Segunda generación filial

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1.Define:

*Gen: Es un fragmento de A.D.N con la infrmación para una proteína ( A.R.N)
*Herencia intermedia: Es cuando al haber un cruce entre dos alelos codominantes , se forma un individuo que tiene características delos dos alelos.

*Fenotipo: Es la expresión externa del genotipo después de actuar sobre él, el medio ambiente.

*Homocigótico: Se dice homocigóticos a un individuo cuyo alelos que determinan un carácter son iguales.

2.¿ cuántos cromosomas tiene un óvulo? ¿ y un espermatozoide?

Un óvulo tiene 2 cromosomas XX.
Un espermatozoide tiene 2 cromosomas XY.

3.Las dos primeras leyes de Mendel.

1ª ley de Mendel :
Esta ley también se conoce como ley de uniformiad de los híbridos de la primera generación filial.

Cuando se cruzan dos individuos distintos de raza pura, todos los descendientes de la primera generación filial, son iguales entre sí, tanto en el genotipo como en el fenotipo.


- Al tratarse de progenitores homocigóticos distintos, uno presenta dos alelos dominanetes , y el otro dos recesivos.
- Cuando se forman , los gametos solo reciben un alelo.
-La fecundación origina un cigoto que reúne los alelos de los dos gametos.
-La descendencia siempre es heterocigótica.

2ª ley de Mendel :
Esta ley también se conoce como ley de la segregación de los carácteres en la segunda generación filial.

Cuando se cruzan dos infividuos de la primera generación filial, aparece una segunda generación filial, integrada por dos tipos de fenotipos.

- Los progenitores son dos descendientes de la primera generación filial del cruzamiento anterior : son heterocigóticos.
- Cada progenitor produce dos tipos de gametos distintos :
unos llevan el alelo R y otros el alelo r.
-En la fecundación, cualquier gameto de un progenitor puede unirse con cualquer gameto del otro.
-El fenotipo de la descendenci puede ser de dos tipos:
rojos o blancos.


Mutaciones
Las mutaciones son las alteraciones del material genético. Las mutaciones son necesarias para aumentar la variedad de los individuos de una población.

Tipos de mutaciones:
según el criterio:

 Criterio

 Células afectadas

Causa  Efectos Alelos resultantes Alteración genética
 Mutaciones

 Somáticas

Sexuales

 Espontáneas

Inducidas

 Beneficiosas

 Neutras

 Perjudiciales

Dominantes

Recesivas

 Génoicas

Cromosómicas

Genómicas

Según la alteración genética causada :

*Mutaciones génicas: La alteraracion   afecta a la estructura química de los genes

*Mutaciones cromosómicas: La alteración afecta a la estructura de los cromosomas

*Mutaciones numéricas o genómicas : La alteración afecta el número de cromosomas. Se detectan fácilmente

Causas

Las mutaciones se incrementan en gran medida cuando una célula o un organism completo se someten a ciertos agentes denominados mutágenos.Los agentes mutágenos : modifican el material genético o provocan una alteración en los cromosomas. Pueden ser fisikos ,químicos o biológicos.

fisikos: Radiaciones sobre to rayos X

Químicos: colorantes en la industria , pesticidas

Biológicos: Virus

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