Prions: Agents infecciosos i malalties neurodegeneratives

Prions

Agents infecciosos que consisteixen en proteïnes mal plegades a l’estructura 3.

Afecten a les Proteïnes priòniques del sistema nerviós central, alterant-ne la seva estructura i provocant malalties neurodegeneratives transmissibles.

Exemple d’una d’aquestes malalties neurodegeneratives: vaques boges

• No es reprodueixen perquè no tenen material genètic.
• Són parcialment resistents a les proteases (enzims que actuen sobre les proteïnes).
• S’ingereixen per via digestiva.
• Són agents infecciosos.
• Les proteïnes mal plegades es tornen insolubles.

No hi ha tractament per a aquestes malalties. La primera ovella infectada per aquests va ser a causa de mutacions genètiques espontànies.

Les primeres manifestacions en humans van ser conegudes com a “curu” i Creutzfeldt-Jakob.

Algunes malalties priòniques hereditàries inclouen Gerstmann-Staussler-Scheinker, insomni familiar fatal i escefalopatia espongiforme familiar.

Com et pots infectar amb prions?

Per consumir aliment contaminat o per transmissió hereditària.

Simptomatologies d’aquestes malalties:

• Pèrdua de memòria
• Problemes motors
• Tremolors
• Agressivitat

La radiació pot augmentar el risc de mutacions en l’ADN. Aquestes malalties tenen una progressió ràpida, sense tractament.

Microbiota Humana

Hipòcrates ja deia: “la mort està als budells” i “la mala digestió és l’arrel de tot mal”.

Microbiota:

Comunitat de microorganismes vius en un nínxol ecològic determinat, que pesa més que el nostre cervell en adults.

Microbioma:

Conjunt de tots els gens que allotgen els components d’una determinada microbiota, amb una quantitat de gens microbians molt superior als humans.