Genética: Dominancia, Teoría Cromosómica, Transcripción y Mutaciones

Dominancia incompleta

En estos casos hay ausencia de dominancia y existe la coincidencia de proporciones genotípicas y fenotípicas que se aprecian en la primera ley de Mendel.

Cruces de híbridos con dominancia completa

Este tipo de cruce da como resultado, en la F1, individuos heterocigotos que presentan los caracteres fenotípicos de los rasgos dominantes, aunque su genotipo lleva el gen recesivo.

Teoría cromosómica de la herencia

En 1905 Thomas Hunt Morgan propuso la teoría cromosómica de la herencia tras realizar sus experimentos con la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster), haciendo confluir conocimientos de genética y citología. Para ello tuvo gran importancia los estudios realizados con anterioridad por Sutton (en EE. UU.) y Boveri (en Alemania) en 1902.

Los factores hereditarios o genes se localizan en los cromosomas. Todos los genes de un mismo cromosoma están ligados y se transmiten juntos.

Trabajos de Sutton: los cromosomas y la herencia

La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas. Esta teoría creó la base material para el desarrollo de la genética.

Trabajos de Morgan: determinación cromosómica del sexo

Se reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como la herencia ligada al sexo. Morgan demostró que los factores mendelianos —los genes— se disponían de forma lineal sobre los cromosomas.

Autoduplicación y transcripción

Transcripción: es el proceso de síntesis de ARN a partir de ADN. Sigue el mismo principio de apareamiento de bases que la replicación del ADN, pero se reemplaza la timina por el uracilo. En cada transcripción solo una de las cadenas de ADN se transcribe.

Código genético

Es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína en todos los seres vivos.

Mutaciones

Son alteraciones que ocurren en el material genético, las cuales pueden aparecer de manera espontánea o inducida y pueden actuar de manera favorable o desfavorable. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética.

Tipos de mutaciones

Según el tipo de célula afectada

• Germinales: afectan a gametos o a las células germinales precursoras.
• Somáticas: afectan a células somáticas y a sus descendientes celulares.

Según la extensión del material genético afectado

• Cromosómicas: afectan a la disposición o estructura de los genes en el cromosoma.
• Génicas: provocan cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen.
• Genómicas: alteran el número de cromosomas típico de la especie.