Reacciones y Propiedades de Alcoholes, Éteres, Aldehídos, Cetonas, Ácidos Carboxílicos y Ésteres
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Alcoholes
Métodos de Obtención
1. Alqueno + agua | H₂SO₄ / Δ ⇌ | Alcohol | Adición E⁺ Hidratación | ||||
| NaBH₄ / H₃O⁺ ⟶ |
| Reducción |
Propiedades Químicas
1. Alcohol primario (1°) | H₂CrO₄ ⟶ | Ácido carboxílico | Oxidación fuerte |
Alcohol primario (1°) | PCC/ CH₂Cl₂ ⟶ | Aldehído | Oxidación moderada |
Alcohol secundario (2°) | H₂CrO₄ ⟶ | Cetona | |
2. Alcohol + HX | ⟶ Δ | Halogenuro de alquilo + agua | Sustitución Nucleofílica (SN) Halogenación |
3. Alcohol | H₂SO₄ / Δ ⟶ | Alqueno + agua | Eliminación Deshidratación |
Éteres
Métodos de Obtención
Alcohol + Alcohol | ⟶ Δ | Éter + agua |
Propiedades Químicas
Éter + HX | Δ | Halogenuro de alquilo + Alcohol | Sustitución Nucleofílica (SN) |
Aldehídos y Cetonas
Métodos de Obtención
Alcohol primario (1°) | H₂CrO₄ | Aldehído | Oxidación moderada |
Alcohol secundario (2°) | H₂CrO₄ | Cetona | Oxidación fuerte |
Propiedades Químicas
Aldehído | NaBH₄ / H₃O⁺ | Alcohol primario (1°) | Reducción |
Cetona | NaBH₄ / H₃O⁺ | Alcohol secundario (2°) | Reducción |
Ácidos Carboxílicos
Métodos de Obtención
Alcohol primario (1°) | H₂CrO₄ | Ácido carboxílico | Oxidación fuerte |
Propiedades Químicas
1. Ácido carboxílico + HCl | Cloruro de Acilo + agua | Sustitución Nucleofílica (SN) | |
2. Ácido carboxílico + Alcohol (Exceso) | HCl ⟶ | Éster + agua | Sustitución Nucleofílica (SN) |
Cloruros de Acilo
Métodos de Obtención
Ácido carboxílico + HCl | Cloruro de Acilo + agua | Sustitución Nucleofílica (SN) |
Propiedades Químicas
1. Cloruro de Acilo + Alcohol | Éster + HCl | Sustitución Nucleofílica (SN) | |
2. Cloruro de Acilo + Agua | Ácido carboxílico + HCl | Sustitución Nucleofílica (SN) |
Ésteres
Métodos de Obtención
Ácido carboxílico + Alcohol (exceso) | Éster + agua | Sustitución Nucleofílica (SN) |
Propiedades Químicas
1. Éster + agua (exceso) | HCl ⇌ | Ácido Carboxílico + alcohol | Hidrólisis ácida |