Nomenclatura Orgánica: Alcoholes, Éteres, Aldehídos, Cetonas, Ácidos, Ésteres, Aminas, Amidas y Nitrilos, con Isomería y Tabla de Ácidos Inorgánicos

Nomenclatura de los grupos funcionales orgánicos

Alcoholes: R-OH. Se nombran usando la cadena más larga y la terminación -ol. Ejemplo: Metanol.

Éteres: R-O-R'. Se nombran con el nombre del grupo alquilo seguido de éter. Ejemplo: Dimetil éter.

Aldehídos: R-CHO. Se nombran cambiando la -o del hidrocarburo por -al. Si existe un grupo aldehído en cada extremo se usa -dial. Ejemplos: Metanal y Etanodial.

Cetonas: R-CO-R'. Se nombran cambiando la -o del hidrocarburo por -ona. Ejemplos: Propanona, Pentanodiona.

Ácidos carboxílicos: R-COOH. Se cambia la -o del hidrocarburo por -oico y se antepone la palabra ácido. Ejemplo: Ácido metanoico (H-COOH).

Ésteres: R-COO-R'. Se nombran cambiando el -oico del ácido por -oato y añadiendo de seguido del nombre del radical R'. Ejemplo: Metanoato de metilo (H-COO-CH₃).

Aminas: R-NH₂ (primaria), R₂-NH (secundaria), R₃-N (terciaria). Se nombran añadiendo -amina al nombre del grupo alquilo, y usando prefijos di-, tri- para las secundarias y terciarias. Ejemplos: Metilamina (CH₃NH₂), Dietilamina.

Amidas: R-CONH₂. Se cambia -oico del ácido por -amida. Ejemplo: Metanamida (H-CONH₂).

Nitrilos: R-C≡N. Se cambia el -oico del ácido por -nitrilo. Ejemplo: Etanonitrilo (CH₃C≡N).

Isomería estructural

• De cadena:
• De posición:
• De función:

Estereoisomería

Estereoisomería:

Ácidos oxácidos inorgánicos