Escuela

-Cromosoma Y: Ribo proteína(S):=compone al ribosoma. Zona de determinación del sexo, determina el sexo masculino

5) Mutaciones: en genética y bilogía, es una alteración o cambio en la información genética(genotipo) de un ser vivo y que por lo tanto va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y puede transmitirte  a la descendencia; puede ser:

a) por ubicación: cuando suceden en células somáticas no se heredan y las germinales son en las células sexuales que si se heredan.

B) por origen: cuando una mutación sucede por simple azar, no hay razón aparente para ello; pero a veces nos exponemos a agentes muta génicos como por ejemplo los rayos ultravioleta, agentes persevantes que se coloca en ciertos alimentos, todo esto produce mutaciones inducidas

C) por nivel:

• Génicas: afecta a una o pocos pares de bases nitrogenadas sus tipos son

Duplicación: repetición de uno o varios pares de bases nitrogenadas del cromosoma

Sustitución: sucede cuando uno o varios pares de bases son cambiadas por otros diferentes

Adicion: por erros se han insertado uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos

Deleccion de bases: cuando uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos

Transposición de bases: un segmento completo de material genético se mueve del lugar dentro del cromosoma

D) Cromosómicas: ofertan la estructura del cromosoma, sus tipos son:

• Delecciones: suceden cuando se pierde un segmento grande del cromosoma
• Duplicación: cuando un segmento grande del cromosoma se replica más de una vez
• Inversión: afectan el numero del genema del individuo y pueden ser:

-Poloploidica: cuando un individuo tiene un numero mal duplicado del cromosoma en numero( cromosoma súper numerario), esto se origina por la separación incorrecta de cromosomas en la ancifase de la meiosis

-Haloidea: durante esta mutación el individuo tiene el mismo numero de cromosomas que los gametos de su especie

-Aneuploidia: sucede cuando un individuo tiene el numero de cromosomas de su especie incompletas o no complementarios duplicados( carencia de ciertos cromosomas)

• Síndromes:

-Poliploide: síndrome de klinefelter (XXY), es cuando por la no disyunción del cromosoma XX la persona se afecta de la siguiente forma: aparece un varón con testículos degeneradas, características femeninas secundarias tales como desarrollos de manos y caderas, son estériles

-Síndrome de Down: es una triso mía del cromosoma 21, se relaciona con la no disyunción del cromosoma 21; se caracterizan por tener baja estatura, lengua zurcada, algunas tienen deformidades cardiacas, generalmente cabello liso, cara redondeada, ojos rasgados, extremidades cortas  y retardo mental.