Reacciones de Alcanos, Alquenos, Alquinos y Derivados: Guía Completa
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Reacciones de Alcanos
1. Reacciones de Combustión
Al añadir oxígeno al alcano, se forma dióxido de carbono y agua.
2. Reacciones de Halogenación
Al añadir un halógeno al alcano, con un catalizador y luz, se forma un derivado halogenado (halogenuro de alquilo) y un halogenuro. (Sustitución)
Reacciones de Alquenos y Alquinos
1. Adición Electrófila de Halógenos
Si se añade a un alqueno un halógeno, se forma un derivado halogenado. Si se añade el halógeno al alquino, se formará un derivado halogenado con doble enlace y, si se añade más halógeno, se formará otro derivado halogenado.
2. Adición de Hidrógeno
Se necesitan catalizadores (Ni, Pt,…) y temperatura moderada. Se forman alcanos.
3. Adición de Halogenuros (Regla de Markovnikov)
Al añadir el halogenuro al alqueno o alquino, se aplica la regla de Markovnikov (se adiciona el hidrógeno al carbono que tiene más hidrógenos y el halógeno, al carbono que tiene menos hidrógenos), formándose un derivado halogenado.
4. Adición de Agua en Medio Ácido (Regla de Markovnikov)
Se forman alcoholes secundarios.
5. Reacciones de Combustión u Oxidación
Se formará dióxido de carbono y agua.
6. Reacciones de Oxidación con Permanganato de Potasio
Se formarán dioles y dióxido de manganeso.
7. Reacciones de Oxidación con Ozono
Se forman compuestos con grupos carbonilos (cetonas o aldehídos).
Reacciones de Derivados Halogenados
1. Reacciones de Sustitución Nucleófila
Al reaccionar con una base fuerte (NaOH o KOH) en presencia de un disolvente muy polar (H2O), se formará un alcohol y una sal.
2. Reacciones de Eliminación (Regla de Saytzeff)
Al reaccionar con una base fuerte (NaOH o KOH) en presencia de un disolvente poco polar, se formará un alqueno y un halogenuro. Regla de Saytzeff: el átomo de hidrógeno se elimina del átomo de carbono que contenga menos hidrógenos.
Reacciones de Alcoholes
1. Reacciones con Halogenuros (Sustitución Nucleófila)
El alcohol reacciona con el halogenuro en medio ácido formando un halogenuro de alquilo y agua.
2. Reacciones de Eliminación o Deshidratación en Medio Ácido
Se formará un alqueno y agua.
3. Reacciones de Oxidación de un Alcohol 1º con Permanganato de Potasio o Dicromato de Potasio en Medio Ácido
Se forma primero un aldehído y, después, un ácido carboxílico.
4. Reacciones de Oxidación de Alcoholes 2º con Permanganato de Potasio o Dicromato de Potasio en Medio Ácido
Se forma una cetona.
Reacciones de Ácidos Carboxílicos
1. Reacciones de Esterificación
Si reacciona con un alcohol, se formará un éster más agua.
2. Reacciones para Formar Amidas
Si reaccionan con el amoníaco se forman amidas más agua.
3. Reducción de Ácidos Carboxílicos
Se reducen con tetrahidruro de aluminio y litio para formar primero un aldehído y, después, un alcohol.
Reacciones de Hidrocarburos Aromáticos
1. Reacciones de Hidrogenación
Al añadir 3 moles de hidrógeno en presencia de un catalizador (Pt, Pd, Ni,…) se forma un ciclohexano.
2. Reacciones de Halogenación (Sustitución Electrófila)
Al añadir un halógeno se forma un halogenuro aromático y un halogenuro.
3. Reacciones de Alquilación
Al añadir un halogenuro de alquilo en presencia de un catalizador (AlCl3), se forma un halogenuro aromático y un halogenuro.
4. Reacciones de Sulfonación
Al añadir ácido sulfúrico concentrado se forma el ácido bencenosulfónico y agua.
5. Reacciones de Nitración
Al añadir ácido nítrico en un medio de ácido fuerte concentrado (H2SO4), forma el nitrobenceno y agua.