Vocabulario Esencial de la Genética: Herencia, Genes y Leyes de Mendel
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Introducción a la Genética
La Genética es una rama de las ciencias biológicas que se ocupa del estudio de la herencia biológica que se transmite de padres a hijos.
Terminología Genética Fundamental
- Gen
- Es un fragmento de material genético responsable de un carácter. Todo carácter que se hereda (ej. el color de los ojos) está controlado por dos genes (alelos), uno procedente del padre y el otro de la madre.
- Gen Dominante
- Es aquel gen (alelo) que se impone a otro y, por lo tanto, se manifiesta en el fenotipo.
- Gen Recesivo
- Gen (alelo) que no se manifiesta en presencia de un gen dominante.
- Gen Letal
- Gen que, cuando aparece, provoca la muerte del individuo (generalmente dentro del útero).
- Cromosomas
- Cada uno de los fragmentos de ADN que se han condensado o fragmentado durante la división celular (mitosis o meiosis).
- Genotipo
- Conjunto de genes que posee un individuo y que no son visibles directamente, solo a través de técnicas como el cariotipo.
- Fenotipo
- Es la manifestación externa del genotipo, por lo tanto, es visible. Ejemplos: pelo rizado, ojos azules, ojos marrones, etc.
Clasificación de Individuos según sus Alelos
- Homocigótico
- Decimos que un individuo es homocigótico cuando sus dos genes (alelos) para un carácter son iguales. Se representan mediante letras que podrán ser mayúsculas si son dominantes (AA) o minúsculas si son recesivas (aa).
- Heterocigótico
- Cuando los dos genes o los dos alelos para un carácter son diferentes (Aa).
Modelos de Herencia
- Herencia Dominante
- Ocurre cuando uno de los genes se impone completamente al otro.
- Herencia Intermedia
- Cuando, al cruzar dos caracteres o razas puras, surge una nueva forma o color que es una mezcla de los originales (ninguno domina completamente).
- Codominancia
- Ocurre cuando entre dos genes ninguno impone su carácter, manifestándose ambos simultáneamente. Ejemplo: el grupo sanguíneo AB.
Leyes de Mendel y Nomenclatura de Cruces
Nomenclatura en Cruces Genéticos
- P: Representa la Generación Parental (los individuos que se cruzan, los padres).
- F1: Representa la Primera Generación Filial (los hijos).
- F2: Representa la Segunda Generación Filial (los nietos).
Las Leyes Fundamentales
1ª Ley de Mendel: Ley de la Uniformidad
Establece que cuando se cruzan dos individuos de razas puras (homocigotos), la primera generación filial (F1) será uniforme en su fenotipo y genotipo.
2ª Ley de Mendel: Ley de la Segregación (Separación de los Caracteres)
Establece que, al cruzar dos individuos de la F1, los caracteres recesivos que no se manifestaron en la F1 se separan y reaparecen en la F2.
Aplicaciones Específicas
Grupos Sanguíneos (Sistema ABO)
La herencia de los grupos sanguíneos es un ejemplo de alelismo múltiple y codominancia:
- Grupo A: Genotipos posibles: AA (homocigótico) o A0 (heterocigótico).
- Grupo B: Genotipos posibles: BB (homocigótico) o B0 (heterocigótico).
- Grupo AB: Genotipo: AB (ejemplo de codominancia).
- Grupo O: Genotipo: 00 (homocigótico recesivo).
Herencia Ligada al Sexo y Gametogénesis
Determinación del Sexo
La herencia ligada al sexo se refiere a los genes ubicados en los cromosomas sexuales:
- Mujer (♀): XX
- Hombre (♂): XY
Gametogénesis y Fecundación
Los gametos (células sexuales) contienen 23 cromosomas (n):
- Ovarios: Producen óvulos (ciclo de 28 días). Tradicionalmente, se asocia la ovulación con:
- Meses pares: Ovario izquierdo.
- Meses impares: Ovario derecho.
- Testículos: Producen espermatozoides (de forma continua).
La fecundación ocurre al unirse los 23 cromosomas del óvulo con los 23 cromosomas del espermatozoide, resultando en un cigoto con 46 cromosomas (2n).