Hemo:una ferroporfirina, es el grupo prostético de molec llamadas hemoproteinas. Form: ciclo tetrapirrodico, con 4 metilos, dos vinilos y dos restos propionato. Un átomo de Fe ferroso se une a los N de los pirroles. Adulto prod: 300mgxdia. 85% se realiza en cel precursoras de eritrocitos de la medula osea y el resto en hígado y reticulocitos. Precursores: glicina y succinil-CoA. Biosíntesis: 1sintesis de ac delta-aminolevulinico: se desprende CO2. 2sintesis de porfonilinogeno: inhibida x metales pesados. 3formac de porfirina: se forma anillo tetrapirroso. 4formacion del hemo: se incorp hemosintasa. El 85% formac de Hb, el 10%mioglobina y el resto a hemoprot. Porfirinas: se prod x bloqueos de vía en síntesis de hemo. Ala sintasa: controla la veloc de síntesis de porfirinas.
Purinas y Pirimidinas: son precursores de ADN y ARN, componentes de coenzimas (NAD, FMN, COA), moneda energética, portadores en la biosíntesis, moduladores de la reg alosterica y 2dos mensajeros.
Princ purinas de adn y arn: adenina y guanina
Princ pirimidinas del ADN: tiamina y citosina. Del ARN: uracilo y citosina.
Biosíntesis de nucleotidos de purina: GE de novo: 7ATP.
Ácido úrico (aum con edad): es el prod final del catabolismo de purinas. Se debe excretar. 1/3 x dieta y 2/3 x organismo. Uricemia aum excrec dism for
catab de nucleotidos de pirimidinas: se degr a comp solubles q se elimxori
ADN: ácido desoxirribonucleico. Esta form x 2 hebras antiparalelas y enrolladas form estruc helicoidales destra, con los pares de bases en centr
Genoma:cont 20.000aprox genes q codif prot, distribuidos en 23 pares de cromosomas. Genes: representan secuenc de ADN exclusivas. ADN satélite: no cont genes codific de proteínas. ADN mitocondrial: es peq, circular y codif 22ARNt, 2ARNr y 13 prot. Cromatina: form x ADN, ARN Y prot (histonas ricas en aa) Teromeros: poseen sec repetidas de ADN: TTAGGG
ARN: acid ribonucleico- molec monohebra. Transcrp: ADN doble hebra pasa a ARN monohebra. Traducc: síntesis de prot. ARNr:interac p/formar ribosomas. ARNt:adaptador. ARNm: dirige la sint de prot celulares.
Hueso compacto:hueso ext, grueso, calcific. Esponjoso: +delgado.
Matriz osea: colágeno y hidroxiapatita. Orgánica no calcif dentro del hueso: osteoide. Ca en hueso sirve como almacén. 99%está en esqueleto en forma de hidroxiapatita. Control horm de la homeost. Del ca: PTH, vitam D, calcitonina. Osteocl: resorc osea. Osteoblasto: forma osea.
Metab de aa: los aa absorb en intest llegan al hígado x vena porta. Los aa libres son utiliz en síntesis de prot. Los aa no utiliz son desaminados.
Rol de aa: unidad estruc de prot, combustible, materia prima de comp nitrog. No se almacenan. Prot org animal +digeribles.
Desnutrición: Kwashiorkor (dieta baja en prot de calidad y ricas en H d C) Marasmo (defic crónicas de prot y calorías)
Transaminac: transf del grupo amino a un aceptor ceto ácido apropiado. Reacción reversible. Todos - Lys y Trionina. Ej: cisteina+piruvato: alanina. Glutamato+oxaloacetato:aspartato. Leucina+alfacetoglutarato:glutamato.
Desaminacion: eliminac oxidativ del grupo amino, que prod cetoacidos y amoniaco. Citosina y adenosina se desaminan y orig uracilo e hipoxantina.
Eliminac de una molec de H2Ox una deshidratasa: serina o treonina prod un interm imina inest q se hidroliz p/produc un alfacetoacido y amoniaco.
