Nomenclatura y propiedades de compuestos orgánicos

Metil: CH3

Nomenclatura: -ano

Etil: CH3CH2-

Nomenclatura: -ano

Propil: CH3CH2CH2-

Nomenclatura: -ano

Butil: CH3CH2CH2CH2-

Nomenclatura: -ano

Isopropil: CH3CHCH3

Carbono primario=unido a 1 carbono

Isobutil: CH3CHCH3

Carbono secundario=unido a 2 carbonos

Terbutil: (CH3)3C

Secbutil: CH3CH2CH(CH3)

Halógenos: Cl, Br, I, F

Alcanos

-Propano CH3CH2CH3 ó /

-Butano CH3CH2CH2CH3 ó /

-Isobutano CH3CHCH3 ó /

-Isopentano CH3CHCH2CH3 ó /

Metano CH4 Etano: CH3CH3

Cloruro de etilo: CH3CH2Cl Etilamina: CH3CH2NH2 Bromuro de etilo: CH3CH2Br

Isómeros

Compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular pero distinta conectividad; sus átomos están enlazados en distinta secuencia.

Regla del octeto

-Iónico: Transferencia de 1 o más electrones de un átomo a otro para formar iones. "Entre más a la derecha de la tabla, más electronegativo."

-Covalente: Cuando átomos comparten electrones, 2 o más átomos de igual o similar electronegatividad reaccionan no se produce una transferencia completa de electrones.

Carbocatión

Especie que contiene un átomo de carbono cargado de manera positiva.

El compuesto metilamina, H3C-NH2, contiene un enlace C-N. en dicho enlace ¿Qué describe la carga de N? R= Ligeramente negativo.

-Enlace triple: Un enlace sigma y 2 enlaces pi

-Electronegatividad: Los enlaces covalentes pueden ser polares o no polares.

-Carga Formal= (# e valencia) - (#de enlaces + # e no compartidos)

sp3=enlace simple (sigma), sp2=doble (sigma,pi), sp=triple(sigma,pi,sigma)

CIS= Están en mismo lado TRANS=se invierten, diferente lado

ALCANOS->Son no polares, hidrofóbicos; solubles en disolventes no polares e insolubles en agua

-Hidrocarburos: sólo contienen átomos de C y H

-Saturados: Sólo enlaces simples

Grupos funcionales orgánicos

Alquino -C≡C- Haluro de alquilo R-X X= F, Cl, Br, I Alcohol R-OH Éter R-O-R' Aldehído R-C=O(arriba de C)-H (lateral de C) Cetona R-C=O(arriba de C)-R' (lateral de C) Ácido carboxílico R-C=O(arriba de C)-OH (lateral de C) Éster R-C=O(arriba de C)-O(lateral de C)-R'(lateral superior de O) Amina primaria R-NH2 Amina secundaia R-NH-R'(debajo de la N) Amina terciaria R-N-R'-R" (va debajo de la N) Amida R-C=O(arriba de C)-N-R"(abajo de N)-R'(Lateralsuperior de N)

ELIMIACIÓN: deshidratación con (H2SO4) como catalizador, queda H2O

Hidrogeno Alfa: Es quel que está unido a un carbono alfa y al grupo funcional.

Las amídas se hidrolizan bajo condiciones que más fuerte ésteres

Características para ser aromático

1. Moléculas estables 2. # de pares de electrones pi, impar

3. Moléculas planas 4. Átomos con orbitas p 5. Contener enlaces conjugados

El benceno es estable por la cantidad de electrones que posee y la posible movilidad alrededor del anillo.

Propiedades de un alquino: Relativamente no polar, casi insoluble en agua, menos denso en agua.

En la reacciones de sustitución aromática electrofílica un sustituyente cloro es un desactivador y una om p-director.