Métodos de Obtención y Reacciones Químicas de los Alquenos
Clasificado en Química
Escrito el en 
español con un tamaño de 3,53 KB
Obtención de los Alquenos
A nivel industrial, la principal fuente para la obtención de alquenos puros entre C₂-C₄ es la industria petrolera. El petróleo y el gas natural proporcionan los alcanos que son utilizados en el proceso de cracking para obtener eteno, propeno y 1-buteno. El eteno o etileno es el compuesto orgánico de mayor consumo en la industria química.
En el laboratorio, los métodos más empleados para obtener alquenos se basan en las reacciones de eliminación de un átomo o grupo de átomos ubicados en dos carbonos adyacentes.
RA:
Deshalogenación de dihaluros vecinales (vic-dihaluro)
RA:
Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo
RA:
Propiedades Químicas de los Alquenos
Combustión de los alquenos
En presencia de calor producido por una llama, los alquenos reaccionan con el oxígeno produciendo dióxido de carbono, agua y calor, lo cual es considerado una combustión completa.
RA:
Adición de un reactivo simétrico
Otro tipo de reacción importante de los alquenos es la adición de un reactivo simétrico al doble enlace. Entre estas reacciones tenemos la hidrogenación y la halogenación.
Hidrogenación
Consiste en la adición de hidrógeno (molécula H₂ o H-H) a un alqueno para obtener un alcano. Esta reacción se realiza en presencia de un catalizador que puede ser platino, paladio o níquel.
RA:
Hidrogenación de propeno
RA:
Halogenación
Consiste en la adición de una molécula de un halógeno a un alqueno, obteniéndose un dihaluro vecinal (X₂, donde X representa Br, F o I). Un ejemplo de estas reacciones es la reacción de los alquenos con el bromo (Br₂) disuelto en tetracloruro de carbono (CCl₄); la solución resultante es de color rojo pardo debido al bromo. A temperatura ambiente y en ausencia de luz, se sabe que la reacción se ha efectuado porque el color rojo pardo del bromo en el CCl₄ desaparece casi instantáneamente.
Para probar que se realizó la reacción, se utiliza un papel tornasol azul húmedo; si este conserva su color, indica que no existe bromuro de hidrógeno gaseoso.
RA:
Deshidratación de los alcoholes
Los alcoholes son compuestos orgánicos que poseen un grupo hidroxilo (-OH) (R-OH).
Ejemplo: CH₃-OH (metanol) y CH₃-CH₂-OH (etanol).
La mayoría de los alcoholes se deshidratan en presencia de un ácido concentrado, principalmente el ácido sulfúrico (H₂SO₄). También puede ocurrir en presencia de ácido fosfórico; esto sucede cuando son calentados, formando así alquenos.
RA: