Laboratorios
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Activantes fuertes | Desactivantes fuertes |
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-NH2, -NHR, -NR2 -NHCOR, -OCOR -OH, -OR | -NO2, -CF3, -N+R3 -COOH, -COOR, -COR -SO3H, -CN |
Activantes débiles | Desactivantes débiles |
-Alquilo,-Arilo | -halógeno |
La acetanilida tiene propiedades analgesicas y de reducción de fiebre está en la misma clase de fármacos como el acetaminofén paracetamol
TAMBIEN SE OBTIENE EN EL ISOMERO ORTO EN CANTIDADES TRAZA, YA QUE LA POSICION ORTO ES MUY IMPEDIDA ESTERICAMENTE, Y COMO LA REACCION SE HACE EN MEDIO HACIDO, ESTA SE PROTONADA Y QUEDA EN POCICON PARA.
La anilina no se puede nitrar de forma directa, porque se procede a la proteccion del grupo amino, posteriormente a la nitraciony por ultimo a la eliminacion del grpo protector.
Uso de la p-nitroanilina?: Sus usos son como intermedio de colorantes, especialmente rojo de p-nitroanilina, intermedio para antioxidantes, inhibidores de goma de gasolina, inhibidor de corrosión.
PARA QUE NO SE EMPLEA UN concentrcion de acido ACETICO AL PREPARAR ACETANILIDA? PARA EVITAR QUE SE PROTONE EL GRUPO AMINO.
Enque consiste la isomeria cis y trans''? La isomería cis-trans (o isomería geométrica) es un tipo de estereoisomería de los alquenos y cicloalcanos. Se distingue entre el isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano, y el isómero trans, en el que están en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas del cicloalcano
Si los sustituyentes de mayor prioridad estan juntos se les denomina Z ysi estan opuestos se les denomina E