Ni: hidroliza ureidos.Explicar estas diferencias y por qué conducen todas ellas a clorosis. La clorosis ocasionada por una deficiencia de hierro se presenta exclusivamente entre las venas de las hojas jóvenes, mientras que la clorosis producida por una deficiencia tanto de magnesio como de nitrógeno se desarrolla pricipalmente entre las hojas viejas. Esto se debe a que la movilidad del hierro en la planta es menor que la del magnesio y la del nitrógeno.¿agente quelante?Un agente quelante: es una molécula en la que un ión metálico se une mediante varios enlaces a una molécula orgánica de manera que el ión cambia sus propiedades y normalmente aumenta si estabilidad en disolución.¿elementos puen resultar tóxicos para las plantas?El selenio es el que generalmente puede resultar tóxico a todas las plantas menos a las denominadas seleníferas (cuyo género más representativo entre las seleníferas es el Astragalus), que la acumulan.difusión simple, difusión facilitada y transporte activo.En la difusión simple, los iones fluyen a favor de la fuerza física atravesando los poros de la membrana (canales), en el caso de la difusión facilitada también se trata de un transporte pasivo, pero este es llevado a cabo por una serie de sistemas que permiten el acceso a dicho ión y en el caso de transporte de un ión, generalmente obtenido a partir de bombas iónicas.¿proteínas canales y qué papel juegan?Son proteínas que funcionan como poros selectivos en la membrana, encargados del transporte secundario de iones, entre ellos Ca²⁺ y H⁺. Además de regular el potencial de membrana, la homeostasis iónica, el pH.¿diferencias entre transportadores, canales y bombas iónicas? Poner un ejemplo de cada tipo.Las bombas iónicas: acoplan directamente el consumo de energía metabólica (ATP, NADPH) al transporte de iones, son responsables de la carga de energía en las membranas.Ejemplo: H⁺-ATPasa, Ca²⁺-H⁺-ATPasa, bombas redox.Los transportadores: disipan dicha energía, son capaces de transportar solutos en contra de su gradiente electroquímico. Ejemplo: transportadores de HNO^3-, H₂PO^4-, SO₄^2-, aminoácidos, glucosa.Los canales: son poros selectivos que atraviesan la membrana a través de los cuales fluyen iones a favor K⁺, Cl⁺, Ca²⁺.
4. ¿Cuál de los tres mecanismos de la primera pregunta tendría mayor probabilidad de ser el responsable de:a) la entrada de un soluto soluble en lípidos: difusión simple.b) la extrusión de iones de sodio acumulados dentro de una célula: transporte activo.c) la entrada rápida de un azúcar hidrofílico neutro: difusión facilitada.d) la acumulación de iones potasio: difusión simple.¿ ecuación de Nernst?Sirva para determinar si un ión ha sido introducido de forma activa o bien de forma pasiva.¿Cómo podemos saber si un ión se ha transportado al interior de la raíz de forma pasiva o activa?Calculando el potencial de medrana de la raíz y su potencial de Nernst, si ambos son iguales se cumple la ecuación de Nernst y el transporte es llevado a cabo de manera pasiva, si no se cumple el transporte se activo.Traza la ruta radial del movimiento de un ión a través de la raíz.Los iones son absorbidos mediante difusión a través de la solución salina del suelo por unos pelos radicales.Pueden seguir dos vías:Vía simplástica: son captados por los pelos radicales u otras células epidérmicas y transportadas célula a célula hasta los elementos conductores del xilema.Vía apoplástica: contempla la posibilidad de un transporte extracelular hasta la endodermis en donde las bandas de Caspari obligan el paso a través del plasmalema, una vez en el periciclo, los iones pueden seguir la vía extracelular hasta los elementos conductores del xilema.¿hormona animal no cumplen las fitohormonas?Cualquier órgano tiene capacidad para sintetizar hormonas.El transporte no es un componente esencial de la acción hormonal.El control de la respuesta hormonal se lleva a cabo a través de los cambios en la concentración y en la sensibilidad de los tejidos a las hormonas.¿actividad de una hormona vegetal,no solo depende de la concentración endógena sino tb de la sensibilidad del tejido?Quiere decir que el control hormonal viene detectado por cambios en la concentración de la hormona en las células diana y por su sensibilidad que está relacionado con el número de receptores, la afinidad de éstos y su capacidad de respuesta.Después de decapitar un coleóptilo, el ápice se coloca sobre un bloque de agar y éste, a su vez, se sitúa de forma simétrica sobre el coleóptilo decapitado: a) ¿Qué cabe esperar ante una iluminación lateral?¿Qué ocurriría si el bloque de agar fuera sustituido por una lámina metálica?Se espera una curvatura fototrópica, ya que el agua es permeable al ácido indolacético (AIA) el ápice.No se espera respuesta ya que la lámina no permite el paso de la hormona.¿Qué es un bioensayo y como pueden usarse los bioensayos para distinguir entre auxinas, giberelinas y citoquininas?.Método en el que se utiliza un material vegetal para establecer una relación cuantitativa entre el estimulo aplicado (fitohormona) y la respuesta psicológica que se espera.
Unos bioensayos que se podría realizar sería tomar un tallo y observar:a. en presencia de luz se produce una curvatura fototrópica hay presencia de auxinas.b. si se produce una formación de raíces y yemas indica la presencia de citoquininas o bien si se observa una expansión de sus cotiledones.c. si se produce una elongación del tallo pero sin curvatura nos indica la presencia de giberelinas.Un bioensayos muy claro para determinar la presencia de auxinas es el experimento de Went, el cual se decapita un coleóptilo, se toma el ápice y se difunde en un bloque de agua (capta la auxina), este bloque se aplica asimétricamente ¡sobre el coleoptilo decapitado y se observa su curvatura.Para determinar las giberelinas tomamos dos plantas del género Sillene, una de ellas la dejamos en condiciones no inductivas de día corto (ésta nunca florecerá, ni desarrollará su tallo) quedando en un crecimiento en reseta, mientras que si se dispone la segunda planta en condiciones inductivas de día largo observamos un desarrollo de su tallo y comienzo en la floración.Para determinar las citoquininas se realiza una decapitación de la planta lo que si esta decapitación induce a una ruptura de la dominancia apical y se ve promovido el crecimiento de yemas axilares (rebrotes) nos indica su presencia.¿Qué tienen en común la estructura de las auxinas naturales con las sintéticas?Todas ellas poseen una base pírica, en la cual tienen una cadena lateral a la que en su gran mayoría se les une un ácido carboxílico.Una concentración alta de auxina puede inhibir el crecimiento.¿cómo podría explicarse la inhibición?Puede ser debido a que esta podría estar en forma de anión en el citoplasma ya que el AIA es un ácido débil iniciándose su biosíntesis siendo inhibido así el crecimiento impidiendo si acoplamiento con el relector hormonal.
¿demostrar que el ápice actúa inhibiendo el desarrollo de las yemas laterales? , y ¿qué hormona(s) podrían estar implicadas en este proceso fisiológico?Al suprimir la yema principal ha de permitirse el crecimiento de las yemas laterales.Están implicadas las auxinas exógenas y las auxinas endógenas en la yema lateral las cuales son inhibidas por la yema principal y las citoquininas según el modelo de Skoog-Miller.¿Obtendríamos enraizamiento si aplicáramos la solución hormonal o el gel conteniendo la hormona en el extremo distal del esqueje respecto a la raíz?Si ya que se trata de un transporte basipeto de auxinas en el tallo que al generar la raíz realizaría el transporte acropeto hasta que se forme el extremo apical de la raíz que crearía en él un transporte lateral que permitiría a la auxina entrar en la ruta de transporte basipeto. ¿En q consiste la teoría del crecimiento ácido para explicar la estimulación del crecimiento inducido por auxina? El agua entra en la membrana por diferencias de potencial hídrico.La presión de turgencia ejercida por el agua está formada por la pared celular.Las auxinas activan las proteínas que envían protones al apoplasto, acidificando la pared celular y con ello la actividad de las expansinas es inducido.¿Qué dos fitohormonas se sintetizan a partir de aminoácidos?Las citoquininas y las auxinas.GA1 y la GA4¿En qué se diferencian estas del resto de giberelinas?Ya que poseen 19 átomos de carbono y portan un grupo hidroxilo en la posición 3â, siendo elevadamente activas mientras que el resto poseen 20 átomos de carbono siendo precursoras de estas e inactivas transformándose en giberelinas activas gracias a la acción de la GA20 oxidasa.¿requisitos químicos xa q las citoquininas presenten actividad?Deben de presentar una cadena lateral en el N⁶, esta si posee dobles enlaces es más activa que si no posee, además de su longitud (óptimo entre 4 y 6 carbonos) y una estereoquímica del doble enlace (cis o trans). Además las cadenas aromáticas confieren gran actividad.Describir los principios básicos del modelo de Skoog-Miller.La concentración relativa de auxinas y citoquininas exógenos controla la formación de órganos.La diferenciación de yemas es promovida por balances de auxinas / citoquininas favorables a las citoquininas.La formación de raíces es indicada por balances de auxinas / citoquininas favorables a las auxinas.aspectos del desarrollo que estarían afectados en un posible mutante insensible al etileno.Absorción reducida, retraso de la senescencia de hojas y hojas más grandes, (en atmósfera normal).Ausencia de triple respuesta (atmósfera de etileno).aspectos del desarrollo que estarían afectados en un posible mutante deficiente en la síntesis de ácido abscísico.Reducción del crecimiento de la planta.Pérdida de turgencia.Marchitamiento de las hojas y germinación precoz de las semillas.¿cinco principales clases de hormonas vegetales considerando su acción primaria?Auxinas: estimulación o inhibición del crecimiento de las raíces, yemas y tallos según su concentración. Para las raíces (10^-10M aprox) punto óptimo, para las yemas (10 M aprox) y para los tallos (10^-4 M aprox).Citoquininas: inducen la división celular, promueven la formación de raíces y yemas en tallos, retrasan la senescencia de las hojas, promueven la expansión de los cotiledones.Giberelinas: promueven la elongación del tallo, generan frutos sin semillas, ayudan a la erminación.Etileno: si no es sensible a él, acorta su tallo, aumenta el grosor, provoca plagiotropismo.Ácido abscísico: prepara a la planta para soportar situaciones de estrés, induce la síntesis de LEAs, induce la dormición en yemas y axilas, puede causar el cierre estomático.