Glosario de términos de neurociencia y genética: neuronas, cromosomas y alteraciones

Resumen

Este glosario reúne definiciones breves de conceptos básicos de neurociencia, como las partes del cerebro, las células nerviosas y la sinapsis, y de técnicas de imagen cerebral como la TAC y la resonancia magnética. También recoge términos de genética como cromosoma, gen, genotipo, fenotipo, meiosis, mitosis y algunas alteraciones cromosómicas. Es útil para repasar vocabulario antes de un examen.

Puntos clave

La amígdala es una estructura del sistema límbico relacionada con las respuestas emocionales.
El cuerpo calloso comunica los dos hemisferios cerebrales.
La sinapsis es la transmisión de información entre neuronas, mediada por neurotransmisores.
El gen es la parte del cromosoma que transmite los caracteres hereditarios.
El genotipo es el código genético de cada individuo, y el fenotipo su expresión visible.
La meiosis da lugar a células haploides y la mitosis a células diploides.
La trisomía del par 21 es la que causa el síndrome de Down.

Ponte a prueba

Este glosario proporciona definiciones concisas de términos fundamentales en los campos de la neurociencia y la genética.

Términos de Neurociencia

Amígdala: Estructura con forma de almendra situada en el sistema límbico, relacionada con las respuestas emocionales.
Córtex: Parte del cerebro evolutivamente más reciente, encargada de funciones como el razonamiento y el pensamiento.
Cuerpo calloso: Estructura cerebral formada por sustancia blanca, que comunica los dos hemisferios y hace que se coordinen entre sí.
Hemisferio cerebral: Cada una de las mitades en las que se divide el cerebro.
Lóbulo: Cada una de las divisiones de la corteza cerebral. Existe el lóbulo frontal, el occipital, dos temporales y dos parietales.
Neuroglia: Célula del sistema nervioso que se encarga del mantenimiento de las neuronas, ocupando un 90% del cerebro con respecto a estas neuronas.
Neurona: Célula que se encarga de la transmisión del impulso nervioso y se encuentra en el cerebro, ocupando un 10% con respecto a las neuroglias.
Neurotransmisor: Sustancia química que facilita la sinapsis.
Sinapsis: Comunicación y transmisión de la información entre las neuronas.
Sistema límbico: Parte del cerebro encargada de procesos emocionales y memoria. En él se encuentra la amígdala cerebral.

Técnicas de Imagenología

Angiografía: Radiografía de los vasos sanguíneos.
Escáner (TAC): Reconstrucción por ordenador de una imagen formada a partir de muchas imágenes desde distintos ángulos.
Resonancia magnética: Reconstrucción de imágenes con mayor precisión que el TAC.

Términos de Genética

Cromosoma: Parte de la célula formada por cadenas de ADN. Ahí se almacena la información genética.
Delección: Alteración genética que consiste en la falta de una parte del cromosoma.
Enzima: Sustancia química que activa los procesos orgánicos.
Fenotipo: Expresión visible del genotipo (ejemplo: color de ojos).
Gameto: Célula sexual que tiene la mitad de cromosomas de una célula normal y que, al unirse con una célula del sexo contrario, da lugar al cigoto.
Gen: Parte del cromosoma encargada de transmitir los caracteres hereditarios.
Genotipo: Código genético de cada individuo.
Meiosis: Proceso de reproducción celular que da lugar a células haploides.
Mitosis: Proceso de reproducción celular que da lugar a células diploides.
Monosomía: Alteración genética en la que falta uno de los cromosomas del par.
Traslocación: Alteración genética en la que una parte del cromosoma se cambia de su lugar original a otro diferente, ocurriendo cambios en el organismo del sujeto.
Trisomía: Alteración genética en la que aparece un cromosoma más en el par de cromosomas. La más conocida es la del par -21, llamada síndrome de Down.

Preguntas frecuentes

¿Qué es el fenotipo?

Es la expresión visible del genotipo, como el color de ojos. Es el resultado observable de la información genética de un individuo.

¿Qué es una trisomía?

Es una alteración genética en la que aparece un cromosoma más en un par de cromosomas. La más conocida es la del par 21, llamada síndrome de Down.

¿Qué diferencia hay entre meiosis y mitosis?

La meiosis da lugar a células haploides, con la mitad de cromosomas, mientras que la mitosis da lugar a células diploides.