Qüestionari d'Immunologia: Preguntes i Respostes Clau

Clasificado en Medicina y Ciencias de la salud

Escrito el en catalán con un tamaño de 5 KB

Qüestionari d'Immunologia

La nefelometria permet la detecció d’Immunoglobulines en sèrum per unió a Antígen i mesura de l’angle de desviació de la radiació que travessa la dissolució. V

La immunofluorescència és la tècnica d’elecció en la detecció de les malalties autoimmunes. F

La proteïna del sistema de complement que es mesura habitualment és CH50. F

En cas de sospita d’angioedema hereditari es determina la proteïna C1 INH. V

En totes les patologies hemàtiques les proteïnes del complement estan disminuïdes. F

La detecció d’Ig és essencial en infeccions continuades i severes i en pacients amb mielomes i malalties mieloproliferatives. V

La detecció d’Ig elevades (x4) en un anàlisi aïllat indica infecció aguda. F

La presència d’IgM elevades en un anàlisi immunològic indica infecció primària. V

La tècnica d’elecció per la detecció d’Ac és la citometria de flux (CF). F

La presència d’Ac antineumococ indica immunodeficiència primària en l’adult. F

RIST és un assaig molt utilitzat en la detecció d’immunodeficiències. F

En al·lèrgies es detecten IgE específiques i IgE totals. V

La Citometria de Flux (CF) és la tècnica d’elecció en el fenotipat de les diferents poblacions limfocitàries. V

La relació limfòcits CD4/CD8 sempre és menor que 1 en mielodisplàsies. V

L’artritis reumatoide (AR) cursa amb una proporció de limfòcits CD4/CD8 > 1,5. V

Les proves funcionals dels limfòcits són proves rutinàries. F

La quantificació de limfòcits per CF permet avaluar el progrés del SIDA i la resposta al tractament amb antiretrovirals. V

Una deficiència en proteïnes de les vies de senyalització immunològiques (ZAP 70) pot ser detectada a partir de l’estudi de poblacions limfocitàries. V

La immunogenètica és de gran utilitat en l’estudi de compatibilitat dels HLA en transplantaments. V

Les proves immunogenètiques es realitzen en laboratoris d’anàlisi generals. F

Malalties com la diabetis, l’artritis reumatoide i l’esclerosi múltiple presenten associació de risc amb determinats tipus d’HLA. V

La immunofluorescència destaca com una tècnica molt sensible i molt objectiva. F

La quantificació de subpoblacions de limfòcits T i B és essencial en l’estudi de immunodeficiències i de certes malalties limfoproliferatives. V

El nombre limfòcits CD4 circulants és un valor pronòstic, però no pot ser utilitzat com a marcador del progrés de la malaltia. F

La CF (Citometria de Flux) permet realitzar assajos in vitro per avaluar la funcionalitat dels limfòcits. V

La detecció de limfòcits B i T es fa en funció dels seus marcadors de membrana CD19 i CD3. V

La deficiència en IgG3 produeix susceptibilitat a les infeccions. V

La síndrome d’Hiper IgM està causat per una mutació en el lligand de CD40 i és una malaltia associada al cromosoma X. V

La síndrome d’Hiper IgM és una patologia relacionada amb una deficient activació dels limfòcits. V

Quan hi ha deficiència de la producció de limfòcits B, els centres germinals dels fol·licles estan reduïts o absents. V

La deficiència de TAP produeix una disminució en la formació tant de limfòcits B com T. F

La deficient producció de limfòcits T es detecta al laboratori per un augment anormal de la producció d’aquests limfòcits en tractaments in vitro amb agents mitògens. V

En deficiències de limfòcits B, ja siguin primàries o secundàries, és freqüent l’aparició d’infeccions bacterianes extracel·lulars que cursen amb lesions histològiques amb pus. V

Les deficiències de limfòcits T afavoreixen la proliferació d’infeccions recurrents de microorganismes intracel·lulars. V

La deficiència de proteïnes del complement o de macròfags no resulten d’especial gravetat degut a que són components de la resposta immune innata. F

L’expressió deficitària dels MHC pot produir patologies tant o més greus que una deficiència primària en la producció de limfòcits T. V

El síndrome de DiGeorge és degut a una deficiència en la maduració dels limfòcits T per absència congènita de timus. V

Totes les malalties immunològiques són degudes a una resposta immune disminuïda. F

Entradas relacionadas: