Tipos de cromosomas

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Los cromosomas: están formado por varios dominios estructurales en forma de bucle, Q se extenderían a partir de un eje principal. Estructura: están constituidas por dos cromátidas paralelas entre si. Centromero: divide al cromosoma en dos brazos, Q pueden ser del mismo o diferente tamaño, ocupado una posición variable o fija. Contienen heterocromátina, es decir, cromatina compactada y geneticamente inactiva en todas las célula. A ambos lados se localiza una estructura de naturaleza proteica, denominada cinetocoro entre las estromas de los cromosomas y la envoltura nuclear. Las contricciones secundarias: son zonas más estrechas identificables, están relacionadas cn la formación del núcleo al final de cada mitosis. Los telóferos: situados en los extremos, evitan Q se pierda ila información de los extremos en cada ciclo de replicación, contienen las secuencia repetida miles de veces. Son esenciales para la duplicación del cromosoma contra las nucleasas, interacción entre los extremos de los cromosomas de funciones entre sí, i faciliten la interacción entre los extremo y la envoltura nuclear. Las bandas: son segmentos de cromatida Q se colocan con diferente intensidad y Q permite una identidad de los cromosomas. Tipos de cromosomas: Memetacéntricos – el centrómero ocupa una posición submedial. Uno de los brazos tiene un tamaño ligeramente superior. Acrocéntricos – el centrómero ocupa una posición subterminal. Uno de los muy largo i ostro muy corto. Telocéntricos – el centrómero ocupa uno de los extremos del cromosoma. Eso da lñugar a un cormosoma con una solo brazo. Número de cromosoma: cromosomas semáticos: comunes a los dos sexos de la misma especie e implicados a desarrollar las características del soma o del cuerpo. Cromosomas sexuales: responsables por número o presencia de la determinación del sexo, los cromosomas sexuales en los humanos son el X y el Y de menor tamaño.



mitosis y meiosis: Diferencias: - en la mitosis hay una división del núcleo, y en la meiosis hay dos; - la mitosis da lugar a 2 células con igual número de cromosoma. La meiosis produce 4 células haploides (n). en la especie humana pasamos de 46 cromosomas a 23. - en la mitosis no hay sobrecruzamiento, en la meiosis si, este tiene lugar en la profase I. - en la metafase I de la meiosis, los cromosomas se disponen en el sentro de la célula de forma distinta a como lo hacen en la mitosis. - en la anafase de la mitosis de separan las cromatidas hermanas, y en la meiosis lo Q se separa son los cromosomas homólogos..(enteros). - la mitosis reporoduce las células comáticas del cuerpo. La meiosis sirve para producir células reproductoras, gametos y esporas. Importancia de la meiosis: sobrecruzamiento tiene lugar en el paquiteno de la profase I y da lugar a un aumento de la variabilidad genéticaya que se pasan genes al azar desde un cromosoma al homólogo. Los cromosomas que van a los gametos no son iguales a los Q tenía el individuo Q los produjo. Reducción del número del cromosoma: es necesaria en la formación de los gametos, y en los vegetales en la formación de los esporas. Si no no ocurriese esa reduddión, nº de de cromosomas iría aumentando en cada generación, lo cual no ocurre. Las leyes del Mendel: Primera: todos los individuos de la F1 resultantes de un cruzamiento entre dos organismos de raza pura para un mismo carácter, pero Q se diferencian en la forma de manifiestarse, son hibrídos y de tipo idéntico al de una de los progenitores. Segunda: al cruzar entre sí individuos de la F1, se separan y se transmiten separadamente uno del otro, de manera Q en la F2 reaparecen fenótipos propios de la Generación paternal. Tercera: ley de la independencia de los cromosomas – estudia la trnasmisión simultanéa de dos caracteres. El calor y el aspecto de la vaina Q se comportan como si fuesen totalmente independientes. Esta kley indica Q cuando se forman los gametos, los alelos de un gen se transmiten independientemente de los alelos de otro gen.