Respuesta inmunitaria: inmunoglobulinas, inflamación, hipersensibilidad y defensas del organismo

Inflamación y mecanismos de defensa del organismo

T4: Obesidad: cambio de dieta (tomar menos sal, azúcar, dieta blanda, ligera o liquida) y otras medidas como el reposo, bebidas muy aguadas, no fumar, ejercicio...

Síntomas: moro, dolor y vértigo.

Signos: fiebre, taquicardia y edema.

F. patógenos: hipoxia, factores inmunológicos y nutricionales.

A. físicos: traumatismos (úlceras), temperatura, electricidad.

Componentes de protección del organismo: componente biológico o estructura física, componente psíquico (incluye todas las facetas en el comportamiento y las emociones) y componente social: permite a la persona en relación con su entorno y sociedad.

Diagnóstico por imagen: radiografías simples o con contraste, ecografías, resonancia magnética (RMN), tomografía computarizada (TAC) y endoscopia.

Respuesta inmunitaria específica

T6: IgM y IgG: IgM facilita su precipitación, aglutinación y fagocitosis, y su forma de activar el complemento son cruciales en los primeros momentos de la respuesta específica; suelen aparecer en momentos precoces de la infección, generalmente alcanza el pico entre 7 y 10 días y se mantiene durante semanas. La presencia de IgM indica infección reciente.

IgG: proporciona resistencia a largo plazo, atraviesa la placenta proporcionando inmunidad pasiva al feto, y también se secreta en la leche materna. Alcanza su pico entre 4 y 6 semanas y persiste mucho más tiempo. La presencia de IgG indica que ha existido contacto con el antígeno o infección pasada o crónica.

Barreras físico-químicas: primera línea de defensa frente a cualquier agente externo, como: la piel, aberturas naturales y revestimientos internos (vías respiratorias recubiertas de mucosidad que atrapan agentes patógenos, tracto digestivo que secreta sustancias simbióticas que destruyen la mayoría de microorganismos, y tracto genitourinario cuyo pH actúa como barrera al eliminar microorganismos).

Hipersensibilidad tipo I: reacción conocida como alergia, tiene 2 etapas:

• Sensibilización: primer contacto con un antígeno, se produce síntesis exagerada de Ig que se unen a los receptores de membrana de mastocitos y otras células presentadoras de antígenos, quedando sensibilizadas. La persona no sufre ningún efecto en el primer contacto.
• Desencadenamiento: se produce cada vez que el antígeno se vuelve a presentar; las células sensibilizadas responden de forma exagerada liberando contenido de gránulos que son mediadores inflamatorios que provocan manifestaciones clínicas típicas de alergia.

Las vías que pueden originarlas son: inhalación (polvo), ingestión (alimentos), contacto (reptiles) e inoculación (medicamentos). Se trata con antihistamínicos y se manifiesta de forma localizada como asma bronquial o generalizada (anafilaxia: urticaria, problemas respiratorios y, si llega a cardiovascular, puede ser letal; se trata con adrenalina).

Linfocitos T y sistema fagocítico

Linfocitos T:

• Citotóxicos: destruyen directamente células que presentan antígenos.
• Colaboradores: activan distintas células.
• De memoria: responden a nuevas exposiciones al mismo microorganismo.
• Reguladores: detienen la reacción inmunitaria.

(Linfocitos T + antígeno activan el sistema específico).

Sistema fagocítico: conjunto de células con función fagocítica formadas a partir de los neutrófilos y monocitos sanguíneos.

Inmunodeficiencias primarias

Inmunodeficiencias primarias: defecto genético que causa alteraciones estructurales y funcionales, suelen ser hereditarias y manifestarse en tierna edad. Afectan a linfocitos T, B y NK, al sistema fagocítico y proteínas del sistema del complemento. Algunos ejemplos: inmunodeficiencias de linfocitos B o T.